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Mitochondrial Abnormalities in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma
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Mitochondrial Abnormalities in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma

Abu-Amero, Khaled K ; Morales, Jose ; Bosley, Thomas M

Investigative ophthalmology & visual science, 2006-06, Vol.47 (6), p.2533-2541 [Periódico revisado por pares]

Rockville, MD: ARVO

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22
Eurasian and African mitochondrial DNA influences in the Saudi Arabian population
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Eurasian and African mitochondrial DNA influences in the Saudi Arabian population

Abu-Amero, Khaled K ; González, Ana M ; Larruga, Jose M ; Bosley, Thomas M ; Cabrera, Vicente M

BMC evolutionary biology, 2007-03, Vol.7 (1), p.32-32 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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23
A microdeletion in the GRHL2 Gene in two unrelated patients with congenital fibrosis of the extra ocular muscles
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A microdeletion in the GRHL2 Gene in two unrelated patients with congenital fibrosis of the extra ocular muscles

Abu-Amero, Khaled K ; Kondkar, Altaf A ; Khan, Arif O

BMC research notes, 2017-11, Vol.10 (1), p.562-562, Article 562 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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24
Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
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Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions

Abu-Amero, Khaled K ; Hellani, Ali ; González, Ana M ; Larruga, Jose M ; Cabrera, Vicente M ; Underhill, Peter A

BMC genetics, 2009-09, Vol.10 (1), p.59-59, Article 59 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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25
Neurometabolic Disorders-Related Early Childhood Epilepsy: A Single-Center Experience in Saudi Arabia
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Neurometabolic Disorders-Related Early Childhood Epilepsy: A Single-Center Experience in Saudi Arabia

Mohamed, Sarar ; El Melegy, Ebtessam M ; Talaat, Iman ; Hosny, Amany ; Abu-Amero, Khaled K

Pediatrics and neonatology, 2015-12, Vol.56 (6), p.393-401 [Periódico revisado por pares]

Singapore: Elsevier

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26
Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa
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Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa

González, Ana M ; Larruga, José M ; Abu-Amero, Khaled K ; Shi, Yufei ; Pestano, José ; Cabrera, Vicente M

BMC genomics, 2007-07, Vol.8 (1), p.223-223 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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27
The genetics of nonsyndromic bilateral Duane retraction syndrome
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The genetics of nonsyndromic bilateral Duane retraction syndrome

Abu-Amero, Khaled K., PhD ; Khan, Arif O., MD ; Oystreck, Darren T., MMedSci ; Kondkar, Altaf A., PhD ; Bosley, Thomas M., MD

Journal of AAPOS, 2016-10, Vol.20 (5), p.396-400.e2 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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28
E-selectin S128R polymorphism and severe coronary artery disease in Arabs
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E-selectin S128R polymorphism and severe coronary artery disease in Arabs

Abu-Amero, Khaled K ; Al-Boudari, Olayan M ; Mohamed, Gamal H ; Dzimiri, Nduna

BMC medical genetics, 2006-06, Vol.7 (1), p.52-52, Article 52 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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29
CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings
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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings

Bohlega, Saeed ; Al Shubili, Asmahan ; Edris, Abdulrahman ; Alreshaid, Abdulrahman ; Alkhairallah, Thamer ; AlSous, M Walid ; Farah, Samir ; Abu-Amero, Khaled K

BMC medical genetics, 2007-11, Vol.8 (1), p.67-67, Article 67 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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30
A novel mutation in ornithine transcarbamylase gene causing mild intermittent hyperammonemia
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A novel mutation in ornithine transcarbamylase gene causing mild intermittent hyperammonemia

Mohamed, Sarar ; Hamad, Muddathir H ; Kondkar, Altaf A ; Abu-Amero, Khaled K

Saudi medical journal, 2015-10, Vol.36 (10), p.1229-1232 [Periódico revisado por pares]

Saudi Arabia: Saudi Medical Journal

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