skip to main content
Idioma:

Resultados de 1 a 10 de 36  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: RelevânciaOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 next page
Mostrar Somente
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren
Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren

Honjo, Rachel Sayuri

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-05-30

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso

Rachel Sayuri Honjo Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550181 ) e outros locais(Acessar)

3
Braquidactilia de II e V dedos espectro da síndrome de Feingold ?
Braquidactilia de II e V dedos espectro da síndrome de Feingold ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Braquidactilia de II e V dedos espectro da síndrome de Feingold ?

Wagner Antonio da Rosa Baratela Rachel Sayuri Honjo; Ciro Dresch Martinhago; Clóvis Simão Trad; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550401 ) e outros locais(Acessar)

4
Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome
Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome

Angela Maria Vianna-Morgante A Bonaldi; Rachel Sayuri Honjo; Débora Romeo Bertola; Lilian Maria José Albano; I. M Furquim; C. A Kim; Juliana Forte Mazzeu; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (58. 2008 Philadelphia, Penssylvania, USA)

Resumo Philadelphia, 2008

Philadelphia 2008

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome
Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome

A. Bonaldi Juliana Forte Mazzeu; Rachel Sayuri Honjo; Débora Romeo Bertola; Lilian Maria José Albano; I. M Furquim; C. A Kim; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (55. 2009 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumo Águas de Lindóia, 2009

Águas de Lindóia 2009

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar
O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar

Francisco Baptista Assumpção Junior Chong Ae Kim; Michele Moreira Nunes; Rachel Sayuri Honjo

Revista Semestral da Associação Brasileira de Psicologia Escolar e Educacional Campinas v. 17, n. 1, p. 105-114, 2013

Campinas- SP 2013

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Síntromes genéticas e cardiopatias
Síntromes genéticas e cardiopatias
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Síntromes genéticas e cardiopatias

Débora Romeo Bertola Rachel Sayuri Honjo Kawahira; Lilian Maria José Albano; Chong Ae Kim

Jatene, Ieda Biscegli; Ferreira, João Fernando Monteiro; Drager, Luciano Ferreira; Franken, Marcelo; Moretti, Miguel Antonio, eds Tratado de cardiologia socesp 5. ed Santana de Parnaíba [SP]: Manole, 2022

Santana de ParnaíbaSP Manole 2022

Localização: FM - Fac. Medicina    (FIXO WG100 T698 5.ed. 2022 v.1 ex.1 )(Acessar)

8
Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities
Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities

Camila Carvalho Rebelo João Marcello Fortes Furtado; Rachel Sayuri Honjo; Kledione Falcão Veiga; Ester Silveira Ramos; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Jayter Silva de Paula

Clinical Dysmorphology Philadelphia v. 18, n. 3, p. 142-144, 2009

Philadelphia 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1808914 )(Acessar)

9
High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients
High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients

Michele Moreira Nunes Rachel Sayuri Honjo; Roberta LelisDutra; Francisco Baptista Assumpção Junior; Vera Alice Alcântara dos Santos Amaral; Débora Romeo Bertola; Hong Keun Oh; Chong, Ae Kim

Pediatria São Paulo São Paulo v. 33 n. 2, p. 81-88, 2011

São Paulo 2011

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Diagnosis and management of systemic hypertension due to renovascular and aortic stenosis in patients with Williams-Beuren syndrome
Diagnosis and management of systemic hypertension due to renovascular and aortic stenosis in patients with Williams-Beuren syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnosis and management of systemic hypertension due to renovascular and aortic stenosis in patients with Williams-Beuren syndrome

Erika Arai Furusawa Camila Sanches Lanetzki Esposito; Rachel Sayuri Honjo; Lisa Suzuki; Gabriela Nunes Leal; Chong Ae Kim; Benito Galassi Soares Schvartsman

Revista da associacao medica brasileira v. 64, n. 8, p. 723-728, 2018

Sao Paulo 2018

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

Resultados de 1 a 10 de 36  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: RelevânciaOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (24)
  2. Recursos Online (13)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (34)
  2. Produções Acadêmicas  (1)
  3. Livros  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2009  (6)
  2. 2009Até2012  (8)
  3. 2013Até2017  (4)
  4. 2018Até2021  (9)
  5. Após 2021  (9)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (28)
  2. Português  (10)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Honjo, R
  2. Kim, C
  3. Bertola, D
  4. Albano, L
  5. Yamamoto, G

Neste Assunto:

  1. Anormalidades Cromossômicas
  2. Doenças Genéticas
  3. Síndrome De Williams
  4. Crianças
  5. Aconselhamento Genético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.