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1,2-Diaryl-2-hydroxyiminoethanones as Dual COX-1 and β-Amyloid Aggregation Inhibitors: Biological Evaluation and In Silico Study
1,2-Diaryl-2-hydroxyiminoethanones as Dual COX-1 and β-Amyloid Aggregation Inhibitors: Biological Evaluation and In Silico Study
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1,2-Diaryl-2-hydroxyiminoethanones as Dual COX-1 and β-Amyloid Aggregation Inhibitors: Biological Evaluation and In Silico Study

Irannejad, Hamid ; Unsal Tan, Oya ; Ozadali, Keriman ; Dadashpour, Sakineh ; Tuylu Kucukkilinc, Tuba ; Ahangar, Nematollah ; Ahmadnejad, Mahsa ; Emami, Saeed

Chemical biology & drug design, 2015-04, Vol.85 (4), p.494-503 [Periódico revisado por pares]

England: Blackwell Publishing Ltd

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1,2-Dichloroethane induces cerebellum granular cell apoptosis via mitochondrial pathway in vitro and in vivo
1,2-Dichloroethane induces cerebellum granular cell apoptosis via mitochondrial pathway in vitro and in vivo
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1,2-Dichloroethane induces cerebellum granular cell apoptosis via mitochondrial pathway in vitro and in vivo

Huang, Manqi ; Zhong, Yizhou ; Lin, Li ; Liang, Boxuan ; Liu, Jun ; Jiang, Junying ; Hu, Manjiang ; Huang, Yuji ; Lin, Xi ; Lu, Lvliang ; Bian, Ziwei ; Zhong, Wenyu ; Wu, Jiejiao ; Zheng, Jiewei ; Rong, Weifeng ; Zhang, Yating ; Jiang, Liang ; Wu, Jieling ; Zhang, Xin ; Yang, Xingfen ; Hu, Qiansheng ; Huang, Zhenlie

Toxicology letters, 2020-04, Vol.322, p.87-97 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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1,2-Dihydro-2-oxopyridine-3-carboxamides: The C-5 substituent is responsible for functionality switch at CB2 cannabinoid receptor
1,2-Dihydro-2-oxopyridine-3-carboxamides: The C-5 substituent is responsible for functionality switch at CB2 cannabinoid receptor
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1,2-Dihydro-2-oxopyridine-3-carboxamides: The C-5 substituent is responsible for functionality switch at CB2 cannabinoid receptor

Lucchesi, Valentina ; Parkkari, Teija ; Savinainen, Juha R. ; Malfitano, Anna Maria ; Allarà, Marco ; Bertini, Simone ; Castelli, Francesca ; Del Carlo, Sara ; Laezza, Chiara ; Ligresti, Alessia ; Saccomanni, Giuseppe ; Bifulco, Maurizio ; Di Marzo, Vincenzo ; Macchia, Marco ; Manera, Clementina

European journal of medicinal chemistry, 2014-03, Vol.74, p.524-532 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier Masson SAS

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1,2-propanediol-trehalose mixture as a potent quantitative real-time PCR enhancer
1,2-propanediol-trehalose mixture as a potent quantitative real-time PCR enhancer
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1,2-propanediol-trehalose mixture as a potent quantitative real-time PCR enhancer

Horáková, Helena ; Polakovičová, Iva ; Shaik, Gouse M ; Eitler, Jiří ; Bugajev, Viktor ; Dráberová, Lubica ; Dráber, Petr

BMC biotechnology, 2011-04, Vol.11 (1), p.41-41, Article 41 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation

Zhan, Peng ; Liu, Xinyong ; Fang, Zengjun ; Pannecouque, Christophe ; Clercq, Erik De

Bioorganic & medicinal chemistry, 2009-09, Vol.17 (17), p.6374-6379 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents
1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents
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1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents

Odlo, Kristin ; Fournier-Dit-Chabert, Jérémie ; Ducki, Sylvie ; Gani, Osman A.B.S.M. ; Sylte, Ingebrigt ; Hansen, Trond Vidar

Bioorganic & medicinal chemistry, 2010-09, Vol.18 (18), p.6874-6885 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity
1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity
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1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity

Graciano, Isabela A ; de Carvalho, Alcione S ; de Carvalho da Silva, Fernando ; Ferreira, Vitor F

Medicinal chemistry (Shp-sariqah, United Arab Emirates), 2022-01, Vol.18 (5), p.521-535 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Bentham Science Publishers Ltd

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1,2,3-Triazole-containing hybrids as potential anticancer agents: Current developments, action mechanisms and structure-activity relationships
1,2,3-Triazole-containing hybrids as potential anticancer agents: Current developments, action mechanisms and structure-activity relationships
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1,2,3-Triazole-containing hybrids as potential anticancer agents: Current developments, action mechanisms and structure-activity relationships

Xu, Zhi ; Zhao, Shi-Jia ; Liu, Yi

European journal of medicinal chemistry, 2019-12, Vol.183, p.111700-111700, Article 111700 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier Masson SAS

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1,2,3-Triazole-Dithiocarbamate Hybrids, a Group of Novel Cell Active SIRT1 Inhibitors
1,2,3-Triazole-Dithiocarbamate Hybrids, a Group of Novel Cell Active SIRT1 Inhibitors
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1,2,3-Triazole-Dithiocarbamate Hybrids, a Group of Novel Cell Active SIRT1 Inhibitors

Zheng, Yi-Chao ; Wang, Long-Zhen ; Zhao, Li-Jie ; Zhao, Li-Juan ; Zhan, Qian-Na ; Ma, Jin-Lian ; Zhang, Bin ; Wang, Meng-Meng ; Wang, Zhi-Ru ; Li, Jin-Feng ; Liu, Ying ; Chen, Zhe-Sheng ; Shen, Dan-Dan ; Liu, Xue-Qi ; Ren, Meng ; Lv, Wen-Lei ; Zhao, Wen ; Duan, Ying-Chao ; Liu, Hong-Min

Cellular physiology and biochemistry, 2016-01, Vol.38 (1), p.185-193 [Periódico revisado por pares]

Basel, Switzerland: Cell Physiol Biochem Press GmbH & Co KG

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1,2,3‐Triazole hybrids as anticancer agents: A review
1,2,3‐Triazole hybrids as anticancer agents: A review
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1,2,3‐Triazole hybrids as anticancer agents: A review

Alam, Mohammad Mahboob

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 2022-01, Vol.355 (1), p.e2100158-n/a [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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