skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: autor: Vainzof, M remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes

T. L. F. Gouveia J. F. O Paim; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 648, 2003

Oxford 2003

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira

S. Charchat Juliana Gurgel-Gianneti; A Starling; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna

Lucas Maia Patricia Mayumi Kossugue; Helga Cristina Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2007

Ribeirão Preto 2007

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
Mitochondrial cardioencephalomyopathy new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente
Mitochondrial cardioencephalomyopathy new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mitochondrial cardioencephalomyopathy new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente

Juliana Gurgel-Giannetti M T Lara; E L C Concentino; M C P Martins-Machado; L U Yamamoto; Poliana Onofre-Oliveira; Mariz Vainzof; International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD) (29. 2010 Naples)

Acta Myologica Ospedaletto v. 29, p. 240, res. TW93, 2010

Ospedaletto 2010

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias

T. L. F. Gouveira Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas

Telma L. F. Gouveia Julia F. O Paim; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)

C. F. Almeida B. L Lima; P. G Onofre-Oliveira; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas

Bruno Lazzari de Lima Telma Luciana Gouveia; Mayana Zatz; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

9
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?

F de Paula Mariz Vainzof; Edson Dias Moreira; Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; Sérgio Russo Matioli; Vicenzo Nigro; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S57, 2002

Amsterdam 2002

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica

Miguel Mitne Neto Agnes Lumi Nishimura; Helga Cristina Almeida da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesuisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Recursos Online (4)
  2. Disponível na Biblioteca (9)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (86)
  2. Produções Acadêmicas  (4)
  3. Livros  (2)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2004  (26)
  2. 2004Até2008  (19)
  3. 2009Até2012  (12)
  4. 2013Até2018  (29)
  5. Após 2018  (6)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (72)
  2. Português  (19)
  3. Espanhol  (1)
  4. Mais opções open sub menu

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.