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Artigo
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PKHD1, the polycystic kidney and hepatic disease 1 gene, encodes a novel large protein containing multiple immunoglobulin-like plexin-transcription-factor domains and parallel beta-helix 1 repeats

Luiz F. Onuchic Laszlo Furu; Yasuyuki Nagasawa; Xiaoying Hou; Thomas Eggermann; Zhiyong Ren; Carsten Bergmann; Jan Senderek; Ernie Esquivel; Raoul Zeltner; Sabine Rudnik Schöneborn; Michael Mrug; William Sweeney; Ellis D Avner Zerres. Klaus; Lisa M. Guay Woodford; Stefan Somlo; Gregory G Germino

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 70, p. 1305-1317, 2002

Baltimore 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 239 )(Acessar)

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PKHD1, the polycystic kidney and hepatic disease 1 gene, encodes a novel large protein containing multiple immunoglobulin-like plexin-transcription-factor domains and parallel beta-helix 1 repeats

Luiz F. Onuchic Laszlo Furu; Yasuyuki Nagasawa; Xiaoying Hou; Thomas Eggermann; Zhiyong Ren; Carsten Bergmann; Jan Senderek; Ernie Esquivel; Raoul Zeltner; Sabine Rudnik Schöneborn; Michael Mrug; William Sweeney; Ellis D Avner Zerres. Klaus; Lisa M. Guay Woodford; Stefan Somlo; Gregory G Germino

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 70, p. 1305-1317, 2002

Baltimore 2002

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Mutations in INPP5K, Encoding a Phosphoinositide 5-Phosphatase, Cause Congenital Muscular Dystrophy with Cataracts and Mild Cognitive Impairment

Manuela Wiessner Andreas Roos; Christopher J Munn; Ranjith Viswanathan; Tamieka Whyte; Dan Cox; Benedikt Schoser; Caroline Sewry; Helen Roper; Rahul Phadke; Chiara Marini Bettolo; Rita Barresi; Richard Charlton; Carsten G Bönnemann; Osório Abath Neto; Umbertina C Reed; Edmar Zanoteli; Cristiane Araújo Martins Moreno; Birgit Ertl-Wagner; Rolf Stucka; Christian De Goede; Tamiris Borges da Silva; Denisa Hathazi; Margherita Dell’Aica; René P Zahedi; Simone Thiele; Juliane Müller; Helen Kingston; Susanna Müller; Elizabeth Curtis; Maggie C Walter; Tim M Strom; Volker Straub; Kate Bushby; Francesco Muntoni; Laura E Swan; Hanns Lochmüller; Jan Senderek

American Journal of Human Genetics Chicago v. 100, n. 3, p. 523-536, 2017

Chicago 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 091 2017 )(Acessar)

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