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The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry
The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry
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The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry

Taccyanna M. Ali Bianca D. W Linnenkamp; Guilherme L Yamamoto; Rachel S Honjo; Hamilton Cabral de Menezes Filho; Chong Ae Kim; Debora R Bertola

American journal of medical genetics part a v. 188, n. 5, p. 1545-1549, 2022

Hoboken 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Bertola, D
  2. Honjo, R
  3. Linnenkamp, B
  4. Kim, C
  5. Yamamoto, G

Neste Assunto:

  1. Fenótipos
  2. Ancestrais
  3. Fraturas
  4. Prevalência

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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