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Refinado por: assunto: Genética Médica remover FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover
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Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals
Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals

S. C. S. Carvalho C. H. P Grangeiro; C. G. P Albuquerque; T. O Anjos; J. R Plaça; L. F Araújo; B. R Muys; E. M Souza; Greice Andreotti de Molfetta; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (65. 2015 Baltimore)

Poster Abstracts Baltimore : ASHG, 2015

Baltimore ASHG 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2763044 Estantes Deslizantes )(Acessar)

2
Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals
Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals

S. C. S. Carvalho C. H. P Grangeiro; C. G. P Albuquerque; T. O Anjos; J. R Plaça; L. F Araújo; B. R Muys; E. M Souza; Greice Andreotti de Molfetta; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética (5. 2015 Ribeirão Preto)

Abstracts Ribeirão Preto : FMRP-USP, 2015

Ribeirão Preto FMRP-USP 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2746016 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q

Débora Gusmão Melo Greice Piram; Greice Andreotti de Molfetta; Jair Huber; Luiz Fernando Mazzucatto; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

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Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman

Greice Andreotti Molfetta Temis M Felix; Marluce Riegel; Victor E. F Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

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5
Methylation of p15 tumor-supressor gene in familial and sporadic malignant melanome
Methylation of p15 tumor-supressor gene in familial and sporadic malignant melanome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Methylation of p15 tumor-supressor gene in familial and sporadic malignant melanome

Greice Andreotti de Molfetta P. S. P Lima; M. V. S Passos; Wilson Araújo da Silva Júnior; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 73, n. 5, supl., p. 250, 2003

Chicago 2003

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A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect

Greice Andreotti de Molfetta Têmis Maria Félix; Mariluce Riegel; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286502 )(Acessar)

7
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect

Greice Andreotti de Molfetta Têmis Maria Félix; Mariluce Riegel; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286502 )(Acessar)

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Microarray profiles of ex vivo expanded hematopoietic stem cells show induction of genes involved in noncanonical Wnt signaling
Microarray profiles of ex vivo expanded hematopoietic stem cells show induction of genes involved in noncanonical Wnt signaling
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Microarray profiles of ex vivo expanded hematopoietic stem cells show induction of genes involved in noncanonical Wnt signaling

D. L. Zanette J. C. C Lorenzi; R. A Panepucci; A. R. D Santos; Greice Andreotti de Molfetta; A. G Araújo; Wilson Araújo da Silva Júnior; Marco Antonio Zago

Genetics and Molecular Research Ribeirão Preto v. 12, n. 2, p. 1691-1697, 2013

Ribeirão Preto 2013

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  1. Molfetta, G
  2. Ferraz, V
  3. Silva Júnior, W
  4. Pina Neto, J
  5. Riegel, M

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Neurogenética
  3. Diagnóstico
  4. Cordão Umbilical
  5. Células-Tronco

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