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1
O Brasil no divã psicanalistas decifram um país dividido e em busca de tratamento. [Depoimento]
O Brasil no divã psicanalistas decifram um país dividido e em busca de tratamento. [Depoimento]
Material Type:
Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

O Brasil no divã psicanalistas decifram um país dividido e em busca de tratamento. [Depoimento]

Vera Iaconelli Christian Ingo Lenz Dunker; Teresa Palazzo Nazar; Urania Tourinho Peres

O Globo Rio de Janeiro 13 nov. 2022. on-line, p. 1-8

Rio de Janeiro 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Dalí, Miró, Picasso e il surrealismo spagnolo
Dalí, Miró, Picasso e il surrealismo spagnolo
Material Type:
Produção Artística 		Adicionar ao Meu Espaço

Dalí, Miró, Picasso e il surrealismo spagnolo

Palazzo Forti (Verona, Itália) Maria Teresa Badalucco; Donatella Cerutti; Anna Maria Scarparo; Marcello Francone; Denise Schmid; Lucía García de Carpi; Josefina Alix Trueba

Milano Skira c1995

Localização: ECA - Escola de Comunicações e Artes    (709.04063 P165d )(Acessar)

3
Organocatalytic Formation of Chiral Trisubstituted Allenes and Chiral Furan Derivatives
Organocatalytic Formation of Chiral Trisubstituted Allenes and Chiral Furan Derivatives
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Organocatalytic Formation of Chiral Trisubstituted Allenes and Chiral Furan Derivatives

Poulsen, Pernille H. ; Li, Yang ; Lauridsen, Vibeke H. ; Jørgensen, Danny K. B. ; Palazzo, Teresa A. ; Meazza, Marta ; Jørgensen, Karl Anker

Angewandte Chemie (International ed.), 2018-08, Vol.57 (33), p.10661-10665 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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4
Direct Enantio‐ and Diastereoselective Oxidative Homocoupling of Aldehydes
Direct Enantio‐ and Diastereoselective Oxidative Homocoupling of Aldehydes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Direct Enantio‐ and Diastereoselective Oxidative Homocoupling of Aldehydes

Næsborg, Line ; Leth, Lars A. ; Reyes‐Rodríguez, Gabriel J. ; Palazzo, Teresa A. ; Corti, Vasco ; Jørgensen, Karl Anker

Chemistry : a European journal, 2018-10, Vol.24 (55), p.14844-14848 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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5
Facile One-Pot Assembly of Imidazotriazolobenzodiazepines via Indium(III)-Catalyzed Multicomponent Reactions
Facile One-Pot Assembly of Imidazotriazolobenzodiazepines via Indium(III)-Catalyzed Multicomponent Reactions
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Facile One-Pot Assembly of Imidazotriazolobenzodiazepines via Indium(III)-Catalyzed Multicomponent Reactions

Nguyen, Huy H ; Palazzo, Teresa A ; Kurth, Mark J

Organic letters, 2013-09, Vol.15 (17), p.4492-4495 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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6
Catalytic Enantioselective [10+4] Cycloadditions
Catalytic Enantioselective [10+4] Cycloadditions
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Catalytic Enantioselective [10+4] Cycloadditions

Donslund, Bjarke S. ; Jessen, Nicolaj Inunnguaq ; Bertuzzi, Giulio ; Giardinetti, Maxime ; Palazzo, Teresa A. ; Christensen, Mette Louise ; Jørgensen, Karl Anker

Angewandte Chemie (International ed.), 2018-10, Vol.57 (40), p.13182-13186 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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7
Organocatalytic Enantioselective Higher‐Order Cycloadditions of In Situ Generated Amino Isobenzofulvenes
Organocatalytic Enantioselective Higher‐Order Cycloadditions of In Situ Generated Amino Isobenzofulvenes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Organocatalytic Enantioselective Higher‐Order Cycloadditions of In Situ Generated Amino Isobenzofulvenes

Donslund, Bjarke S. ; Monleón, Alicia ; Palazzo, Teresa A. ; Christensen, Mette Louise ; Dahlgaard, Anne ; Erickson, Jeremy D. ; Jørgensen, Karl Anker

Angewandte Chemie (International ed.), 2018-01, Vol.57 (5), p.1246-1250 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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8
Heterocycle–Heterocycle Strategies: (2-Nitrophenyl)isoxazole Precursors to 4‑Aminoquinolines, 1H‑Indoles, and Quinolin-4(1H)‑ones
Heterocycle–Heterocycle Strategies: (2-Nitrophenyl)isoxazole Precursors to 4‑Aminoquinolines, 1H‑Indoles, and Quinolin-4(1H)‑ones
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Heterocycle–Heterocycle Strategies: (2-Nitrophenyl)isoxazole Precursors to 4‑Aminoquinolines, 1H‑Indoles, and Quinolin-4(1H)‑ones

Coffman, Keith C ; Palazzo, Teresa A ; Hartley, Timothy P ; Fettinger, James C ; Tantillo, Dean J ; Kurth, Mark J

Organic letters, 2013-04, Vol.15 (8), p.2062-2065 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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9
Synthesis of Highly Stereodefined Tetrasubstituted Acyclic All‑Carbon Olefins via a Syn-Elimination Approach
Synthesis of Highly Stereodefined Tetrasubstituted Acyclic All‑Carbon Olefins via a Syn-Elimination Approach
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis of Highly Stereodefined Tetrasubstituted Acyclic All‑Carbon Olefins via a Syn-Elimination Approach

Lim, Ngiap-Kie ; Weiss, Patrick ; Li, Beryl X. ; McCulley, Christina H. ; Hare, Stephanie R. ; Bensema, Bronwyn L. ; Palazzo, Teresa A. ; Tantillo, Dean J. ; Zhang, Haiming ; Gosselin, Francis

Organic letters, 2017-11, Vol.19 (22), p.6212-6215 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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10
One-Pot Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[2,1‑a]isoquinolines and Isoquinolino[3,4‑b]quinoxalines via Tandem Cyclization Strategies
One-Pot Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[2,1‑a]isoquinolines and Isoquinolino[3,4‑b]quinoxalines via Tandem Cyclization Strategies
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

One-Pot Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[2,1‑a]isoquinolines and Isoquinolino[3,4‑b]quinoxalines via Tandem Cyclization Strategies

Bagdasarian, Alex L ; Nguyen, Huy H ; Palazzo, Teresa A ; Fettinger, James C ; Haddadin, Makhluf J ; Kurth, Mark J

Journal of organic chemistry, 2016-05, Vol.81 (9), p.3924-3928 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Deste Autor:

  1. Badalucco, M
  2. Palazzo Forti (Verona
  3. Iaconelli, V
  4. Trueba, J
  5. Dunker, C

Neste Assunto:

  1. Cell Parameters
  2. Space Group
  3. Experimental 3d Coordinates
  4. Crystal System
  5. Crystal Structure

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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