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Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
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Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report

Liang, Dong ; Han, Minmin ; Xu, Linxin ; Ren, Yi ; Zhang, Yi ; Yin, Jianhong ; Yang, Jing ; Liu, Yunfeng

Medicine (Baltimore), 2022-10, Vol.101 (43), p.e31443-e31443 [Periódico revisado por pares]

United States: Lippincott Williams & Wilkins

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2
Autoimmune Myelofibrosis Accompanied by Sjögren's Syndrome in a 47, XXX/46, XX Mosaic Woman
Autoimmune Myelofibrosis Accompanied by Sjögren's Syndrome in a 47, XXX/46, XX Mosaic Woman
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Autoimmune Myelofibrosis Accompanied by Sjögren's Syndrome in a 47, XXX/46, XX Mosaic Woman

Takahashi, Tohru

Internal Medicine, 2014, Vol.53(7), pp.783-787 [Periódico revisado por pares]

Japan: The Japanese Society of Internal Medicine

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3
Acromegaly Accompanied by Turner Syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX Mosaicism
Acromegaly Accompanied by Turner Syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX Mosaicism
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Acromegaly Accompanied by Turner Syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX Mosaicism

Yamazaki, Masanori ; Sato, Ai ; Nishio, Shin-ichi ; Takeda, Teiji ; Miyamoto, Takahide ; Katai, Miyuki ; Hashizume, Kiyoshi

Internal Medicine, 2009, Vol.48(6), pp.447-453 [Periódico revisado por pares]

Japan: The Japanese Society of Internal Medicine

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Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
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Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact

Harrison, Reema ; Lawton, Rebecca ; Stewart, Kevin

Clinical medicine (London, England), 2014-12, Vol.14 (6), p.585-590 [Periódico revisado por pares]

London: Elsevier Ltd

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XXX 18-TRISOMY
XXX 18-TRISOMY
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XXX 18-TRISOMY

RICCI, N ; BORGATTI, L

The Lancet (British edition), 1963-12, Vol.2 (7320), p.1276-1277 [Periódico revisado por pares]

England

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XXX 21-trisomy and retinoblastoma
XXX 21-trisomy and retinoblastoma
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

XXX 21-trisomy and retinoblastoma

DAY, R W ; WRIGHT, S W ; KOONS, A ; QUIGLEY, M

The Lancet (British edition), 1963-07, Vol.2 (7299), p.154-155 [Periódico revisado por pares]

England

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Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals
Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals
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Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals

Bell, J ; Pearn, J

Medical journal of Australia, 1983-11, Vol.2 (11), p.535-536 [Periódico revisado por pares]

Australia

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Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals
Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals
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Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals

Smith, A ; Collis, J

Medical journal of Australia, 1983-07, Vol.2 (1), p.9-10 [Periódico revisado por pares]

Australia

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9
Antenatal diagnosis of an XXX female. A dilemma for genetic counseling
Antenatal diagnosis of an XXX female. A dilemma for genetic counseling
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Antenatal diagnosis of an XXX female. A dilemma for genetic counseling

Krone, L R ; Prichard, L L ; Bradshaw, C L ; Jones, O W ; Peterson, R M ; Dixson, B K

The Western journal of medicine, 1975-07, Vol.123 (1), p.17-21 [Periódico revisado por pares]

United States

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XXY son of a possibly XX-XXX mother
XXY son of a possibly XX-XXX mother
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XXY son of a possibly XX-XXX mother

Baikie, A G ; Dartnall, J A ; Lickiss, J N

The Lancet (British edition), 1972-03, Vol.1 (7752), p.697-698 [Periódico revisado por pares]

England

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