skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 next page
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Recombinant human TSH (hrTSH) is highly effective in the preparation of multinodular goiter for radioiodine (RAI) ablation
Recombinant human TSH (hrTSH) is highly effective in the preparation of multinodular goiter for radioiodine (RAI) ablation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Recombinant human TSH (hrTSH) is highly effective in the preparation of multinodular goiter for radioiodine (RAI) ablation

M.N.C. Silva I.G.S Rubio; C.A Buchpiguel; R.Y Camargo; E Tomimori; M.S Cardia; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Annual Meeting of the American Thyroid Association (74. 2002 Los Angeles, CA)

Los Angeles, CA 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 357 ) e outros locais(Acessar)

2
Wilson's disease in Southern Brazil genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene
Wilson's disease in Southern Brazil genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Wilson's disease in Southern Brazil genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene

Ricardo Schmitt de Bem Salmo Raskin; Dominique Araujo Muzzillo; Marta Mitiko Deguti; Eduardo Luiz Rachid Cancado; Thiago Ferreira Araujo; Maria Cristina Nakhle; Egberto Reis Barbosa; Renato Puppi Munhoz; Helio Afonso Ghizoni Teive

Arquivos de neuro-psiquiatria São Paulo v. 71, n. 8, p. 503-507, 2013

São Paulo 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

3
Doenças da substância branca e erros inatos do metabolismo geneticamente determinados
Doenças da substância branca e erros inatos do metabolismo geneticamente determinados
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Doenças da substância branca e erros inatos do metabolismo geneticamente determinados

Daniela Ferreira Vieira Vendramini Camila Trolez Amancio; Luis Filipe de Souza Godoy; Claudia da Costa Leite

Zattar, Luciana; Viana, Públio Cesar Cavalcante; Cerri, Giovanni Guido, eds; Godoy, Luis Filipe de Souza, editor associado Radiologia diagnóstica prática: manual da residência do Hospital Sírio-Libanês Barueri, SP: Manole, 2017 xxi, 1346 p

Barueri, SP Manole 2017

Localização: FMRAD - Fac. Medicina-Depto. Radiologia    (RAD WN100 R121 2017 ex.1 )(Acessar)

4
Estimation of Allele Frequencies and Population Incidence of Wilson Disease in Brazil
Estimation of Allele Frequencies and Population Incidence of Wilson Disease in Brazil
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estimation of Allele Frequencies and Population Incidence of Wilson Disease in Brazil

Paulo A Otto M M Deguti; T. F Araújo; E R Barbosa; R. S. D Bem; F C Araujo; E. L. R Cançado

Prensa Medica Argentina Buenos Aires v. 102, n. 5, p. 1-4, 2017

Buenos Aires 2017

Acesso online

5
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas

Wagner Antonio da Rosa Baratela Israel Gomy; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Médica (20. 2008 Gramado); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética (3. 2008 Gramado)

Programa Final Gramado, 2008

Gramado 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1675501 ) e outros locais(Acessar)

6
Up regulation of epigenetic regulator genes in NGLY-1 disorder
Up regulation of epigenetic regulator genes in NGLY-1 disorder
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Up regulation of epigenetic regulator genes in NGLY-1 disorder

G. M. M. Diniz N. R Quaresemin; A. C Coelho; J. L. S Cardoso; F. G. F. L. R Gomes; A. R Dinarte-Santos; Wilson Araújo da Silva Júnior; Aparecida Maria Fontes; Brazilian-International Congress of Genetics (62. 2016 Caxambu)

Abstracts Caxambu : SBG, 2016

Caxambu SBG 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2875851 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

7
Linhas de pesquisa no campo genética
Linhas de pesquisa no campo genética
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Linhas de pesquisa no campo genética

Dionísia Aparecida Cusin Lamônica Congresso Internacional de Fonoaudiologia (10. 2019 Belo Horizonte); Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia (27. 2019 Belo Horizonte); Encontro Mineiro de Fonoaudiologia (3. 2019 Belo Horizonte)

Anais Científicos São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2019

São Paulo Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia 2019

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
The Metabolic basis of inherited disease
The Metabolic basis of inherited disease
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

The Metabolic basis of inherited disease

Charles R Scriver

New York McGraw-Hill c1989

Localização: FCFRP - Fac. Ciên. Farm. Ribeirão Preto    (575.173 S446m6 v.1 5891 ) e outros locais(Acessar)

9
Clinical and molecular characterization of classical galactosemia in Brazil with identification of six novel mutations
Clinical and molecular characterization of classical galactosemia in Brazil with identification of six novel mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical and molecular characterization of classical galactosemia in Brazil with identification of six novel mutations

Jose Simon Camelo Junior Daniel Fantozzi Garcia; Wilson Araújo da Silva Júnior; Annual Meeting of Pediatric Academic Societies (2013 Washington)

Abstracts Washington: PAS, 2013

Washington PAS 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2424982 Estantes Deslizantes )(Acessar)

10
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo

Daniel Garcia José Simon Camelo Júnior; Marlene de Fátima Turcato; Greice Andreotti de Molfetta; Adriana Aparecida Marques; Carolina Souza; Gilda Porta; Carlos Steiner; Wilson Araújo da Silva Júnior; Congresso Brasileiro de Genética Médica (27. 2015 Ribeirão Preto)

Trabalhos apresentados Ribeirão Preto: SBGM, 2015

Ribeirão Preto SBGM 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

Resultados 1 2 3 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (16)
  2. Livros  (7)
  3. Produções Acadêmicas  (2)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1983  (3)
  2. 1983Até1994  (2)
  3. 1995Até2006  (3)
  4. 2007Até2013  (7)
  5. Após 2013  (11)
  6. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Silva Júnior, W
  2. Garcia, D
  3. Porta, G
  4. Steiner, C
  5. Souza, C

Neste Assunto:

  1. Erros Inatos Do Metabolismo
  2. Mutação Genética
  3. Genética
  4. Genética Médica
  5. Doenças Hereditárias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.