Synthesis, spectroscopic characterization, DFT studies, and antibacterial and antitumor activities of a novel water soluble Pd(II) complex with l-alliin
Camilla Abbehausen Suelen F Sucena; Marcelo Lancellotti; Tassiele Andréa Heinrich; Emiliana P Abrão; Cláudio Miguel Costa Neto; André Luiz Barboza Formiga; Pedro P Corbi
Journal of Molecular Structure Amsterdam v. 1035, p. 421\2013426, 2013
Amsterdam 2013
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 2479081 Estantes Deslizantes )(Acessar)
Potential cannabidiol (CBD) repurposing as antibacterial and promising therapy of CBD plus polymyxin B (PB) against PB-resistant gram-negative bacilli
Nathália de Lima Martins Abichabki Luísa Vieira Zacharias; Natália Columbaro Moreira; Fernando Bellíssimo-Rodrigues; Fernanda L Moreira; Jhohann Richard de Lima Benzi; Tânia Mara Casare Ogasawara; Joseane Cristina Ferreira; Camila M Ribeiro; Fernando R Pavan; Leonardo Régis Leira Pereira; Guilherme Thomaz Pereira Brancini; Gilberto Ubida Leite Braga; Antonio Waldo Zuardi; Jaime Eduardo Cecilio Hallak; José Alexandre de Souza Crippa; Vera Lucia Lanchote; Rafael Cantón; Ana Lúcia da Costa Darini; Leonardo Neves de Andrade
Scientific Reports London v. 12, art. 6454, p. 1-15, 2022
London 2022
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 3089370 Acervo Digital )(Acessar)
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)
Program and Abstracts Book San Francisco, 2008
San Francisco 2008
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)
Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome
Ana Paula Abreu Ericka Trarbach; Margaret de Castro; Elaine M. F Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)
Program and Abstracts Toronto, 2007
Toronto 2007
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1619599 ) e outros locais(Acessar)
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008
Philadelphia 2008
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008
Philadelphia 2008
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)