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Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss
Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss
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Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss

Rosenfeld, J. A. ; Tucker, M. E. ; Escobar, L. F. ; Neill, N. J. ; Torchia, B. S. ; McDaniel, L. D. ; Schultz, R. A. ; Chong, K. ; Chitayat, D.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2015-10, Vol.46 (4), p.478-486 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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Prenatal Diagnosis of Chromosomal Mosaicism in 18,369 Cases of Amniocentesis
Prenatal Diagnosis of Chromosomal Mosaicism in 18,369 Cases of Amniocentesis
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Prenatal Diagnosis of Chromosomal Mosaicism in 18,369 Cases of Amniocentesis

Kang, Han ; Wang, Lingxi ; Xie, Yamei ; Chen, Yifei ; Gao, Chonglan ; Li, Xingyu ; Hu, Yu ; Liu, Qingsong

American journal of perinatology, 2023-06, Vol.41 (S 01), p.e2058-e2068 [Periódico revisado por pares]

United States

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Positive predictive value of noninvasive prenatal testing for sex chromosome abnormalities
Positive predictive value of noninvasive prenatal testing for sex chromosome abnormalities
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Positive predictive value of noninvasive prenatal testing for sex chromosome abnormalities

Guo, Nan ; Cai, Meiying ; Lin, Min ; Xue, Huili ; Huang, Hailong ; Xu, Liangpu

Molecular biology reports, 2022-10, Vol.49 (10), p.9251-9256 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Springer Netherlands

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Integrated CNV-seq, karyotyping and SNP-array analyses for effective prenatal diagnosis of chromosomal mosaicism
Integrated CNV-seq, karyotyping and SNP-array analyses for effective prenatal diagnosis of chromosomal mosaicism
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Integrated CNV-seq, karyotyping and SNP-array analyses for effective prenatal diagnosis of chromosomal mosaicism

Ma, Na ; Xi, Hui ; Chen, Jing ; Peng, Ying ; Jia, Zhengjun ; Yang, Shuting ; Hu, Jiancheng ; Pang, Jialun ; Zhang, Yanan ; Hu, Rong ; Wang, Hua ; Liu, Jing

BMC medical genomics, 2021-02, Vol.14 (1), p.56-56, Article 56 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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15
Chromosomal microarray vs. NIPS: analysis of 5541 low-risk pregnancies
Chromosomal microarray vs. NIPS: analysis of 5541 low-risk pregnancies
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Chromosomal microarray vs. NIPS: analysis of 5541 low-risk pregnancies

Sagi-Dain, Lena ; Cohen Vig, Lital ; Kahana, Sarit ; Yacobson, Shiri ; Tenne, Tamar ; Agmon-Fishman, Ifat ; Klein, Cochava ; Matar, Reut ; Basel-Salmon, Lina ; Maya, Idit

Genetics in medicine, 2019-11, Vol.21 (11), p.2462-2467 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Limited

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16
Detection rates of abnormalities in over 10,000 amniotic fluid samples at a single laboratory
Detection rates of abnormalities in over 10,000 amniotic fluid samples at a single laboratory
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Detection rates of abnormalities in over 10,000 amniotic fluid samples at a single laboratory

Lu, Sha ; Kakongoma, Nisile ; Hu, Wen-Sheng ; Zhang, Yan-Zhen ; Yang, Nan-Nan ; Zhang, Wen ; Mao, Ai-Fen ; Liang, Yi ; Zhang, Zhi-Fen

BMC Pregnancy and Childbirth, 2023-02, Vol.23 (1), p.102-102, Article 102 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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Clinical Experience of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis in 6159 Ultrasonically Abnormal Fetuses
Clinical Experience of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis in 6159 Ultrasonically Abnormal Fetuses
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Clinical Experience of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis in 6159 Ultrasonically Abnormal Fetuses

Song, Tingting ; Xu, Ying ; Li, Yu ; Zheng, Jiao ; Guo, Fenfen ; Jin, Xin ; Li, Jia ; Zhang, Jianfang ; Yang, Hong

Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 2024-04, Vol.31 (4), p.1089-1107 [Periódico revisado por pares]

Cham: Springer International Publishing

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18
Turner syndrome: New insights from prenatal genomics and transcriptomics
Turner syndrome: New insights from prenatal genomics and transcriptomics
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Turner syndrome: New insights from prenatal genomics and transcriptomics

Bianchi, Diana W.

American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2019-03, Vol.181 (1), p.29-33

Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc

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19
Validation of microarray comparative genomic hybridization for comprehensive chromosome analysis of embryos
Validation of microarray comparative genomic hybridization for comprehensive chromosome analysis of embryos
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Validation of microarray comparative genomic hybridization for comprehensive chromosome analysis of embryos

Gutiérrez-Mateo, Cristina, Ph.D ; Colls, Pere, Ph.D ; Sánchez-García, Jorge, Ph.D ; Escudero, Tomas, B.Sc ; Prates, Renata, B.Sc ; Ketterson, Kelly, B.Sc ; Wells, Dagan, Ph.D ; Munné, Santiago, Ph.D

Fertility and sterility, 2011-03, Vol.95 (3), p.953-958 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Elsevier Inc

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Epidemiology of fetal cerebral ventriculomegaly and evaluation of chromosomal microarray analysis versus karyotyping for prenatal diagnosis in a Chinese hospital
Epidemiology of fetal cerebral ventriculomegaly and evaluation of chromosomal microarray analysis versus karyotyping for prenatal diagnosis in a Chinese hospital
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Epidemiology of fetal cerebral ventriculomegaly and evaluation of chromosomal microarray analysis versus karyotyping for prenatal diagnosis in a Chinese hospital

Yi, Jun-Ling ; Zhang, Wei ; Meng, Da-Hua ; Ren, Li-Jie ; Yu, Jin ; Wei, Yi-Liang

Journal of international medical research, 2019-11, Vol.47 (11), p.5508-5517 [Periódico revisado por pares]

London, England: SAGE Publications

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