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02. Biotechnology and ecology of yeasts
02. Biotechnology and ecology of yeasts
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02. Biotechnology and ecology of yeasts

Yeast (Chichester, England), 2005-08, Vol.22 (S1), p.S37-S51 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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2
0.5kWatt 2.45 GHz GaN‐based microwave heating system design with active phase control
0.5kWatt 2.45 GHz GaN‐based microwave heating system design with active phase control
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0.5kWatt 2.45 GHz GaN‐based microwave heating system design with active phase control

Ahn, Seong‐Hyeop ; Jeong, Chang‐Hyun ; Lee, Wang‐Sang

Microwave and optical technology letters, 2023-08, Vol.65 (8), p.2158-2164 [Periódico revisado por pares]

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3
0D/2D Heterostructures Vertical Single Electron Transistor
0D/2D Heterostructures Vertical Single Electron Transistor
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0D/2D Heterostructures Vertical Single Electron Transistor

Mouafo, Louis Donald Notemgnou ; Godel, Florian ; Simon, Laurent ; Dappe, Yannick J. ; Baaziz, Walid ; Noumbé, Ulrich Nguétchuissi ; Lorchat, Etienne ; Martin, Marie‐Blandine ; Berciaud, Stéphane ; Doudin, Bernard ; Ersen, Ovidiu ; Dlubak, Bruno ; Seneor, Pierre ; Dayen, Jean‐Francois

Advanced functional materials, 2021-02, Vol.31 (9), p.n/a [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc

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4
1‐[(2,3‐Dihydro‐1‐benzofuran‐2‐yl) methyl]piperazines as novel anti‐inflammatory compounds: Synthesis and evaluation on H3R/H4R
1‐[(2,3‐Dihydro‐1‐benzofuran‐2‐yl) methyl]piperazines as novel anti‐inflammatory compounds: Synthesis and evaluation on H3R/H4R
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1‐[(2,3‐Dihydro‐1‐benzofuran‐2‐yl) methyl]piperazines as novel anti‐inflammatory compounds: Synthesis and evaluation on H3R/H4R

Corrêa, Michelle Fidelis ; Varela, Marina Themoteo ; Balbino, Aleksandro Martins ; Torrecilhas, Ana Claudia ; Landgraf, Richardt Gama ; Troncone, Lanfranco Ranieri Paolo ; Fernandes, João Paulo dos Santos

Chemical biology & drug design, 2017-08, Vol.90 (2), p.317-322 [Periódico revisado por pares]

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5
1,10-phenanthroline inhibits sumoylation and reveals that yeast SUMO modifications are highly transient
1,10-phenanthroline inhibits sumoylation and reveals that yeast SUMO modifications are highly transient
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1,10-phenanthroline inhibits sumoylation and reveals that yeast SUMO modifications are highly transient

McNeil, J Bryan ; Lee, Su-Kyong ; Oliinyk, Anna ; Raina, Sehaj ; Garg, Jyoti ; Moallem, Marjan ; Urquhart-Cox, Verne ; Fillingham, Jeffrey ; Cheung, Peter ; Rosonina, Emanuel

EMBO reports, 2024-01, Vol.25 (1), p.68-81 [Periódico revisado por pares]

London: Nature Publishing Group UK

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6
1,2-Azaborine: The Boron-Nitrogen Derivative of ortho-Benzyne
1,2-Azaborine: The Boron-Nitrogen Derivative of ortho-Benzyne
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1,2-Azaborine: The Boron-Nitrogen Derivative of ortho-Benzyne

Edel, Klara ; Brough, Sarah A. ; Lamm, Ashley N. ; Liu, Shih-Yuan ; Bettinger, Holger F.

Angewandte Chemie (International ed.), 2015-06, Vol.54 (27), p.7819-7822 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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7
1,2-Azaborine: The Boron-Nitrogen Derivative of ortho-Benzyne
1,2-Azaborine: The Boron-Nitrogen Derivative of ortho-Benzyne
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1,2-Azaborine: The Boron-Nitrogen Derivative of ortho-Benzyne

Edel, Klara ; Brough, Sarah A. ; Lamm, Ashley N. ; Liu, Shih-Yuan ; Bettinger, Holger F.

Angewandte Chemie, 2015-06, Vol.127 (27), p.7930-7933 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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8
1,2‐Diaza‐1,3‐diene‐Based Multicomponent Reactions in Sequential Protocols to Synthesize Arylamino‐5‐hydrazonothiophene‐3‐carboxylates
1,2‐Diaza‐1,3‐diene‐Based Multicomponent Reactions in Sequential Protocols to Synthesize Arylamino‐5‐hydrazonothiophene‐3‐carboxylates
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1,2‐Diaza‐1,3‐diene‐Based Multicomponent Reactions in Sequential Protocols to Synthesize Arylamino‐5‐hydrazonothiophene‐3‐carboxylates

Mari, Giacomo ; De Crescentini, Lucia ; Favi, Gianfranco ; Santeusanio, Stefania ; Mantellini, Fabio

European journal of organic chemistry, 2018-12, Vol.2018 (46), p.6548-6556 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

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9
[1,2,5]Selenadiazolo[3,4-b]pyrazines: Synthesis from 3,4-Diamino-1,2,5-selena­diazole and Generation of Persistent Radical Anions
[1,2,5]Selenadiazolo[3,4-b]pyrazines: Synthesis from 3,4-Diamino-1,2,5-selena­diazole and Generation of Persistent Radical Anions
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[1,2,5]Selenadiazolo[3,4-b]pyrazines: Synthesis from 3,4-Diamino-1,2,5-selena­diazole and Generation of Persistent Radical Anions

Konstantinova, Lidia S. ; Bobkova, Irina E. ; Nelyubina, Yulia V. ; Chulanova, Elena A. ; Irtegova, Irina G. ; Vasilieva, Nadezhda V. ; Camacho, Paula S. ; Ashbrook, Sharon E. ; Hua, Guoxiong ; Slawin, Alexandra M. Z. ; Woollins, J. Derek ; Zibarev, Andrey V. ; Rakitin, Oleg A.

European journal of organic chemistry, 2015-09, Vol.2015 (25), p.5585-5593 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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10
1,3-Alternate Tetraamido-Azacalix[4]arenes as Selective Anion Receptors
1,3-Alternate Tetraamido-Azacalix[4]arenes as Selective Anion Receptors
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1,3-Alternate Tetraamido-Azacalix[4]arenes as Selective Anion Receptors

Canard, Gabriel ; Edzang, Judicaelle Andeme ; Chen, Zhongrui ; Chessé, Matthieu ; Elhabiri, Mourad ; Giorgi, Michel ; Siri, Olivier

Chemistry : a European journal, 2016-04, Vol.22 (16), p.5756-5766 [Periódico revisado por pares]

Germany: Blackwell Publishing Ltd

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