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1
Projeto caminho de volta dados sobre o desaparecimento de crianças e adolescentes no estado de São Paulo, ações e banco de DNA
Projeto caminho de volta dados sobre o desaparecimento de crianças e adolescentes no estado de São Paulo, ações e banco de DNA
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Projeto caminho de volta dados sobre o desaparecimento de crianças e adolescentes no estado de São Paulo, ações e banco de DNA

Gilka J. F. Gattás Claudia Figaro-Garcia; Cintia Fridman

Gattás, Gilka J. Fígaro; Fígaro-Garcia, Claudia (**); Landini, Tatiana Savoia (*) Caminho de volta : desaparecimento e exploração sexual de crianças e adolescentes São Paulo : Ed. do Autor, 2011

São Paulo Ed. do Autor 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (WA31 G234ca 2011 ) e outros locais(Acessar)

2
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman

C Fridman Celia Priszkulnik Koiffmann; National Congress of Genetics (42. 1996 Caxambu)

v.19, n.3 suppl., p.158, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

1996

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3
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15

C Fridman Célia Priszkulnik Koiffmann; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética Rio de Janeiro v. 19, n. 2, suppl., p. 243, 1996

Rio de Janeiro 1996

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4
Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13
Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13

M. C. Varella C. E Fridman; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p.278, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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5
Genomic imprinting genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes
Genomic imprinting genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genomic imprinting genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes

Cintia Fridman Celia Priszkulnik Koiffmann

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 4, p. 715-724, 2000

Ribeirão Preto 2000

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6
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome

Cintia Fridman Celia Priszkulnik Koiffmann

American Journal of Medical Genetics v. 94, p. 249-253, 2000

New York 2000

Acesso online

7
Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman
Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman

Cintia Fridman Celia Priszkulnik Koiffmann

1999

Localização: IB - Instituto de Biociências    (D-776 )(Acessar)

8
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13

Cintia Fridman Celia Priszkulnik Koiffmann

1995

Localização: IB - Instituto de Biociências    (M-678 )(Acessar)

9
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome

Cintia Fridman Célia Priszkulnik Koiffmann

American Journal of Medical Genetics v. 94, p. 249-253, 2000

New York 2000

Acesso online

10
Genomic imprinting genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes
Genomic imprinting genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genomic imprinting genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes

Cintia Fridman Célia Priszkulnik Koiffmann

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 4, p. 715-724, 2000

Ribeirão Preto 2000

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Deste Autor:

  1. Fridman, C
  2. Koiffmann, C
  3. Varela, M
  4. Gattás, G
  5. Kok, F

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Síndrome De Angelman
  3. Polimorfismo
  4. Dna
  5. Dna Mitocondrial

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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