skip to main content
Idioma:

Resultados de 1 a 10 de 57  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: RelevânciaOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Mutação Genética remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)

F. B. Honorato F. L Fernandes-Rosa; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; S. R. R Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM) (8. 2009 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, suppl. 1, p. S64-S65, res. MP-4, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1772561 ) e outros locais(Acessar)

2
Otimização da técnica PCR-RFLP para genotipagem da mutação Y250X no gene TFR2 e avaliação de sua frequência em doadores de sangue
Otimização da técnica PCR-RFLP para genotipagem da mutação Y250X no gene TFR2 e avaliação de sua frequência em doadores de sangue
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Otimização da técnica PCR-RFLP para genotipagem da mutação Y250X no gene TFR2 e avaliação de sua frequência em doadores de sangue

Michele da Silva Brito Iris Gonzales; Rodolfo Delfini Cançado; Samuel Rostelato; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP 15 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil

Resumos São Paulo : USP, 2007

São Paulo USP 2007

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
Frequência de mutações de resistência associadas à transcriptase reversa e à protease, de acordo com os subtipos do HIV
Frequência de mutações de resistência associadas à transcriptase reversa e à protease, de acordo com os subtipos do HIV
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequência de mutações de resistência associadas à transcriptase reversa e à protease, de acordo com os subtipos do HIV

Claudia C. Barreto Anna S Nishiya; Rosana Alcalde; Fabio Eduardo S Silva; Suelene Mamede de Oliveira; Jorge Simão do Rosário Casseb; Alberto Jose da Silva Duarte; Conferência Brasileira de HIV/AIDS e Hepatites Virais 2006 Fortaleza/Ceará

The Brazilian Journal of Infectious Diseases v. 10, suppl. 1, p. S58, res. TL005, 2006

Salvador 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 360 2006 )(Acessar)

4
Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency
Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microconversion between pseudogene and CYP21A2 reduces the transcriptional activity causing nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency

R. S. Araujo A. S Barbosa; B. B Mendonça; C. J Lin; C. J Billerbeck; J. A. M Marcondes; T. A. S. S Bachega; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (17. 2004 Angra dos Reis)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 17, n. suppl.5, p. 1334, res. Oral 7, 2004

London 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 355 2004 ) e outros locais(Acessar)

5
Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis
Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis

T E Silva E M F Costa; M G Santos; M Y Nishi; A Z Machado; C R Gomes; M P Brandão; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S75, res. 85, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

6
Mutation screening of acid alpha-1,4-glucosidase gene in 64 patients from latin american
Mutation screening of acid alpha-1,4-glucosidase gene in 64 patients from latin american
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation screening of acid alpha-1,4-glucosidase gene in 64 patients from latin american

R Silva Sueli Mieko Oba Shinjo; F G Andrade; Suely Kazue Nagahashi Marie; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S75, res. 84, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

7
Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene
Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlation between genotype and phenotype in primary open angle glaucoma of Brazilian families with mutations in exon 3 of the TIGR/MYOC gene

Cristine Araújo Povoa Roberto Freire Santiago Malta; Mariana de Moraes Rezende; Karla Fabiana Santana de Melo; Daniel Giannella-Neto

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 69, n. 3, p. 289-297, 2006

Sõa Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 131 2006 )(Acessar)

8
Cockayne syndrome type A novel mutations in eight typical patients
Cockayne syndrome type A novel mutations in eight typical patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cockayne syndrome type A novel mutations in eight typical patients

Debora R. Bertola Henian Cao; Lilian M. J Albano; Fernando Kok; Maria Joaquina Marques-Dias; Chong A Kim; Robert A Hegele

Journal of human genetics Tokyo v.51, n.8, p.701-705, 2006

Tokyo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 155 2006 )(Acessar)

9
PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)

Carsten Bergmann Jan Senderek; Fabian Kupper; Frank Schneider; Christian Dornia; Ellen Windelen; Thomas Eggermann; Sabine Rudnik-Schoneborn; Jutta Kirfel; Laszlo Furu; Luiz F Onuchic; Sandro Rossetti; Peter C Harris; Stefan Somlo; Lisa Guay-Woodford; Gregory G Germino; Markus Moser; Reinhard Buttner; Klaus Zerresm

Human mutation New York v. 23, n. 5, p. 453-463, 2004

New York 2004

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Phenotype–Genotype Correlations in Patients with Inactivating Gonadotropin Hormone Receptor Mutations
Phenotype–Genotype Correlations in Patients with Inactivating Gonadotropin Hormone Receptor Mutations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotype–Genotype Correlations in Patients with Inactivating Gonadotropin Hormone Receptor Mutations

Daiane Beneduzzi Elaine M. F Costa; Leticia Silveira; Ericka Trarbach; Ana Paula Abreu; Adriana Lofrano Porto; Ana C Latronico; Berenice B Mendonca; ENDO 2012: The Endocrine Society's 94th Annual Meeting & Expo 94 2012 Houston, Texas

Endocrine Reviews Chevy Chase v. 33, 03_meetingAbstracts, Res. SUN-618, 2012

Chevy Chase 2012

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

Resultados de 1 a 10 de 57  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: RelevânciaOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (48)
  2. Recursos Online (13)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (47)
  2. Produções Acadêmicas  (10)
  3. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2007  (14)
  2. 2007Até2009  (7)
  3. 2010Até2012  (15)
  4. 2013Até2018  (11)
  5. Após 2018  (10)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (39)
  2. Português  (18)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Passos-Bueno, M
  2. Deguti, M
  3. Abreu, A
  4. Costa, E
  5. Cançado, E

Neste Assunto:

  1. Genótipos
  2. Fenótipos
  3. Polimorfismo
  4. Resumos (Eventos)
  5. Sequenciamento Genético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.