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1
Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway
Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway

Marcos V Castro Laura Pavan Ióca; David E Williams; Bruna Z Costa; Carolina Megumi Mizuno; Mario F. C Santos; Karen de Jesus; Everton Lucena F Ferreira; Mirna Helena Regali Seleghim; Lara Durães Sette; Edenir Rodrigues Pereira Filho; Antonio G Ferreira; Natália S Gonçalves; Raquel A Santos; Brian O Patrick; Raymond J Andersen; Roberto Gomes de Souza Berlinck

Journal of Natural Products v. 79, n. 6, p. 1668-1678, 2016

Washington 2016

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P16276 )(Acessar)

2
Biosynthesis of Roussoellatide from the marine-derived fungus Roussoella sp
Biosynthesis of Roussoellatide from the marine-derived fungus Roussoella sp
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Biosynthesis of Roussoellatide from the marine-derived fungus Roussoella sp

Everton L. F Ferreira Laura Pavan Ióca; Mario Ferreira Conceição Santos; Antonio G Ferreira; David E Williams; Raymond J Andersen; Brian O Patrick; Luciana Mecatti Elias; Simone P Lira; Michel Rodrigo Zambrano Passarini; Lara Durães Sette; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Brazilian Conference on Natural Products ( 5. 2015 Atibaia); RESEM ( 31. 2015 Atibaia)

Anais Atibaia: UNICAMP, 2015

Atibaia UNICAMP 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Um novo policetídeo bis-clorado, produzido pelo fungo Roussoella sp. do ambiente marinho
Um novo policetídeo bis-clorado, produzido pelo fungo Roussoella sp. do ambiente marinho
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Um novo policetídeo bis-clorado, produzido pelo fungo Roussoella sp. do ambiente marinho

Ewerton Lucena F. Ferreira Mario Ferreira Conceição Santos; David E Williams; Raymond J Andersen; Antonio G Ferreira; Lara Durães Sette; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ (38. 2015 Águas de Lindóia)

Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015

São Paulo 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Structure and biogenesis of Roussoellatide, a Dichlorinated polyketide from the marine-derived fungs Roussoella sp DLM33
Structure and biogenesis of Roussoellatide, a Dichlorinated polyketide from the marine-derived fungs Roussoella sp DLM33
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Structure and biogenesis of Roussoellatide, a Dichlorinated polyketide from the marine-derived fungs Roussoella sp DLM33

Ewerton Lucena F Ferreira David E Williams; Laura Pavan Ióca; Raquel P Morais-Urano; Mario Ferreira Conceição Santos; Brian o Patrick; Luciana Mecatti Elias; Simone P Lira; Antonio Geraldo Ferreira; Michel Rodrigo Zambrano Passarini; Lara D Sette; Raymond J Andersen; Roberto Gomes de Souza Berlinck

Organic Letters Washington v. 17, p. 5152-5155, 2015

Washington 2015

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P16084 )(Acessar)

5
Isolation, synthesis and bioactivity studies of phomactin terpenoids
Isolation, synthesis and bioactivity studies of phomactin terpenoids
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Isolation, synthesis and bioactivity studies of phomactin terpenoids

Yusuke Kuroda Karen J Nicacio; Ildefonso Alves da Silva Júnior; Paul R Leger; Stanley Chang; Juliana R Gubiani; Victor Marcelo Deflon; Nozomu Nagashima; Alexander Rode; Katherini Blackford; Antonio G Ferreira; Lara D Sette (*); David E Williams; Raymond J Andersen; Sônia Jancar; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Richmond Sarpong

Nature Chemistry London: Nature Publishing Group v.10, p.938-945,2018

London 2018

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P17573 )(Acessar)

6
A SARS-coronovirus 3CL protease inhibitor from the marine sponge axinella cf. corrugata structure elucidation and synthesis
A SARS-coronovirus 3CL protease inhibitor from the marine sponge axinella cf. corrugata structure elucidation and synthesis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A SARS-coronovirus 3CL protease inhibitor from the marine sponge axinella cf. corrugata structure elucidation and synthesis

Simone Possedente de Lira Mirna Helena Regali Seleghim; David E Williams; Frederic Marion; Pamela Hamill; Francois Jean; Raymond J Andersen; Eduardo Hadju; Roberto Gomes de Souza Berlinck

Journal of the Brazilian Chemical Society São Paulo v. 18, n. 2, p. 440-443, 2007

São Paulo 2007

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P10099 )(Acessar)

7
A SARS-coronovirus 3CL protease inhibitor from the marine sponge axinella cf. corrugata structure elucidation and synthesis
A SARS-coronovirus 3CL protease inhibitor from the marine sponge axinella cf. corrugata structure elucidation and synthesis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A SARS-coronovirus 3CL protease inhibitor from the marine sponge axinella cf. corrugata structure elucidation and synthesis

Simone Possedente de Lira Mirna Helena Regali Seleghim; David E Williams; Frederic Marion; Pamela Hamill; Francois Jean; Raymond J Andersen; Eduardo Hadju; Roberto Gomes de Souza Berlinck

Journal of the Brazilian Chemical Society São Paulo v. 18, n. 2, p. 440-443, 2007

São Paulo 2007

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P10099 )(Acessar)

8
Derivados do ácido pirodisinóico da esponja marinha Dysidea robusta
Derivados do ácido pirodisinóico da esponja marinha Dysidea robusta
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Derivados do ácido pirodisinóico da esponja marinha Dysidea robusta

Suzi O. Marques David E Williams; Eduardo Hajdu; Solange Peixinho; Raymond J Andersen; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química (32. 2009 Fortaleza)

Resumos São Paulo : SBQ, 2009

São Paulo SBQ 2009

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P11484 ) e outros locais(Acessar)

9
Analogues of Marine Guanidine alkaloids are in vitro effective against Trypanosoma cruzi and selectively eliminate Leishmania (L.) infantum intracellular Amastigotes
Analogues of Marine Guanidine alkaloids are in vitro effective against Trypanosoma cruzi and selectively eliminate Leishmania (L.) infantum intracellular Amastigotes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analogues of Marine Guanidine alkaloids are in vitro effective against Trypanosoma cruzi and selectively eliminate Leishmania (L.) infantum intracellular Amastigotes

Ligia M Martins Juiana T Mesquita; Érika G Pinto; Thaís A da Costa-Silva; Samanta Etel Treiger Borborema; Andres J Galisteo Junior; Bruno J Neves; Carolina H Andrade; Zainab Al Shuhaib; Elliot L Bennett; Gregory P Black; Philip M Harper; Daniel M Evans; Hisham S Fituri; John P Leyland; Claire Martin; Terence D Roberts; Andrew J Thornhill; Stephen A Vale; Andrew Howard-Jones; Dafydd A Thomas; Harri L Williams; Larry E Overman; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Patrick J Murphy; André G Tempone

Journal of Natural Products Washington v. 79, n. 9. p.2202-2210, 2016

Washington 2016

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P16530 )(Acessar)

10
Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners
Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners

Eduardo V Mercado-Marin Pablo Garcia-Reynaga; Stelamar Romminger; Eli Fernando Pimenta; David K Romney; Michael Lodewyk; David E Williams; Raymond J Andersen; Scott J Miller; Dean J Tantillo; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Richmond Sarpong

Nature London v. 509, p. 318-324, 2014

London 2014

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P15014 )(Acessar)

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  1. Berlinck, R
  2. Williams, D
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  4. Ferreira, A
  5. Seleghim, M

Neste Assunto:

  1. Produtos Naturais
  2. Química Orgânica
  3. Biologia Marinha
  4. Química
  5. Microbiologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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