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1
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1
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Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1

Flávia M. Pereira S Antonini; Leide de Almeida Praxedes; Ana Cristina Victorino Krepischi; Juliana Forte Mazzeu; Angela M Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (5. 2002 São Paulo)

Resumos São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2002

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2
Detecção dos genes funcionais alk e arhd em amostras de sedimento de uma área de mangue na região de Bertioga-SP.
Detecção dos genes funcionais alk e arhd em amostras de sedimento de uma área de mangue na região de Bertioga-SP.
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Detecção dos genes funcionais alk e arhd em amostras de sedimento de uma área de mangue na região de Bertioga-SP.

Daniela Vilela Lima Itamar Soares Melo; Vivian Helena Pellizari; Congresso Brasileiro de Microbiologia (25. 2009 Porto de Galinhas, PE)

Porto Galinhas, 2009

Porto de Galinhas 2009

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3
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat
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Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat

I. Kohl Chong A Kim; M. C Varela; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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4
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting

Juliana Forte Mazzeu S Antonini; S. A. S Fonseca; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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5
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia

Fernanda Sarquis Jehee Johnson David; Luis Alonso; Kikue Terada Abe; Nivaldo Alonso; Hamilton Matushita; Kim Chong; Sérgio Cavalheiro; Denise Lucena Cavalcante; S. A Wall; Andrew Wilkie; Simeon Boyd; Ethylin Wang Jabs; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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6
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7

S. A. S. Fonseca Paulo Alberto Otto; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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7
Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas
Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas
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Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas

P. O. Carvalho M Uno; Suely Kazue Nagahashi Marie; S. M. O Shinjo; P. H. P Aguiar; Sérgio Rosemberg; A Wakamatsu; M. S Carvalho; Congresso Brasileiro de Neurologia (23. 2008 Belém, PA)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 66, supl. 2, p. 250, res. P-890, Agosto, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

8
Avaliação dos desenvolvimentos físico e reflexológico da prole de camundongos com deleção de um dos alelos do gene da Gjal (Cx43)
Avaliação dos desenvolvimentos físico e reflexológico da prole de camundongos com deleção de um dos alelos do gene da Gjal (Cx43)
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Avaliação dos desenvolvimentos físico e reflexológico da prole de camundongos com deleção de um dos alelos do gene da Gjal (Cx43)

L. P. F Garcia José Luis Avanzo; Maria Lúcia Zaidan Dagli; Luciano Freitas Felício; Congresso Interno Núcleo de Pesquisa em Neurociências e Comportamento (15. 2007 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2007

São Paulo 2007

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (DAG - 130 ) e outros locais(Acessar)

9
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36
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Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36

Carla Rocha D'Angelo J. A. da Paz; C. A Kim; Débora Romeo Bertola; C. I. E Castro; M. C Varela; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR)

Resumo Foz do Iguaçu, 2006

Foz do Iguaçu 2006

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10
Síndrome de "Cri-Du-Chat" estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental
Síndrome de "Cri-Du-Chat" estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental
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Síndrome de "Cri-Du-Chat" estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental

I. Kohl C. A Kim; Débora R Bertola; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindoia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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Deste Autor:

  1. Koiffmann, C
  2. KIM, C
  3. Rosenberg, C
  4. Varela, M
  5. Richieri-Costa, A

Neste Assunto:

  1. Fenótipos
  2. Mutação Genética
  3. Doenças Genéticas
  4. Genética Médica
  5. Cromossomos Humanos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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