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Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis
Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis

Giavina-Bianchi, Pedro; Arruda, Luisa Karla; Aun, Marcelo V.; Campos, Regis A.; Chong-Neto, Herberto J.; Constantino-Silva, Rosemeire N.; Fernandes, Fátima R.; Ferraro, Maria F.; Ferriani, Mariana P.L.; França, Alfeu T.; Fusaro, Gustavo; Garcia, Juliana F.B.; Komninakis, Shirley; Maia, Luana S.M.; Mansour, Eli; Moreno, Adriana S.; Motta, Antonio A.; Pesquero, João B.; Portilho, Nathalia; Rosário, Nelson A.; Serpa, Faradiba S.; Solé, Dirceu; Takejima, Priscila; Toledo, Eliana; Valle, Solange O.R.; Veronez, Camila L.; Grumach, Anete S.

Clinics; v. 73 (2018); e310

Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo 2018-01-01

Acesso online

2
Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families
Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families
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Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families

Priscila Nicolicht Douglas O. S Faria; Leonardo Martins-Silva; Luana Sella Motta Maia; Adriana Santos Moreno; Luisa Karla de Paula Arruda; Antonio A Motta; Anete Sevciovic Grumach; João Bosco Pesquero

Gene Amsterdam v. 685, p. 179-185, 2019

Amsterdam 2019

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 3006758 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Pesquero, J
  2. Arruda, L
  3. Motta, A
  4. Grumach, A
  5. Maia, L

Neste Assunto:

  1. Angioedema
  2. Management
  3. Hereditariedade
  4. Coagulation Factor Xii Mutations
  5. C1 Inhibitor Deficiency

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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