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Resultados de 1 a 10 de 284  para Produção Intelectual da USP

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1
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante

L. Licinio E. L. A Neves; Fernando Kok; Lúcia Inês Macedo-Souza; David Schlesinger; Natale Cavaçana; M Lazar; Miguel Mitne Neto; Patrícia Arashiro; T Matsumoto; T Cerqueira; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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2
Global analysis of gene expression in inherited human craniosinostosis
Global analysis of gene expression in inherited human craniosinostosis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Global analysis of gene expression in inherited human craniosinostosis

T. S. Zorick A. Y Fernandes; P Turma; Hamilton Matsushita; Silvio Antonio Zanini; A Palhares; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 454, oct. 2001

Chicago 2001

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3
Genes e consangüinidade a síndrome Spoan
Genes e consangüinidade a síndrome Spoan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genes e consangüinidade a síndrome Spoan

Lúcia Inês Macedo-Souza Fernando Kok; S Santos; L Licinio; Karina Lezirovitz; Natale Cavaçana; C Bueno; S Amorim; A Pessoa; Z Graciani; A Ferreira; A Prazeres; A. N. de Melo; A. A Cavalcanti-Souza; Paulo Alberto Otto; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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4
Síndrome do cromossomo X frágil relato de caso
Síndrome do cromossomo X frágil relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome do cromossomo X frágil relato de caso

Juliana Souza Silva Alexandra Mussolino Queiroz; Paulo Nelson Filho; Cleber Luís Semensato de Carvalho; Maria Alice Siqueira; Aldevina Campos Freitas; Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (23. 2001 Ribeirão Preto); Congresso Universitário Odontológico de Ribeirão Preto (4. 2001 Ribeirão Preto); Encontro de Ex-alunos da FORP-USP (1. 2001 Ribeirão Preto)

Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo Ribeirão Preto v. 2, ago./dez. 2001

Ribeirão Preto 2001

Localização: FORP - Fac. Odont. de Ribeirão Preto    (pcd E112 p.82 1214918 ) e outros locais(Acessar)

5
Transgênicos - e legitimamente brasileiros
Transgênicos - e legitimamente brasileiros
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Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Transgênicos - e legitimamente brasileiros

Lygia da Veiga Pereira José Antonio Visintin

Jornal da USP São Paulo 12 nov. 2001. p. 7

São Paulo 2001

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (VIS - 2.58 ) e outros locais(Acessar)

6
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária

D. T. Uehara Daniel Rincon; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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7
Doenças hereditárias da coróide
Doenças hereditárias da coróide
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Doenças hereditárias da coróide

Milton Baptista de Toledo Filho Alexandre Chater Taleb; Suel Abujamra

Retina e Vítreo : clínica e cirurgia São Paulo : Roca, 200 0

São Paulo Roca 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (WW270 R345 2000 ) e outros locais(Acessar)

8
Síndrome de Rendu-Osler-Weber
Síndrome de Rendu-Osler-Weber
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Rendu-Osler-Weber

D. A. Souza R. M Marinho; A. R Cômodo; L. S. S Carmo; D. W. M Ferreira; P. B Miranda; F. L Valeri; A. T Costa; L. V. F Landgraf; Alfredo Ribeiro-Silva; M. V. C Barros; Congresso Brasileiro de Patologia (28. 2011 Maceió); Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Patologia (28. 2011 Maceió)

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial Rio de Janeiro V. 47, n. 4, res. 688, 2011

Rio de Janeiro 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2274898 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

9
Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias
Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias
Material Type:
Artigo na Web 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias

Regina Celia Mingroni Netto

São Paulo 2004

Acesso online

10
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations

Regina Celia Mingroni Netto Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá, SP, Brasil)

Resumos Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2010

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Mingroni Netto, R
  3. Otto, P
  4. Pereira, A
  5. Motta, A

Neste Assunto:

  1. Doenças Hereditárias
  2. Mutação Genética
  3. Doenças Genéticas
  4. Fatores De Risco
  5. Angioedema

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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