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Behçet's disease in Saudi Arabia
Behçet's disease in Saudi Arabia
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Behçet's disease in Saudi Arabia

al-Dalaan, A N ; al Balaa, S R ; el Ramahi, K ; al-Kawi, Z ; Bohlega, S ; Bahabri, S ; al Janadi, M A

Journal of rheumatology, 1994-04, Vol.21 (4), p.658 [Periódico revisado por pares]

Canada

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Sumatriptan treatment of acute migraine attacks in a Saudi population
Sumatriptan treatment of acute migraine attacks in a Saudi population
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Sumatriptan treatment of acute migraine attacks in a Saudi population

Al Deeb, Saleh ; Al Kawi, Zuheir ; Yaqub, Basim ; Bohlega, Saeed ; Cheung, Peter

Clinical neurology and neurosurgery, 1997-02, Vol.99 (1), p.23-25 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study
Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study
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Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study

Al-Mubarak, Bashayer R ; Bohlega, Saeed A ; Alkhairallah, Thamer S ; Magrashi, Amna I ; AlTurki, Maha I ; Khalil, Dania S ; AlAbdulaziz, Basma S ; Abou Al-Shaar, Hussam ; Mustafa, Abeer E ; Alyemni, Eman A ; Alsaffar, Bashayer A ; Tahir, Asma I ; Al Tassan, Nada A Cookson, Mark R.

PloS one, 2015-08, Vol.10 (8), p.e0135950-e0135950 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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Loss of ERLIN2 function leads to juvenile primary lateral sclerosis
Loss of ERLIN2 function leads to juvenile primary lateral sclerosis
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Loss of ERLIN2 function leads to juvenile primary lateral sclerosis

Al-Saif, Amr ; Bohlega, Saeed ; Al-Mohanna, Futwan

Annals of neurology, 2012-10, Vol.72 (4), p.510-516 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Autosomal-recessive syndrome with alopecia, hypogonadism, progressive extra-pyramidal disorder, white matter disease, sensory neural deafness, diabetes mellitus, and low IGF1
Autosomal-recessive syndrome with alopecia, hypogonadism, progressive extra-pyramidal disorder, white matter disease, sensory neural deafness, diabetes mellitus, and low IGF1
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Autosomal-recessive syndrome with alopecia, hypogonadism, progressive extra-pyramidal disorder, white matter disease, sensory neural deafness, diabetes mellitus, and low IGF1

Al-Semari, Abdulaziz ; Bohlega, Saeed

American journal of medical genetics. Part A, 2007-01, Vol.143A (2), p.149-160 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family
Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family
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Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family

Al-Shaar, Hussam Abou ; Qadi, Najeeb ; Ahmed, Mohammed ; Meyer, Brian F ; Bohlega, Saeed

Journal of the neurological sciences, 2016-08, Vol.367, p.239-243 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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Neurobrucellosis: Clinical and neuroimaging correlation
Neurobrucellosis: Clinical and neuroimaging correlation
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Neurobrucellosis: Clinical and neuroimaging correlation

AL-SOUS, M. Walid ; BOHLEGA, Saeed ; AL-KAWI, M. Zuheir ; ALWATBAN, Jehad ; MCLEAN, Donald R

American journal of neuroradiology : AJNR, 2004-03, Vol.25 (3), p.395-401 [Periódico revisado por pares]

Oak Brook, IL: American Society of Neuroradiology

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Primary Sjögren's syndrome with central nervous system involvement
Primary Sjögren's syndrome with central nervous system involvement
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Primary Sjögren's syndrome with central nervous system involvement

ALHOMOUD, Iftetah A ; BOHLEGA, Saeed A ; ALKAWI, Mohammed Z ; ALSEMARI, Abdulaziz M ; OMER, Saleh M ; ALSENANI, Fahmi M

Saudi medical journal, 2009-08, Vol.30 (8), p.1067-1072 [Periódico revisado por pares]

Riyadh: Saudi Medical Journal

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9
Unilateral pallidotomy for hemidystonia
Unilateral pallidotomy for hemidystonia
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Unilateral pallidotomy for hemidystonia

Alkhani, Ahmed ; Bohlega, Saeed

Movement disorders, 2006-06, Vol.21 (6), p.852-855 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Gaucher disease with oculomotor apraxia and cardiovascular calcification (Gaucher type IIIC)
Gaucher disease with oculomotor apraxia and cardiovascular calcification (Gaucher type IIIC)
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Gaucher disease with oculomotor apraxia and cardiovascular calcification (Gaucher type IIIC)

BOHLEGA, S ; KAMBOURIS, M ; SHAHID, M ; AL HOMSI, M ; AL SOUS, W

Neurology, 2000-01, Vol.54 (1), p.261-263 [Periódico revisado por pares]

Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins

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