skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: tipo de recurso: Artigos remover IngentaConnect Journals remover nível superior: Revistas revisadas por pares remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
1-Aminocyclopropane-1-Carboxylate (ACC) Deaminase Genes in Rhizobia from Southern Saskatchewan
1-Aminocyclopropane-1-Carboxylate (ACC) Deaminase Genes in Rhizobia from Southern Saskatchewan
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1-Aminocyclopropane-1-Carboxylate (ACC) Deaminase Genes in Rhizobia from Southern Saskatchewan

Duan, Jin ; Müller, Kirsten M ; Charles, Trevor C ; Vesely, Susanne ; Glick, Bernard R

Microbial ecology, 2009-04, Vol.57 (3), p.423-436 [Periódico revisado por pares]

New York: New York : Springer-Verlag

Texto completo disponível

Citações Citado por
2
1-Tuple DNA sequencing: computer analysis
1-Tuple DNA sequencing: computer analysis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1-Tuple DNA sequencing: computer analysis

Pevzner, P A

Journal of biomolecular structure & dynamics, 1989-08, Vol.7 (1), p.63-073 [Periódico revisado por pares]

England

Texto completo disponível

Citações Citado por
3
10-11 bp periodicities in complete genomes reflect protein structure and DNA folding
10-11 bp periodicities in complete genomes reflect protein structure and DNA folding
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

10-11 bp periodicities in complete genomes reflect protein structure and DNA folding

HERZEL, H ; WEISS, O ; TRIFONOV, E. N

Bioinformatics (Oxford, England), 1999-03, Vol.15 (3), p.187-193 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

Texto completo disponível

Citações Citado por
4
1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes
1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes

De Molfetta, Greice Andreotti ; Ferreira, Cristiane Ayres ; Vidal, Daniel Onofre ; Giuliani, Liane de Rosso ; Maldonado, Maria José ; Silva, Jr, Wilson Araujo

BMC genetics, 2012-12, Vol.13 (1), p.124-124, Article 124 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central

Texto completo disponível

Citações Citado por
5
105-kDa protein component of Bacillus cereus non-haemolytic enterotoxin (Nhe) is a metalloprotease with gelatinolytic and collagenolytic activity
105-kDa protein component of Bacillus cereus non-haemolytic enterotoxin (Nhe) is a metalloprotease with gelatinolytic and collagenolytic activity
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

105-kDa protein component of Bacillus cereus non-haemolytic enterotoxin (Nhe) is a metalloprotease with gelatinolytic and collagenolytic activity

Lund, T ; Granum, P.E

FEMS microbiology letters, 1999-09, Vol.178 (2), p.355-361 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

Texto completo disponível

Citações Citado por
6
11beta-hydroxysteroid dehydrogenase in cultured human vascular cells. Possible role in the development of hypertension
11beta-hydroxysteroid dehydrogenase in cultured human vascular cells. Possible role in the development of hypertension
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

11beta-hydroxysteroid dehydrogenase in cultured human vascular cells. Possible role in the development of hypertension

Hatakeyama, H ; Inaba, S ; Miyamori, I

Hypertension (Dallas, Tex. 1979), 1999-05, Vol.33 (5), p.1179-1184 [Periódico revisado por pares]

United States: American Heart Association, Inc

Texto completo disponível

Citações Citado por
7
11p11.12p12 duplication in a family with intellectual disability and craniofacial anomalies
11p11.12p12 duplication in a family with intellectual disability and craniofacial anomalies
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

11p11.12p12 duplication in a family with intellectual disability and craniofacial anomalies

Chen, Xuejiao ; Xu, Huihui ; Shi, Weiwu ; Wang, Feng ; Xu, Fenfen ; Zhang, Yang ; Gan, Jun ; Tian, Xiong ; Chen, Baojun ; Dai, Meizhen

BMC medical genomics, 2021-04, Vol.14 (1), p.99-17, Article 99 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

Texto completo disponível

Citações Citado por
8
11p15 Epimutations in Pediatric Embryonic Tumors: Insights from a Methylome Analysis
11p15 Epimutations in Pediatric Embryonic Tumors: Insights from a Methylome Analysis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

