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Synthesis of Lupane Mono- and Bis-C19-(1,2,3-triazolyl)-triterpenoids by “Click” Reaction
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Synthesis of Lupane Mono- and Bis-C19-(1,2,3-triazolyl)-triterpenoids by “Click” Reaction

Khusnutdinova, Elmira F. ; Bremond, Paul ; Petrova, Anastasiya V. ; Kukovinets, Olga S. ; Kazakova, Oxana B.

Letters in organic chemistry, 2017-12, Vol.14 (10), p.743-747 [Periódico revisado por pares]

Bentham Science Publishers Ltd

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2
Structural modifications of 2,3-indolobetulinic acid: Design and synthesis of highly potent α-glucosidase inhibitors
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Structural modifications of 2,3-indolobetulinic acid: Design and synthesis of highly potent α-glucosidase inhibitors

Khusnutdinova, Elmira F. ; Petrova, Anastasiya V. ; Thu, Ha Nguyen Thi ; Tu, Anh Le Thi ; Thanh, Tra Nguyen ; Thi, Cham Ba ; Babkov, Denis A. ; Kazakova, Oxana B.

Bioorganic chemistry, 2019-07, Vol.88, p.102957-102957, Article 102957 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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3
Modification of Azepanobetulin at the Isopropenyl Group
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Modification of Azepanobetulin at the Isopropenyl Group

Petrova, A. V. ; Lopatina, T. V. ; Mustafin, A. G. ; Kazakova, O. B.

Russian journal of organic chemistry, 2020-09, Vol.56 (9), p.1582-1587 [Periódico revisado por pares]

Moscow: Pleiades Publishing

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4
Synthesis and biological activity of new homolupanes and homolupane saponins
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Synthesis and biological activity of new homolupanes and homolupane saponins

Sidoryk, Katarzyna ; Korda, Anna ; Rárová, Lucie ; Oklešťková, Jana ; Strnad, Miroslav ; Cmoch, Piotr ; Pakulski, Zbigniew ; Gwardiak, Katarzyna ; Karczewski, Romuald ; Luboradzki, Roman

Tetrahedron, 2015-04, Vol.71 (13), p.2004-2012 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

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5
Antibacterial and synergistic activity of 6β-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-28-oic acid (6β-hydroxy betunolic acid) isolated from Schumacheria castaneifolia vahl
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Antibacterial and synergistic activity of 6β-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-28-oic acid (6β-hydroxy betunolic acid) isolated from Schumacheria castaneifolia vahl

Wickramasingha, W.G.D. ; Jayasinghe, S. ; Karunaratne, D.N. ; Ekanayake, E.W.M.A. ; Liyanapathirana, V. ; Karunaratne, V.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2021-05, Vol.38, p.116142-116142, Article 116142 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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6
Rapid access to new bioconjugates of betulonic acid via click chemistry
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Rapid access to new bioconjugates of betulonic acid via click chemistry

Vasilevsky, Sergey F. ; Govdi, Anastasiya I. ; Sorokina, Irina V. ; Tolstikova, Tatyana G. ; Baev, Dmitry S. ; Tolstikov, Genrikh A. ; Mamatuyk, Victor I. ; Alabugin, Igor V.

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-01, Vol.21 (1), p.62-65 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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7
Synthesis and Cytotoxicity of Lupaneand Oleanane-Type Triterpenoid Conjugates with 1,3,4-Oxadiazole
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Synthesis and Cytotoxicity of Lupaneand Oleanane-Type Triterpenoid Conjugates with 1,3,4-Oxadiazole

Medvedeva, N. I. ; Kazakova, O. B.

Chemistry of natural compounds, 2021-05, Vol.57 (3), p.485-490 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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8
Synthesis of bidesmosidic lupane saponins – comparison of batch and continuous-flow methodologies
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Synthesis of bidesmosidic lupane saponins – comparison of batch and continuous-flow methodologies

Korda, Anna ; Pakulski, Zbigniew ; Cmoch, Piotr ; Gwardiak, Katarzyna ; Karczewski, Romuald

Carbohydrate research, 2018-05, Vol.461, p.32-37 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier Ltd

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9
Uncommon Ozonolysis of 2,3-Seco-24,28-dinorlupa-4(23),20(29)-diene-2,17-dicarbonitrile
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Uncommon Ozonolysis of 2,3-Seco-24,28-dinorlupa-4(23),20(29)-diene-2,17-dicarbonitrile

Khusnutdinova, E. F. ; Baikova, I. P. ; Lobov, A. N. ; Kazakova, O. B.

Russian journal of organic chemistry, 2021-09, Vol.57 (9), p.1412-1416 [Periódico revisado por pares]

Moscow: Pleiades Publishing

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10
Microwave synthesis of triterpenoid-annulated imidazo[1,2-a]pyridines
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Microwave synthesis of triterpenoid-annulated imidazo[1,2-a]pyridines

Denisov, Mikhail S. ; Beloglazova, Yuliya А. ; Glushkov, Vladimir А.

Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965), 2022-07, Vol.58 (6-7), p.319-323 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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