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1
Case report taci deficiency in a brazilian patient
Case report taci deficiency in a brazilian patient
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Case report taci deficiency in a brazilian patient

T. C. Lawrence U Salzer; J Lessa; M Miyamoto; M. I. Moraes Pinto; Magda Maria Sales Carneiro Sampaio; V Nudelman; B Grimbacher; B. T. Costa Carvalho; LAGID meeting (13. 2007 São Paulo); BRAID meeting (1. São Paulo 2007)

Clinics São Paulo vol. 62, supl. 2, p. S21, res. 25, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 071 2007 )(Acessar)

2
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1

A P Otto L Raetzman; M Y Nishi; I J P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; L R Carvalho; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S72, res. 75, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

3
Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia
Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia

R. R. Oliveira A Condino Neto; C. M. A Jacob; B. T. Costa Carvalho; Magda Maria Sales Carneiro Sampaio; LAGID meeting (13. 2007 São Paulo); BRAID meeting (1. São Paulo 2007)

Clinics São Paulo vol. 62, supl. 2, p. S71, res. 126, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 071 2007 )(Acessar)

4
PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations
PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations

Carolina M. G. Cani Hamilton Matushita; Luciani R. S Carvalho; Ibere C Soares; Luciana P Brito; Madson Q Almeida; Berenice B Mendonça

Clinics São Paulo v. 66, n. 11, p. 1849-1854, 2011

São Paulo 2011

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations
PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations

Carolina M. G. Cani Hamilton Matushita; Luciani R. S Carvalho; Ibere C Soares; Luciana P Brito; Madson Q Almeida; Berenice B Mendonça

Clinics São Paulo v. 66, n. 11, p. 1849-1854, 2011

São Paulo 2011

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
PROP1 overexpression in corticotrophinomas evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation
PROP1 overexpression in corticotrophinomas evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

PROP1 overexpression in corticotrophinomas evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation

Ricardo V. Araujo Claudia V Chang; Valter A. S Cescato; Maria Candida B. V Fragoso; Marcello D Bronstein; Berenice B Mendonca; Ivo J. P Arnhold; Luciani R. S Carvalho

Clinics São Paulo v. 68, n. 6, p. 887-891, 2013

São Paulo 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 045 2013 )(Acessar)

7
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency

F A Correa L R Carvalho; V N Brito; M Y Nishi; I J P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; M C B V Fragoso; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S62, res. 72, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

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