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1
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2

A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)

2
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome

A. P. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garnes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; T. A. S. S Bachega; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S82, res. 276, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

3
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann

A. P. S. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B. R Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garmes; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

4
Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome
Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome
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Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Trarbach; Margaret de Castro; Elaine M. F Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)

Program and Abstracts Toronto, 2007

Toronto 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1619599 ) e outros locais(Acessar)

5
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)

6
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)

7
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty comparison between cyproterone and ketoconazole therapies
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty comparison between cyproterone and ketoconazole therapies
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty comparison between cyproterone and ketoconazole therapies

Madson Q. Almeida Vinicius N Brito; Gil Guerra Júnior; Thereza Selma S Lins; Margaret de Castro; Sonir R Antonini; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (88. 2006 Massachusetts)

Program & Abstracts Massachusetts, 2006

Massachusetts 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1588722 ) e outros locais(Acessar)

8
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole

Madson Queiroz Almeida Vinicius Nahime Brito; Thereza Selma S Lins; Gil Guerra-Júnior; Margaret de Castro; Sonir Roberto Antonini; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Clinical Endocrinology Oxford v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008

Oxford 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 227 2008 ) e outros locais(Acessar)

9
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole

Madson Queiroz Almeida Vinicius Nahime Brito; Thereza Selma S Lins; Gil Guerra-Júnior; Margaret de Castro; Sonir Roberto Antonini; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Clinical Endocrinology Oxford v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008

Oxford 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 227 2008 ) e outros locais(Acessar)

10
Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors
Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors
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Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors

S. R. R. Antonini A. C Latrônico; L. L. K Elias; Berenice Bilharinho de Mendonça; Bernardo Liberman; Hélio Rubens Machado; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; International Pituitary Congress (7. 2001 Phoenix)

Program and Poster Abstracts Phoenix, 2001

Phoenix 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1239529 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Latronico, A
  3. Mendonça, B
  4. Trarbach, E
  5. Costa, E

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Hipogonadismo
  4. Síndrome De Kallmann
  5. Fibroblastos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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