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Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Symptoms in Children and Adolescents with Sex Chromosome Aneuploidy: XXY, XXX, XYY, and XXYY
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Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Symptoms in Children and Adolescents with Sex Chromosome Aneuploidy: XXY, XXX, XYY, and XXYY

TARTAGLIA, Nicole R ; AYARI, Natalie ; HUTAFF-LEE, Christa ; BOADA, Richard

Journal of developmental and behavioral pediatrics, 2012-05, Vol.33 (4), p.309-318 [Periódico revisado por pares]

Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins

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2
Towards Understanding the Tandem Mass Spectra of Protonated Oligopeptides. 2: The Proline Effect in Collision-Induced Dissociation of Protonated Ala-Ala-Xxx-Pro-Ala (Xxx = Ala, Ser, Leu, Val, Phe, and Trp)
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Towards Understanding the Tandem Mass Spectra of Protonated Oligopeptides. 2: The Proline Effect in Collision-Induced Dissociation of Protonated Ala-Ala-Xxx-Pro-Ala (Xxx = Ala, Ser, Leu, Val, Phe, and Trp)

Bleiholder, Christian ; Suhai, Sándor ; Harrison, Alex G. ; Paizs, Béla

Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2011-06, Vol.22 (6), p.1032-1039 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer-Verlag

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3
A case of non-mosaic X trisomy (65,XXX) in a Thoroughbred mare confirmed by cytogenetic and molecular analysis
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A case of non-mosaic X trisomy (65,XXX) in a Thoroughbred mare confirmed by cytogenetic and molecular analysis

Cieslak, Jakub ; Mackowski, Mariusz ; Skrzetuska, Weronika ; Fidos-Tama, Ewa ; Siwinska, Natalia ; Szczerbal, Izabela

Journal of applied genetics, 2024-05, Vol.65 (2), p.395-398 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

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4
Pressure dependence of side chain 1H and 15N-chemical shifts in the model peptides Ac-Gly-Gly-Xxx-Ala-NH2
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Pressure dependence of side chain 1H and 15N-chemical shifts in the model peptides Ac-Gly-Gly-Xxx-Ala-NH2

Beck Erlach, Markus ; Koehler, Joerg ; Munte, Claudia E. ; Kremer, Werner ; Crusca, Edson ; Kainosho, Masatsune ; Kalbitzer, Hans Robert

Journal of biomolecular NMR, 2020-09, Vol.74 (8-9), p.381-399 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Springer Netherlands

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5
Pressure dependence of backbone chemical shifts in the model peptides Ac-Gly-Gly-Xxx-Ala-NH2
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Pressure dependence of backbone chemical shifts in the model peptides Ac-Gly-Gly-Xxx-Ala-NH2

Erlach, Markus Beck ; Koehler, Joerg ; Crusca, Edson ; Kremer, Werner ; Munte, Claudia E. ; Kalbitzer, Hans Robert

Journal of biomolecular NMR, 2016-06, Vol.65 (2), p.65-77 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Springer Netherlands

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6
Pressure dependence of side chain 13C chemical shifts in model peptides Ac-Gly-Gly-Xxx-Ala-NH2
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Pressure dependence of side chain 13C chemical shifts in model peptides Ac-Gly-Gly-Xxx-Ala-NH2

Beck Erlach, Markus ; Koehler, Joerg ; Crusca, Edson ; Munte, Claudia E. ; Kainosho, Masatsune ; Kremer, Werner ; Kalbitzer, Hans Robert

Journal of biomolecular NMR, 2017-10, Vol.69 (2), p.53-67 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Springer Netherlands

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7
Mental Health and Intellectual Disability: XXX
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Mental Health and Intellectual Disability: XXX

COOPER, S.-A

Journal of intellectual disability research, 2012, Vol.56 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Wiley-Blackwell

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8
The origin of 47, XXY and 47, XXX aneuploidy: heterogeneous mechanisms and role of aberrant recombination
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The origin of 47, XXY and 47, XXX aneuploidy: heterogeneous mechanisms and role of aberrant recombination

MacDonald, M. ; Hassold, T. ; Harvey, J. ; Wang, L.H. ; Morton, N.E. ; Jacobs, P.

Human molecular genetics, 1994-08, Vol.3 (8), p.1365-1371 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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9
Prenatal diagnosis of 47,XXX
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Prenatal diagnosis of 47,XXX

Khoury-Collado, Fady ; Wehbeh, Ammar N. ; Fisher, Allan J. ; Bombard, Allan T. ; Weiner, Zeev

American journal of obstetrics and gynecology, 2005-05, Vol.192 (5), p.1469-1471 [Periódico revisado por pares]

Philadelphia, PA: Mosby, Inc

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10
Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
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Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome

Sybert, V P

Journal of medical genetics, 2002-03, Vol.39 (3), p.217-221 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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