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Early morning urine galactitol levels in relation to galactose intake: A possible method of monitoring the diet in galactokinase deficiency
Early morning urine galactitol levels in relation to galactose intake: A possible method of monitoring the diet in galactokinase deficiency
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Early morning urine galactitol levels in relation to galactose intake: A possible method of monitoring the diet in galactokinase deficiency

Allen, J. T. ; Holton, J. B. ; Lennox, A. C. ; Hodges, I. C.

Journal of inherited metabolic disease, 1988-06, Vol.11 (S2), p.243-245 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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2
Prenatal diagnosis of disorders of galactose metabolism
Prenatal diagnosis of disorders of galactose metabolism
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Prenatal diagnosis of disorders of galactose metabolism

Holton, J. B. ; Allen, J. T. ; Gillett, M. G.

Journal of inherited metabolic disease, 1989-03, Vol.12 (1), p.202-206 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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3
Arginosucinate synthetase deficiency : good outcom despite severe neonatal hyperammonaemia
Arginosucinate synthetase deficiency : good outcom despite severe neonatal hyperammonaemia
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Arginosucinate synthetase deficiency : good outcom despite severe neonatal hyperammonaemia

WALTER, J. H ; ALLEN, J. T ; HOLTON, J. B

Journal of inherited metabolic disease, 1992, Vol.15 (2), p.282-283 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Springer

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4
ARGININOSUCCINATE SYNTHETASE DEFICIENCY - GOOD OUTCOME DESPITE SEVERE NEONATAL HYPERAMMONEMIA
ARGININOSUCCINATE SYNTHETASE DEFICIENCY - GOOD OUTCOME DESPITE SEVERE NEONATAL HYPERAMMONEMIA
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ARGININOSUCCINATE SYNTHETASE DEFICIENCY - GOOD OUTCOME DESPITE SEVERE NEONATAL HYPERAMMONEMIA

WALTER, JH ; ALLEN, JT ; HOLTON, JB

Journal of inherited metabolic disease, 1992-01, Vol.15 (2), p.282-283 [Periódico revisado por pares]

DORDRECHT: KLUWER ACADEMIC PUBL

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5
Arginosuccinate synthetase deficiency: good outcome despite severe neonatal hyperammonaemia
Arginosuccinate synthetase deficiency: good outcome despite severe neonatal hyperammonaemia
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Arginosuccinate synthetase deficiency: good outcome despite severe neonatal hyperammonaemia

Walter, J. H. ; Allen, J. T. ; Holton, J. B.

Journal of inherited metabolic disease, 1992-03, Vol.15 (2), p.282-283 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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6
UDP‐glucose and UDP‐galactose concentrations in cultured skin fibroblasts of patients with classical galactosaemia
UDP‐glucose and UDP‐galactose concentrations in cultured skin fibroblasts of patients with classical galactosaemia
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UDP‐glucose and UDP‐galactose concentrations in cultured skin fibroblasts of patients with classical galactosaemia

Keevill, N. J. ; Holton, J. B. ; Allen, J. T.

Journal of inherited metabolic disease, 1994-01, Vol.17 (1), p.23-26 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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7
Frequency of 12 mutations in 114 children with phenylketonuria in the Midwest region of the USA
Frequency of 12 mutations in 114 children with phenylketonuria in the Midwest region of the USA
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Frequency of 12 mutations in 114 children with phenylketonuria in the Midwest region of the USA

Kaul, R. ; Matalon, R. ; Allen, R. ; Fisch, R. O. ; Michals, K. ; Petrosky, A. ; Sullivan, D.

Journal of inherited metabolic disease, 1994-05, Vol.17 (3), p.356-358 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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8
Biochemical monitoring of treatment for galactosaemia: Biological variability in metabolite concentrations
Biochemical monitoring of treatment for galactosaemia: Biological variability in metabolite concentrations
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Biochemical monitoring of treatment for galactosaemia: Biological variability in metabolite concentrations

Hutcheson, A. C. J. ; Murdoch‐Davis, C. ; Green, A. ; Preece, M. A. ; Allen, J. ; Holton, J. B. ; Rylance, G.

Journal of inherited metabolic disease, 1999-04, Vol.22 (2), p.139-148 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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9
The allopurinol load test lacks specificity for primary urea cycle defects but may indicate unrecognized mitochondrial disease
The allopurinol load test lacks specificity for primary urea cycle defects but may indicate unrecognized mitochondrial disease
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The allopurinol load test lacks specificity for primary urea cycle defects but may indicate unrecognized mitochondrial disease

Bonham, J. R. ; Guthrie, P. ; Downing, M. ; Allen, J. C. ; Tanner, M. S. ; Sharrard, M. ; Rittey, C. ; Land, J. M. ; Fensom, A. ; O'Neill, D. ; Duley, J. A. ; Fairbanks, L. D.

Journal of inherited metabolic disease, 1999-04, Vol.22 (2), p.174-184 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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10
Decreased circulating plasma lipids in patients with homocystinuria
Decreased circulating plasma lipids in patients with homocystinuria
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Decreased circulating plasma lipids in patients with homocystinuria

Moat, S. J. ; Bonham, J. R. ; Allen, J. C. ; Powers, H. J. ; McDowell, I. F. W.

Journal of inherited metabolic disease, 1999-05, Vol.22 (3), p.243-246 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers

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