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Total synthesis of complex terpenoids employing radical cascade processes
Total synthesis of complex terpenoids employing radical cascade processes
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Total synthesis of complex terpenoids employing radical cascade processes

Hung, Kevin ; Hu, Xirui ; Maimone, Thomas J

Natural product reports, 2018-02, Vol.35 (2), p.174-22 [Periódico revisado por pares]

England: Royal Society of Chemistry

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Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides
Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides
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Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides

Becker, Sidney ; Feldmann, Jonas ; Wiedemann, Stefan ; Okamura, Hidenori ; Schneider, Christina ; Iwan, Katharina ; Crisp, Antony ; Rossa, Martin ; Amatov, Tynchtyk ; Carell, Thomas

Science (American Association for the Advancement of Science), 2019-10, Vol.366 (6461), p.76-82 [Periódico revisado por pares]

United States: The American Association for the Advancement of Science

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Recent advances in dearomatization of heteroaromatic compounds
Recent advances in dearomatization of heteroaromatic compounds
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Recent advances in dearomatization of heteroaromatic compounds

Ding, Qiuping ; Zhou, Xiaoli ; Fan, Renhua

Organic & biomolecular chemistry, 2014-07, Vol.12 (27), p.487-4815 [Periódico revisado por pares]

England

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Recent progress on the total syntheses of macrocyclic diamine alkaloids
Recent progress on the total syntheses of macrocyclic diamine alkaloids
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Recent progress on the total syntheses of macrocyclic diamine alkaloids

Cheng, Bichu ; Reyes, Julius

Natural product reports, 2020-03, Vol.37 (3), p.322-337 [Periódico revisado por pares]

England: Royal Society of Chemistry

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Synthetic approaches, functionalization and therapeutic potential of quinazoline and quinazolinone skeletons: The advances continue
Synthetic approaches, functionalization and therapeutic potential of quinazoline and quinazolinone skeletons: The advances continue
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Synthetic approaches, functionalization and therapeutic potential of quinazoline and quinazolinone skeletons: The advances continue

Khan, Imtiaz ; Ibrar, Aliya ; Ahmed, Waqas ; Saeed, Aamer

European journal of medicinal chemistry, 2015-01, Vol.90, p.124-169 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier Masson SAS

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Synthesis of natural products containing spiroketals via intramolecular hydrogen abstraction
Synthesis of natural products containing spiroketals via intramolecular hydrogen abstraction
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Synthesis of natural products containing spiroketals via intramolecular hydrogen abstraction

Sperry, Jonathan ; Liu, Yen-Cheng William ; Brimble, Margaret A

Organic & biomolecular chemistry, 2010-01, Vol.8 (1), p.29-38 [Periódico revisado por pares]

England

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Practical Considerations, Challenges, and Limitations of Bioconjugation via Azide–Alkyne Cycloaddition
Practical Considerations, Challenges, and Limitations of Bioconjugation via Azide–Alkyne Cycloaddition
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Practical Considerations, Challenges, and Limitations of Bioconjugation via Azide–Alkyne Cycloaddition

Pickens, Chad J ; Johnson, Stephanie N ; Pressnall, Melissa M ; Leon, Martin A ; Berkland, Cory J

Bioconjugate chemistry, 2018-03, Vol.29 (3), p.686-701 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Development of New Innovative Synthetic Organic Chemistry Using Lone Pairs of Oxygen Atoms
Development of New Innovative Synthetic Organic Chemistry Using Lone Pairs of Oxygen Atoms
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Development of New Innovative Synthetic Organic Chemistry Using Lone Pairs of Oxygen Atoms

Fujioka, Hiromichi

Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2020/10/01, Vol.68(10), pp.907-945 [Periódico revisado por pares]

Japan: The Pharmaceutical Society of Japan

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Direct synthesis of Z-alkenyl halides through catalytic cross-metathesis
Direct synthesis of Z-alkenyl halides through catalytic cross-metathesis
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Direct synthesis of Z-alkenyl halides through catalytic cross-metathesis

Koh, Ming Joo ; Nguyen, Thach T ; Zhang, Hanmo ; Schrock, Richard R ; Hoveyda, Amir H

Nature (London), 2016-03, Vol.531 (7595), p.459-465 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments
Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments
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Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments

Dheer, Divya ; Singh, Virender ; Shankar, Ravi

Bioorganic chemistry, 2017-04, Vol.71, p.30-54 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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  1. Wladislaw, B
  2. Zaim, M
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Neste Assunto:

  1. Organic Chemistry
  2. Organic Chemistry
  3. Science & Technology
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  5. Physical Sciences

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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