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Material Type: Artigo
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Chromosomal instability in ulcerative colitis is related to telomere shorteningRabinovitch, Peter S ; O'Sullivan, Jacintha N ; Bronner, Mary P ; Brentnall, Teresa A ; Finley, Jennifer C ; Shen, Wen-Tang ; Emerson, Scott ; Emond, Mary J ; Gollahon, Katherine A ; Moskovitz, Alexander H ; Crispin, David A ; Potter, John DNature genetics, 2002-10, Vol.32 (2), p.280-284 [Periódico revisado por pares]London: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's diseaseLambert, J C ; Harold, D ; Sims, R ; Bellenguez, C ; DeStafano, A L ; Russo, G ; Thorton-Wells, T A ; Jones, N ; Thomas, C ; Ikram, M A ; Zelenika, D ; Vardarajan, B N ; Schmidt, H ; Ruiz, A ; Bihoreau, M T ; Choi, S H ; Reitz, C ; Pasquier, F ; Cruchaga, C ; Berr, C ; Lopez, O L ; De Jager, P L ; Deramecourt, V ; Evans, D ; Lovestone, S ; Letenneur, L ; Rubinsztein, D C ; Goate, A M ; Huentelman, M W ; Brown, K ; McGuiness, B ; Larson, E B ; Myers, A J ; Todd, S ; Wallon, D ; Rogaeva, E ; Gallacher, J ; St George-Hyslop, P ; Clarimon, J ; Lleo, A ; Tsuang, D W ; Yu, L ; Spalletta, G ; Proitsi, P ; Collinge, J ; Sorbi, S ; Deniz Naranjo, M C ; Bosco, P ; Clarke, R ; Brayne, C ; Galimberti, D ; Mancuso, M ; Moebus, S ; Del Zompo, M ; Hampel, H ; Bullido, M ; Panza, F ; Caffarra, P ; Mayhaus, M ; Pichler, S ; Ingelsson, M ; Alvarez, V ; Valladares, O ; Younkin, S G ; Gu, W ; Razquin, C ; Owen, M J ; Faber, K M ; Combarros, O ; Soininen, H ; Blacker, D ; Mosley, Jr, T H ; Bennett, D A ; Harris, T B ; Fratiglioni, L ; Holmes, C ; de Bruijn, R F ; Montine, T J ; Rotter, J I ; Morgan, K ; Foroud, T M ; Kukull, W A ; Hannequin, D ; Boerwinkle, E ; Riemenschneider, M ; Boada, M ; Hiltuenen, M ; Schmidt, R ; Rujescu, D ; Dartigues, J F ; Hofman, A ; Psaty, B M ; Haines, J L ; Holmans, P A ; Launer, L J ; Moskvina, V ; Seshadri, S ; Williams, J ; Schellenberg, G D ; Amouyel, PNature genetics, 2013-12, Vol.45 (12), p.1452-1458 [Periódico revisado por pares]United States: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritisEYRE, Steve ; BOWES, John ; AMOS, Christopher I ; PADYUKOV, Leonid ; TOES, Rene E. M ; HUIZINGA, Tom W. J ; WIJMENGA, Cisca ; TRYNKA, Gosia ; FRANKE, Lude ; WESTRA, Harm-Jan ; ALFREDSSON, Lars ; XINLI HU ; DIOGO, Dorothée ; SANDOR, Cynthia ; DE BAKKER, Paul I. W ; DAVILA, Sonia ; CHIEA CHUEN KHOR ; KHAI KOON HENG ; ANDREWS, Robert ; EDKINS, Sarah ; HUNT, Sarah E ; LANGFORD, Cordelia ; SYMMONS, Deborah ; LEE, Annette ; CONCANNON, Pat ; ONENGUT-GUMUSCU, Suna ; RICH, Stephen S ; DELOUKAS, Panos ; GONZALEZ-GAY, Miguela ; RODRIGUEZ-RODRIGUEZ, Luis ; ARLSETIG, Lisbeth ; MARTIN, Javier ; RANTAPÄÄ-DAHLQVIST, Solbritt ; PLENGE, Robert M ; BARTON, Anne ; RAYCHAUDHURI, Soumya ; KLARESKOG, Lars ; GREGERSEN, Peter K ; WORTHINGTON, Jane ; MARTIN, Paul ; ZHERNAKOVA, Alexandra ; STAHL, Eli ; VIATTE, Sebastien ; MCALLISTER, KateNature genetics, 2012-12, Vol.44 (12), p.1336-1340 [Periódico revisado por pares]New York, NY: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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A genome-wide association study in Europeans and South Asians identifies five new loci for coronary artery diseasePeden, John F. ; Hopewell, Jemma C. ; Saleheen, Danish ; Chambers, John C. ; Hager, Jorg ; Collins, Rory ; Danesh, John ; Elliott, Paul ; Farrall, Martin ; Stirrups, Kathy ; Zhang, Weihua ; Hamsten, Anders ; Parish, Sarah ; Lathrop, Mark ; Watkins, Hugh ; Clarke, Robert ; Deloukas, Panos ; Kooner, Jaspal S. ; Goel, Anuj ; Ongen, Halit ; Strawbridge, Rona J. ; Heath, Simon ; Mälarstig, Anders ; Helgadottir, Anna ; Öhrvik, John ; Murtaza, Muhammed ; Potter, Simon ; Hunt, Sarah E. ; Delepine, Marc ; Jalilzadeh, Shapour ; Axelsson, Tomas ; Syvänen, Ann-Christine ; Gwilliam, Rhian ; Bumpstead, Suzannah ; Gray, Emma ; Edkins, Sarah ; Folkersen, Lasse ; Kyriakou, Theodosios ; Franco-Cereceda, Anders ; Gabrielsen, Anders ; Seedorf, Udo ; Eriksson, Per ; Offer, Alison ; Bowman, Louise ; Sleight, Peter ; Armitage, Jane ; Peto, Richard ; Abecasis, Goncalo ; Ahmed, Nabeel ; Caulfield, Mark ; Donnelly, Peter ; Froguel, Philippe ; Kooner, Angad S. ; McCarthy, Mark I. ; Samani, Nilesh J. ; Scott, James ; Sehmi, Joban ; Silveira, Angela ; Hellenius, Mai-Lis ; van't Hooft, Ferdinand M. ; Olsson, Gunnar ; Rust, Stephan ; Assmann, Gerd ; Barlera, Simona ; Tognoni, Gianni ; Franzosi, Maria Grazia ; Linksted, Pamela ; Green, Fiona R. ; Rasheed, Asif ; Zaidi, Moazzam ; Shah, Nabi ; Samuel, Maria ; Mallick, Nadeem H. ; Azhar, Muhammad ; Zaman, Khan S. ; Samad, Abdus ; Ishaq, Mohammad ; Gardezi, Ali R. ; Frossard, Philippe M. ; Spector, Tim ; Peltonen, Leena ; Nieminen, Markku S. ; Sinisalo, Juha ; Salomaa, Veikko ; Ripatti, Samuli ; Bennett, Derrick ; Leander, Karin ; Gigante, Bruna ; de Faire, Ulf ; Pietri, Silvia ; Gori, Francesca ; Marchioli, Roberto ; Sivapalaratnam, Suthesh ; Kastelein, John J. P. ; Trip, Mieke D. ; Theodoraki, Eirini V. ; Dedoussis, George V. ; Engert, Jamie C. ; Yusuf, Salim ; Anand, Sonia S.Nature genetics, 2011-04, Vol.43 (4), p.339-344 [Periódico revisado por pares]New York, NY: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Common variants at the MHC locus and at chromosome 16q24.1 predispose to Barrett's esophagusSu, Zhan ; Gay, Laura J ; Strange, Amy ; Band, Gavin ; Lescai, Francesco ; Langford, Cordelia ; Nanji, Manoj ; Edkins, Sarah ; van der Winkel, Anouk ; Levine, David ; Sasieni, Peter ; Bellenguez, Céline ; Howarth, Kimberley ; Trudgill, Nigel ; Tucker, Art T ; Pirinen, Matti ; van der Laan, Luc J W ; Kuipers, Ernst J ; Drenth, Joost P H ; Peters, Wilbert H ; Reynolds, John V ; Kelleher, Dermot P ; McManus, Ross ; Prenen, Hans ; Bisschops, Raf ; Krishnadath, Kausila ; Siersema, Peter D ; van Baal, Jantine W P M ; Middleton, Mark ; Gillies, Richard ; Burch, Nicola ; Bhandari, Pradeep ; Paterson, Stuart ; Penman, Ian ; Vaidya, Kishor ; Murray, Iain ; Ye, Weimin ; Mullins, Paul ; Koss, Konrad ; Bernstein, Leslie ; Romero, Yvonne ; Hardie, Laura J ; Zhang, Rui ; Panter, Simon ; Risch, Harvey A ; Reid, Brian J ; Gammon, Marilie D ; Ali, Haythem ; Chow, Wong-Ho ; Tawil, Ashref ; Morris, Danielle ; Nwokolo, Chuka ; Isaacs, Peter ; Rodgers, Colin ; Ragunath, Krish ; MacDonald, Chris ; Haigh, Chris ; Cullen, Sue ; Church, Nicholas ; Langley, Ruth ; Deloukas, Panos ; Hunt, Sarah E ; Gray, Emma ; Dronov, Serge ; Potter, Simon C ; Tashakkori-Ghanbaria, Avazeh ; Anderson, Mark ; Brooks, Claire ; Blackwell, Jenefer M ; Brown, Matthew A ; Casas, Juan P ; Corvin, Aiden ; Markus, Hugh S ; Mathew, Christopher G ; Plomin, Robert ; Rautanen, Anna ; Sawcer, Stephen J ; Viswanathan, Ananth C ; Wood, Nicholas ; Trynka, Gosia ; Wijmenga, Cisca ; Cazier, Jean-Baptiste ; Nicholson, Anna M ; Glancy, Deborah ; Cooper, Sheldon C ; Cunningham, David ; Lind, Tore ; Hapeshi, Julie ; Ferry, David ; Brown, Julia ; Love, Sharon ; MacGregor, Stuart ; Sanders, Scott ; Ek, Weronica ; Harrison, Rebecca F ; Moayyedi, Paul ; Barr, Hugh ; Stupka, Elia ; Tomlinson, Ian ; Donnelly, PeterNature genetics, 2012-10, Vol.44 (10), p.1131-1136 [Periódico revisado por pares]New York, NY: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesityDay, Ian ; Dermitzakis, Emmanouil T ; Randall, Joshua C ; Weedon, Michael N ; Hinney, Anke ; Evans, David M ; Qi, Lu ; Bennett, Amanda J ; Munroe, Patricia B ; Herrera, Blanca ; Johnson, Toby ; Elliott, Katherine S ; Song, Kijoung ; Zeggini, Eleftheria ; Cauchi, Stéphane ; Teichmann, Sarah A ; Lindgren, Cecilia M ; Brown, Morris ; Sims, Matthew A ; Karpe, Fredrik ; O'Rahilly, Stephen ; Hattersley, Andrew T ; Scherag, André ; Samani, Nilesh J ; Keniry, Andrew ; Li, Shengxu ; Beckmann, Jacques S ; Cooper, Cyrus ; Caulfield, Mark J ; Owen, Katharine R ; Luben, Robert N ; McGinnis, Ralph ; Ghori, Jilur ; Ness, Andrew R ; Bochud, Murielle ; Jarvelin, Marjo-Riitta ; Hebebrand, Johannes ; Ong, Ken K ; Freathy, Rachel M ; McArdle, Wendy L ; Potter, Simon ; Wareham, Nicholas J ; Ganz Vogel, Carla I ; Mooser, Vincent ; Barroso, Inês ; Deloukas, Panos ; Waterworth, Dawn M ; Bergmann, Sven ; Elliott, Paul ; Gwilliam, Rhian ; Tobias, Jonathan H ; Jolley, Jennifer D M ; Morris, Andrew D ; Loos, Ruth J F ; Yuan, Xin ; Smith, George Davey ; Palmer, Colin N A ; Groves, Christopher J ; Dina, Christian ; Syddall, Holly E ; Waeber, Gerard ; Zhao, Jing Hua ; Sandhu, Manjinder S ; Doney, Alex S F ; Hunt, Sarah E ; Pouta, Anneli ; Speliotes, Elizabeth K ; Connell, John M ; Timpson, Nicholas J ; Wallace, Chris ; Attwood, Antony P ; Hall, Alistair S ; Khaw, Kay-Tee ; Meyre, David ; Vollenweider, Peter ; Bingham, Sheila A ; Berndt, Sonja I ; Hadley, David ; Rayner, Nigel W ; Frayling, Timothy M ; Sadaf Farooqi, I ; Hirschhorn, Joel N ; Strachan, David P ; Inouye, Michael ; Papadakis, Konstantinos ; Ring, Susan M ; Wraight, Vicki L ; Willer, Cristen J ; Marchini, Jonathan ; Uda, Manuela ; Nica, Alexandra C ; Mangino, Massimo ; Soranzo, Nicole ; McCarthy, Mark I ; De, Subhajyoti ; Neville, Matthew J ; Prokopenko, Inga ; Wheeler, Eleanor ; Heid, Iris M ; Froguel, PhilippeNature genetics, 2008-06, Vol.40 (6), p.768-775 [Periódico revisado por pares]London: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetesMORRIS, Andrew P ; VOIGHT, Benjamin F ; PROKOPENKO, Inga ; HYUN MIN KANG ; DINA, Christian ; ESKOE, Tonu ; FRASER, Ross M ; KANONI, Stavroula ; KUMAR, Ashish ; LAGOU, Vasiliki ; LANGENBERG, Claudia ; LUAN, Jian'an ; TESLOVICH, Tanya M ; LINDGREN, Cecilia M ; MÜLLER-NURASYID, Martina ; PECHLIVANIS, Sonali ; RAYNER, N. William ; SCOTT, Laura J ; WILTSHIRE, Steven ; YENGO, Loic ; KINNUNEN, Leena ; ROSSIN, Elizabeth J ; RAYCHAUDHURI, Soumya ; FERREIRA, Teresa ; JOHNSON, Andrew D ; DIMAS, Antigones ; LOOS, Ruthj F ; VEDANTAM, Sailaja ; HAN CHEN ; FLOREZ, Jose C ; FOX, Caroline ; LIU, Ching-Ti ; RYBIN, Denis ; COUPER, David J ; SEGRE, Ayellet V ; KAO, Wen Hong L ; MAN LI ; CORNELIS, Marilyn C ; KRAFT, Peter ; QI SUN ; VAN DAM, Rob M ; STRINGHAM, Heather M ; CHINES, Peter S ; FISCHER, Krista ; FONTANILLAS, Pierre ; STEINTHORSDOTTIR, Valgerdur ; HOLMEN, Oddgeir L ; HUNT, Sarah E ; JACKSON, Anne U ; KONG, Augustine ; LAWRENCE, Robert ; MEYER, Julia ; PERRY, John R. B ; PLATOU, Carl G. P ; POTTER, Simon ; REHNBERG, Emil ; STRAWBRIDGE, Rona J ; KHAN, Hassan ; GRALLERT, Harald ; MAHAJAN, AnubhaNature genetics, 2012-09, Vol.44 (9), p.981-990 [Periódico revisado por pares]New York, NY: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophreniaDonnelly, Peter ; Barroso, Ines ; Blackwell, Jenefer M ; Bramon, Elvira ; Brown, Matthew A ; Casas, Juan P ; Corvin, Aiden P ; Deloukas, Panos ; Duncanson, Audrey ; Jankowski, Janusz ; Markus, Hugh S ; Mathew, Christopher G ; Palmer, Colin NA ; Plomin, Robert ; Rautanen, Anna ; Sawcer, Stephen J ; Trembath, Richard C ; Viswanathan, Ananth C ; Wood, Nicholas W ; Spencer, Chris CA ; Band, Gavin ; Bellenguez, Céline ; Freeman, Colin ; Hellenthal, Garrett ; Giannoulatou, Eleni ; Pirinen, Matti ; Pearson, Richard D ; Strange, Amy ; Su, Zhan ; Vukcevic, Damjan ; Langford, Cordelia ; Hunt, Sarah E ; Edkins, Sarah ; Gwilliam, Rhian ; Blackburn, Hannah ; Bumpstead, Suzannah J ; Dronov, Serge ; Gillman, Matthew ; Gray, Emma ; Hammond, Naomi ; Jayakumar, Alagurevathi ; McCann, Owen T ; Liddle, Jennifer ; Potter, Simon C ; Ravindrarajah, Radhi ; Ricketts, Michelle ; Tashakkori-Ghanbaria, Avazeh ; Waller, Matthew J ; Weston, Paul ; Widaa, Sara ; Whittaker, Pamela ; McCarthy, Mark INature Genetics, 2013-10, Vol.45 (10), p.1150-1159eScholarship, University of CaliforniaSem texto completo |