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Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome

P Sandrin Garcia C Macedo; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Maria Leine Guion Almeida; Antônio Richieri Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos

Clinical genetics Copenhagen v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002

Copenhagen 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1278266 ) e outros locais(Acessar)

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P Sandrin Garcia C Macedo; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Maria Leine Guion Almeida; Antônio Richieri Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos

Clinical genetics Copenhagen v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002

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Deste Autor:

  1. Macedo, C
  2. Ramos, E
  3. Passos, G
  4. Sandrin-Garcia, P
  5. Richieri-Costa, A

Neste Assunto:

  1. Dna
  2. Genética

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