11p15 Epimutations in Pediatric Embryonic Tumors: Insights from a Methylome Analysis

Silva, Felipe Luz Torres ; Ruas, Juliana Silveira ; Euzébio, Mayara Ferreira ; Hoffmann, Iva Loureiro ; Junqueira, Thais ; Tedeschi, Helder ; Pereira, Luiz Henrique ; Cassone, Alejandro Enzo ; Cardinalli, Izilda Aparecida ; Seidinger, Ana Luiza ; Jotta, Patricia Yoshioka ; Maschietto, Mariana

Cancers, 2023-08, Vol.15 (17), p.4256 [Periódico revisado por pares]

Basel: MDPI AG

Texto completo disponível

Citações Citado por
9
A 1-Cys Peroxiredoxin from a Thermophilic Archaeon Moonlights as a Molecular Chaperone to Protect Protein and DNA against Stress-Induced Damage
A 1-Cys Peroxiredoxin from a Thermophilic Archaeon Moonlights as a Molecular Chaperone to Protect Protein and DNA against Stress-Induced Damage
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A 1-Cys Peroxiredoxin from a Thermophilic Archaeon Moonlights as a Molecular Chaperone to Protect Protein and DNA against Stress-Induced Damage

Lee, Sangmin ; Jia, Baolei ; Liu, Jinliang ; Pham, Bang Phuong ; Kwak, Jae Myeong ; Xuan, Yuan Hu ; Cheong, Gang-Won Netto, Luis Eduardo Soares

PloS one, 2015-05, Vol.10 (5), p.e0125325-e0125325 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

Texto completo disponível

Citações Citado por
10
A 1-Mb BAC/PAC-Based Physical Map of the Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease Gene (PKHD1) Region on Chromosome 6
A 1-Mb BAC/PAC-Based Physical Map of the Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease Gene (PKHD1) Region on Chromosome 6
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A 1-Mb BAC/PAC-Based Physical Map of the Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease Gene (PKHD1) Region on Chromosome 6

Park, Jong Hoon ; Dixit, Mehul P. ; Onuchic, Luiz F. ; Wu, Guanqing ; Goncharuk, Andrey N. ; Kneitz, Susanne ; Santarina, Lorenzo B. ; Hayashi, Tomohito ; Avner, Ellis D. ; Guay-Woodford, Lisa ; Zerres, Klaus ; Germino, Gregory G. ; Somlo, Stefan

Genomics (San Diego, Calif.), 1999-04, Vol.57 (2), p.249-255 [Periódico revisado por pares]

San Diego, CA: Elsevier Inc

Texto completo disponível

Citações Citado por
Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Recursos Online (54.265)

Refinar Meus Resultados

Assunto 

  1. Science & Technology  (52.371)
  2. Life Sciences & Biomedicine  (38.028)
  3. Humans  (24.110)
  4. Sequence Analysis, Dna  (22.806)
  5. Animals  (17.959)
  6. Dna  (16.745)
  7. Molecular Sequence Data  (16.329)
  8. Genomes  (14.904)
  9. Deoxyribonucleic Acid  (14.651)
  10. Science & Technology - Other Topics  (14.462)
  11. Multidisciplinary Sciences  (14.318)
  12. Genes  (13.644)
  13. Base Sequence  (13.372)
  14. Phylogeny  (13.258)
  15. Genetic Aspects  (12.276)
  16. Gene Expression  (11.699)
  17. Female  (11.354)
  18. Analysis  (11.007)
  19. Genomics  (10.579)
  20. Male  (10.507)
  21. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (55.608)
  2. Japonês  (11.839)
  3. Português  (406)
  4. Alemão  (72)
  5. Chinês  (57)
  6. Espanhol  (51)
  7. Norueguês  (37)
  8. Polonês  (27)
  9. Francês  (26)
  10. Russo  (17)
  11. Persa  (4)
  12. Árabe  (2)
  13. Italiano  (2)
  14. Coreano  (2)
  15. Turco  (1)
  16. Latim  (1)
  17. Lituano  (1)
  18. Mais opções open sub menu

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.