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Refinado por: autor: Congresso Nacional de Genética remover Biblioteca: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover
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1
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney

Benjamin Heck Luciane Hypólito; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.567 1071082 ) e outros locais(Acessar)

2
Síndrome branquio-oto-renal relato de um caso clínico
Síndrome branquio-oto-renal relato de um caso clínico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome branquio-oto-renal relato de um caso clínico

Susanne Elise Hansing Silvio Avelino dos Santos; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.563 1071077 ) e outros locais(Acessar)

3
Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY
Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação do sexo de carcaças de Tamanduá Bandeira (Myrmecophaga tridactyla) atropelados, através de amplificação por PCR do gene SRY

J. E. Garcia D Gavio; Ester Silveira Ramos; Eucléia Primo Betioli Contel; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3 supl., p. 311 res. 06.03-021, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.311 1069091 ) e outros locais(Acessar)

4
Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI

M. V. M. Gomes A Araújo; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Programa Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1237816 ) e outros locais(Acessar)

5
Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky

Silvio Avelino dos Santos Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Jeremy A Squire; Silvia R Rogatto; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 129, res. 03-001, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.129 1066108 ) e outros locais(Acessar)

6
Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia
Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia
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Pesquisa de alterações citogenéticas, dissomia uniparental e padrão de metilação na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia

M. V. M Gomes S. A Santos; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

A genética na inclusão social São Paulo : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

São Paulo Sociedade Brasileira de Genética 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1285928 ) e outros locais(Acessar)

7
Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism
Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germ-line mosaicism

Paula Sandrin-Garcia Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Antonio Richieri-Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.260 1068299 ) e outros locais(Acessar)

8
Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros
Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros

J. Huber Débora G Melo; José Batista Volpon; C. S Trad; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 556 res. 13-036, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.556 1070982 ) e outros locais(Acessar)

9
Menopausa precoce e Síndrome de Down
Menopausa precoce e Síndrome de Down
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Menopausa precoce e Síndrome de Down

A. K. Bartmann F. M Araujo; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

A genética na inclusão social São Paulo : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

São Paulo Sociedade Brasileira de Genética 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1285934 ) e outros locais(Acessar)

10
Lissencefalia e deleção 17p
Lissencefalia e deleção 17p
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lissencefalia e deleção 17p

J. Huber M. L Machado; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1221533 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Congresso Nacional de Genética
  3. Martelli, L
  4. Santos, S
  5. Laureano, L

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Genética
  3. Doenças Do Recém-Nascido
  4. Doenças Genéticas
  5. Citogenética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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