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1	Material Type: Artigo		Recurrent constellations of embryonic malformations re‐conceptualized as an overlapping group of disorders with shared pathogenesis Adam, Aaron P. ; Curry, Cynthia J. ; Hall, Judith G. ; Keppler‐Noreuil, Kim M. ; Adam, Margaret P. ; Dobyns, William B. American journal of medical genetics. Part A, 2020-11, Vol.182 (11), p.2646-2661 [Periódico revisado por pares] Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Genetic disorders associated with postnatal microcephaly Seltzer, Laurie E. ; Paciorkowski, Alex R. American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2014-06, Vol.166C (2), p.140-155 United States: Blackwell Publishing Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		Psicología y nutrición en el desarrollo ontogenético en la edad infanto-juvenil Fuillerat Alfonso, Raúl Nutrición hospitalaria : organo oficial de la Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral, 2004-07, Vol.19 (4), p.209-224 Aula Médica Ediciones Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		Microtia: Epidemiology and genetics Luquetti, Daniela V. ; Heike, Carrie L. ; Hing, Anne V. ; Cunningham, Michael L. ; Cox, Timothy C. American journal of medical genetics. Part A, 2012-01, Vol.158A (1), p.124-139 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Candidate genes of oculo‐auriculo‐vertebral spectrum in 22q region: A systematic review Glaeser, Andressa Barreto ; Santos, Andressa Schneiders ; Diniz, Bruna Lixinski ; Deconte, Desireé ; Rosa, Rafael Fabiano Machado ; Zen, Paulo Ricardo Gazzola American journal of medical genetics. Part A, 2020-11, Vol.182 (11), p.2624-2631 [Periódico revisado por pares] Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Toward an orofacial gene regulatory network Kousa, Youssef A. ; Schutte, Brian C. Developmental dynamics, 2016-03, Vol.245 (3), p.220-232 [Periódico revisado por pares] United States: Wiley Subscription Services, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Genomic imbalances in craniofacial microsomia Spineli‐Silva, Samira ; Sgardioli, Ilária C. ; Santos, Ana P. ; Bergamini, Luna L. ; Monlleó, Isabella L. ; Fontes, Marshall I. B. ; Félix, Têmis M. ; Ribeiro, Erlane M. ; Xavier, Ana C. ; Lustosa‐Mendes, Elaine ; Gil‐da‐Silva‐Lopes, Vera L. ; Vieira, Tarsis P. American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2020-12, Vol.184 (4), p.970-985 Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Novel MYT1 variants expose the complexity of oculo‐auriculo‐vertebral spectrum genetic mechanisms Zamariolli, Malú ; Burssed, Bruna ; Moysés‐Oliveira, Mariana ; Colovati, Mileny ; Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva ; Santos, Leonardo Caires ; Alvarez Perez, Ana Beatriz ; Bragagnolo, Silvia ; Melaragno, Maria Isabel American journal of medical genetics. Part A, 2021-07, Vol.185 (7), p.2056-2064 [Periódico revisado por pares] Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Syndromes of the first and second pharyngeal arches: A review Passos-Bueno, Maria Rita ; Ornelas, Camila C. ; Fanganiello, Roberto D. American journal of medical genetics. Part A, 2009-08, Vol.149A (8), p.1853-1859 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect Ferese, Rosangela ; Bonetti, Monica ; Consoli, Federica ; Guida, Valentina ; Sarkozy, Anna ; Lepri, Francesca Romana ; Versacci, Paolo ; Gambardella, Stefano ; Calcagni, Giulio ; Margiotti, Katia ; Piceci Sparascio, Francesca ; Hozhabri, Hossein ; Mazza, Tommaso ; Digilio, Maria Cristina ; Dallapiccola, Bruno ; Tartaglia, Marco ; Marino, Bruno ; Hertog, Jeroen den ; Luca, Alessandro Human mutation, 2018-10, Vol.39 (10), p.1428-1441 [Periódico revisado por pares] United States: Hindawi Limited Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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