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1
Congenital porto-systemic shunt: An uncommon cause of membranoproliferative glomerulonephritis
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Congenital porto-systemic shunt: An uncommon cause of membranoproliferative glomerulonephritis

Santos-Alonso, Carlos ; Rivas, Begoña ; Vega-Cabrera, Cristina ; Busca Arenzana, Carmen ; Yébenes Gregorio, Laura ; Alonso Riaño, Marina ; García Fernández, Eugenia ; Bajo Rubio, M. Auxiliadora

Nefrología, 2023-12, Vol.43, p.119-121 [Periódico revisado por pares]

Spain: Elsevier España, S.L.U

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2
Primary glomerulonephritides
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Primary glomerulonephritides

Floege, Jürgen, Prof ; Amann, Kerstin, Prof

The Lancet (British edition), 2016-05, Vol.387 (10032), p.2036-2048 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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3
Membranoproliferative glomerulonephritis: no longer the same disease and may need very different treatment
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Membranoproliferative glomerulonephritis: no longer the same disease and may need very different treatment

Noris, Marina ; Daina, Erica ; Remuzzi, Giuseppe

Nephrology, dialysis, transplantation, 2023-02, Vol.38 (2), p.283-290 [Periódico revisado por pares]

England

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4
CFHR Gene Variations Provide Insights in the Pathogenesis of the Kidney Diseases Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy
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CFHR Gene Variations Provide Insights in the Pathogenesis of the Kidney Diseases Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy

Zipfel, Peter F ; Wiech, Thorsten ; Stea, Emma D ; Skerka, Christine

Journal of the American Society of Nephrology, 2020-02, Vol.31 (2), p.241-256 [Periódico revisado por pares]

United States: American Society of Nephrology

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5
Chronic hepatitis C virus (HCV) increases the risk of chronic kidney disease (CKD) while effective HCV treatment decreases the incidence of CKD
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Chronic hepatitis C virus (HCV) increases the risk of chronic kidney disease (CKD) while effective HCV treatment decreases the incidence of CKD

Park, Haesuk ; Chen, Chao ; Wang, Wei ; Henry, Linda ; Cook, Robert L. ; Nelson, David R.

Hepatology (Baltimore, Md.), 2018-02, Vol.67 (2), p.492-504 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

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6
Membranoproliferative Glomerulonephritis — A New Look at an Old Entity
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Membranoproliferative Glomerulonephritis — A New Look at an Old Entity

Sethi, Sanjeev ; Fervenza, Fernando C

The New England journal of medicine, 2012-03, Vol.366 (12), p.1119-1131 [Periódico revisado por pares]

Waltham, MA: Massachusetts Medical Society

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7
Posttransplant Recurrence of Primary Glomerulonephritis
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Posttransplant Recurrence of Primary Glomerulonephritis

Ponticelli, Claudio ; Glassock, Richard J

Clinical journal of the American Society of Nephrology, 2010-12, Vol.5 (12), p.2363-2372 [Periódico revisado por pares]

United States: American Society of Nephrology

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8
Large-Scale Whole-Genome Sequencing Reveals the Genetic Architecture of Primary Membranoproliferative GN and C3 Glomerulopathy
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Large-Scale Whole-Genome Sequencing Reveals the Genetic Architecture of Primary Membranoproliferative GN and C3 Glomerulopathy

Levine, Adam P ; Chan, Melanie M Y ; Sadeghi-Alavijeh, Omid ; Wong, Edwin K S ; Cook, H Terence ; Ashford, Sofie ; Carss, Keren ; Christian, Martin T ; Hall, Matthew ; Harris, Claire Louise ; McAlinden, Paul ; Marchbank, Kevin J ; Marks, Stephen D ; Maxwell, Heather ; Megy, Karyn ; Penkett, Christopher J ; Mozere, Monika ; Stirrups, Kathleen E ; Tuna, Salih ; Wessels, Julie ; Whitehorn, Deborah ; Johnson, Sally A ; Gale, Daniel P

Journal of the American Society of Nephrology, 2020-02, Vol.31 (2), p.365-373 [Periódico revisado por pares]

United States: American Society of Nephrology

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9
Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin deposits in the native or posttransplant kidney
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Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin deposits in the native or posttransplant kidney

Verbinnen, Margo ; Sprangers, Ben ; Abrahams, Alferso C ; Koshy, Priyanka ; Van Kruijsdijk, Rob C M ; Philipse, Ester ; Michalak, Magdalena ; Delforge, Michel ; Vos, Josephine M I ; Wetzels, Jack ; Dendooven, Amélie ; Van Craenenbroeck, Amaryllis H

Nephrology, dialysis, transplantation, 2024-04, Vol.39 (5), p.888-892 [Periódico revisado por pares]

England

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10
Human C3 mutation reveals a mechanism of dense deposit disease pathogenesis and provides insights into complement activation and regulation
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Human C3 mutation reveals a mechanism of dense deposit disease pathogenesis and provides insights into complement activation and regulation

Martínez-Barricarte, Rubén ; Heurich, Meike ; Valdes-Cañedo, Francisco ; Vazquez-Martul, Eduardo ; Torreira, Eva ; Montes, Tamara ; Tortajada, Agustín ; Pinto, Sheila ; Lopez-Trascasa, Margarita ; Morgan, B Paul ; Llorca, Oscar ; Harris, Claire L ; Rodríguez de Córdoba, Santiago

The Journal of clinical investigation, 2010-10, Vol.120 (10), p.3702-3712 [Periódico revisado por pares]

United States: American Society for Clinical Investigation

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