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Clinical utility of whole-exome sequencing in rare diseases: Galactosialidosis
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Clinical utility of whole-exome sequencing in rare diseases: Galactosialidosis

Prada, Carlos E. ; Gonzaga-Jauregui, Claudia ; Tannenbaum, Rebecca ; Penney, Samantha ; Lupski, James R. ; Hopkin, Robert J. ; Sutton, V. Reid

European Journal of Medical Genetics, 07/2014, Vol.57(7), pp.339-344 [Periódico revisado por pares]

Elsevier (via CrossRef)

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Clinical utility of whole-exome sequencing in rare diseases: Galactosialidosis

Prada, Carlos E ; Gonzaga-Jauregui, Claudia ; Tannenbaum, Rebecca ; Penney, Samantha ; Lupski, James R ; Hopkin, Robert J ; Sutton, V Reid

European journal of medical genetics, July 2014, Vol.57(7), pp.339-344 [Periódico revisado por pares]

MEDLINE/PubMed (U.S. National Library of Medicine)

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Clinical utility of whole-exome sequencing in rare diseases: Galactosialidosis

Prada, Carlos E ; Gonzaga-Jauregui, Claudia ; Tannenbaum, Rebecca ; Penney, Samantha ; Lupski, James R ; Hopkin, Robert J ; Sutton, V. Reid

European Journal of Medical Genetics, July 2014, Vol.57(7), pp.339-344 [Periódico revisado por pares]

ScienceDirect Journals (Elsevier)

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Clinical utility of whole-exome sequencing in rare diseases: Galactosialidosis

European Journal of Medical Genetics, July, 2014, Vol.57(7), p.339(6) [Periódico revisado por pares]

Cengage Learning, Inc.

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