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Expresión y purificación de las proteínas estructurales VP5 y VP8 de rotavirus en bacterias E. coli BL21(DE3)
Expresión y purificación de las proteínas estructurales VP5 y VP8 de rotavirus en bacterias E. coli BL21(DE3)
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Expresión y purificación de las proteínas estructurales VP5 y VP8 de rotavirus en bacterias E. coli BL21(DE3)

Acosta Fernández, Orlando ; Guerrero, Carlos Arturo ; Moreno, Luz Yurany

Revista Colombiana de biotecnologia, 2013, Vol.15 (1), p.82-97 [Periódico revisado por pares]

Universidad Nacional de Colombia: Instituto de Biotecnología

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Citações Citado por
2
Identificação de interações proteína-proteína envolvendo os produtos dos Loci hrp, vir e rpf do fitopatógeno Xanthomonas axonopodis pv. citri
Identificação de interações proteína-proteína envolvendo os produtos dos Loci hrp, vir e rpf do fitopatógeno Xanthomonas axonopodis pv. citri
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Identificação de interações proteína-proteína envolvendo os produtos dos Loci hrp, vir e rpf do fitopatógeno Xanthomonas axonopodis pv. citri

Alegria, Marcos Castanheira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2004-09-24

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Expressão, purificação e caracterização de gonadotrofina coriônica humana produzida em células CHO cultivadas em suspensão
Expressão, purificação e caracterização de gonadotrofina coriônica humana produzida em células CHO cultivadas em suspensão
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão, purificação e caracterização de gonadotrofina coriônica humana produzida em células CHO cultivadas em suspensão

Almeida, Larissa Andrade

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares 2023-11-23

Acesso online

4
Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa.
Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa.
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Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa.

Alves, Jafia Lacerda

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Biotecnologia 2011-09-20

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Desenvolvimento e caracterização de vetores não virais para entrega gênica baseados em proteínas e lipossomas.
Desenvolvimento e caracterização de vetores não virais para entrega gênica baseados em proteínas e lipossomas.
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Desenvolvimento e caracterização de vetores não virais para entrega gênica baseados em proteínas e lipossomas.

Alves, Rafael Ferraz

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Escola Politécnica 2013-10-24

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Avaliação da resposta imune celular em indivíduos alérgicos a mandioca com o alérgeno recombinante Man e 5
Avaliação da resposta imune celular em indivíduos alérgicos a mandioca com o alérgeno recombinante Man e 5
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação da resposta imune celular em indivíduos alérgicos a mandioca com o alérgeno recombinante Man e 5

Alves, Safiri De Paiva

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2024-01-29

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7
Desenvolvimento de processo de produção de fator VIII recombinante em biorreator.
Desenvolvimento de processo de produção de fator VIII recombinante em biorreator.
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Desenvolvimento de processo de produção de fator VIII recombinante em biorreator.

Andrade, Cássia Maria Ramaciotti De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Biotecnologia 2013-08-14

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8
Desenvolvimento e avaliação de ferramentas de imunização baseadas na região globular da fibra adenoviral modificada com o domínio C4 da glicoproteína gp120 do HIV.
Desenvolvimento e avaliação de ferramentas de imunização baseadas na região globular da fibra adenoviral modificada com o domínio C4 da glicoproteína gp120 do HIV.
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Desenvolvimento e avaliação de ferramentas de imunização baseadas na região globular da fibra adenoviral modificada com o domínio C4 da glicoproteína gp120 do HIV.

Arcieri, Luis Ernesto Farinha

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2008-09-09

Acesso online

9
Modificações no sítio ativo da triptofanil tRNATRP sintetase de E. coli
Modificações no sítio ativo da triptofanil tRNATRP sintetase de E. coli
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Modificações no sítio ativo da triptofanil tRNATRP sintetase de E. coli

Ataide, Sandro Fernandes

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2001-08-31

Acesso online

10
Geração de clones de células HEK293 superprodutores de isoformas recombinantes de VEGF-A (Fator de Crescimento Endotelial Vascular A) humano visando à produção de biofármacos para terapia molecular e engenharia tecidual
Geração de clones de células HEK293 superprodutores de isoformas recombinantes de VEGF-A (Fator de Crescimento Endotelial Vascular A) humano visando à produção de biofármacos para terapia molecular e engenharia tecidual
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Geração de clones de células HEK293 superprodutores de isoformas recombinantes de VEGF-A (Fator de Crescimento Endotelial Vascular A) humano visando à produção de biofármacos para terapia molecular e engenharia tecidual

Belchior, Gustavo Gross

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2014-04-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Nascimento, A
  2. Ho, P
  3. Azzoni, A
  4. Ferreira, L
  5. Kirchgatter, K

Neste Assunto:

  1. Recombinant Proteins
  2. PROTEÍNAS RECOMBINANTES
  3. PROTEÍNAS RECOMBINANTES
  4. Vacinas
  5. Vaccines

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