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1
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas

Shinzato, Amanda

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2022-08-11

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2
Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA
Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA

Rivas, Maria Prates

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2021-07-30

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3
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração

Barros, Juliana Sobral De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2019-10-10

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4
X-inactivation patterns in patients with rett syndrome
X-inactivation patterns in patients with rett syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

X-inactivation patterns in patients with rett syndrome

Ana Cristina Victorino Krepischi F Kok; Priscila Guimarães Otto; National Congress of Genetics (42. 1996 Caxambu)

v.19, n.3 suppl., p.147, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

1996

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5
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais

Chaves, Luiza Dias

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2022-06-07

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6
Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico
Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico

Dangoni, Gustavo Dib

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2023-06-26

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7
A complexidade das duplicações do cromossomo 9
A complexidade das duplicações do cromossomo 9
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A complexidade das duplicações do cromossomo 9

Ana Cristina Victorino Krepischi Angela M Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, p. 293, 1998

Ribeirão Preto 1998

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8
Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

Ana Cristina Victorino Krepischi Irina E Kerkis; Angela M Vianna-Morgante; Biennial American Cytogenetics Conference (38. 2004 Stevenson, Washington)

Cytogenetic and Genome Research Stevenson v. 106, n. 1, p. 130, 2004.

Basel 2004

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9
Memorial
Memorial
Material Type:
Memorial 		Adicionar ao Meu Espaço

Memorial

Ana Cristina Victorino Krepischi

São Paulo 2012

Localização: IB - Instituto de Biociências    (MEM-254 )(Acessar)

10
Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento
Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento

Tolezano, Giovanna Cantini

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2023-04-19

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Deste Autor:

  1. Krepischi, A
  2. Rosenberg, C
  3. Vianna-Morgante, A
  4. Costa, S
  5. Carraro, D

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Genetics & Heredity
  5. Female

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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