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Pseudo Natural Products—Chemical Evolution of Natural Product Structure
Pseudo Natural Products—Chemical Evolution of Natural Product Structure
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Pseudo Natural Products—Chemical Evolution of Natural Product Structure

Karageorgis, George ; Foley, Daniel J. ; Laraia, Luca ; Brakmann, Susanne ; Waldmann, Herbert

Angewandte Chemie (International ed.), 2021-07, Vol.60 (29), p.15705-15723 [Periódico revisado por pares]

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Transition‐Metal‐Catalyzed Selective Functionalization of C(sp3)−H Bonds in Natural Products
Transition‐Metal‐Catalyzed Selective Functionalization of C(sp3)−H Bonds in Natural Products
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Transition‐Metal‐Catalyzed Selective Functionalization of C(sp3)−H Bonds in Natural Products

Karimov, Rashad R. ; Hartwig, John F.

Angewandte Chemie (International ed.), 2018-04, Vol.57 (16), p.4234-4241 [Periódico revisado por pares]

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Propellanes—From a Chemical Curiosity to “Explosive” Materials and Natural Products
Propellanes—From a Chemical Curiosity to “Explosive” Materials and Natural Products
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Propellanes—From a Chemical Curiosity to “Explosive” Materials and Natural Products

Dilmaç, Alicia M. ; Spuling, Eduard ; de Meijere, Armin ; Bräse, Stefan

Angewandte Chemie (International ed.), 2017-05, Vol.56 (21), p.5684-5718 [Periódico revisado por pares]

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CH Bond Functionalization: Emerging Synthetic Tools for Natural Products and Pharmaceuticals
CH Bond Functionalization: Emerging Synthetic Tools for Natural Products and Pharmaceuticals
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CH Bond Functionalization: Emerging Synthetic Tools for Natural Products and Pharmaceuticals

Yamaguchi, Junichiro ; Yamaguchi, Atsushi D. ; Itami, Kenichiro

Angewandte Chemie (International ed.), 2012-09, Vol.51 (36), p.8960-9009 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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Total Synthesis and Late‐Stage C−H Oxidations of ent‐Trachylobane Natural Products
Total Synthesis and Late‐Stage C−H Oxidations of ent‐Trachylobane Natural Products
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Total Synthesis and Late‐Stage C−H Oxidations of ent‐Trachylobane Natural Products

Wein, Lukas Anton ; Wurst, Klaus ; Magauer, Thomas

Angewandte Chemie (International ed.), 2022-01, Vol.61 (3), p.e202113829-n/a [Periódico revisado por pares]

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Antibacterial Natural Products in Medicinal Chemistry-Exodus or Revival?
Antibacterial Natural Products in Medicinal Chemistry-Exodus or Revival?
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Antibacterial Natural Products in Medicinal Chemistry-Exodus or Revival?

von Nussbaum, Franz ; Brands, Michael ; Hinzen, Berthold ; Weigand, Stefan ; Häbich, Dieter

Angewandte Chemie (International ed.), 2006-08, Vol.45 (31), p.5072-5129 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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7
Xylochemistry-Making Natural Products Entirely from Wood
Xylochemistry-Making Natural Products Entirely from Wood
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Xylochemistry-Making Natural Products Entirely from Wood

Stubba, Daniel ; Lahm, Günther ; Geffe, Mario ; Runyon, Jason W. ; Arduengo III, Anthony J. ; Opatz, Till

Angewandte Chemie (International ed.), 2015-11, Vol.54 (47), p.14187-14189 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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8
Metal-Organic Frameworks from Edible Natural Products
Metal-Organic Frameworks from Edible Natural Products
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Metal-Organic Frameworks from Edible Natural Products

Smaldone, Ronald A ; Forgan, Ross S ; Furukawa, Hiroyasu ; Gassensmith, Jeremiah J ; Slawin, Alexandra M.Z ; Yaghi, Omar M ; Stoddart, J. Fraser

Angewandte Chemie (International ed.), 2010-11, Vol.49 (46), p.8630-8634 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley‐VCH Verlag

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9
Combination of Pseudo‐Natural Product Design and Formal Natural Product Ring Distortion Yields Stereochemically and Biologically Diverse Pseudo‐Sesquiterpenoid Alkaloids
Combination of Pseudo‐Natural Product Design and Formal Natural Product Ring Distortion Yields Stereochemically and Biologically Diverse Pseudo‐Sesquiterpenoid Alkaloids
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Combination of Pseudo‐Natural Product Design and Formal Natural Product Ring Distortion Yields Stereochemically and Biologically Diverse Pseudo‐Sesquiterpenoid Alkaloids

Liu, Jie ; Flegel, Jana ; Otte, Felix ; Pahl, Axel ; Sievers, Sonja ; Strohmann, Carsten ; Waldmann, Herbert

Angewandte Chemie (International ed.), 2021-09, Vol.60 (39), p.21384-21395 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

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Bioinspired Palladium‐Catalyzed Intramolecular C(sp3)−H Activation for the Collective Synthesis of Proline Natural Products
Bioinspired Palladium‐Catalyzed Intramolecular C(sp3)−H Activation for the Collective Synthesis of Proline Natural Products
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Bioinspired Palladium‐Catalyzed Intramolecular C(sp3)−H Activation for the Collective Synthesis of Proline Natural Products

Li, Quan‐Zhe ; Hou, Si‐Hua ; Kang, Jun‐Chen ; Lian, Peng‐Fei ; Hao, Yu ; Chen, Chao ; Zhou, Jia ; Ding, Tong‐Mei ; Zhang, Shu‐Yu

Angewandte Chemie (International ed.), 2022-08, Vol.61 (33), p.e202207088-n/a [Periódico revisado por pares]

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