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1
Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica
Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica

Catelani, Ana Lúcia Pereira Monteiro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2010-04-12

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Perfil molecular do carcinoma de células claras de ovário e sua correlação clínica na experiência de quatro instituições
Perfil molecular do carcinoma de células claras de ovário e sua correlação clínica na experiência de quatro instituições
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Perfil molecular do carcinoma de células claras de ovário e sua correlação clínica na experiência de quatro instituições

Batista, Mariana De Paiva

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2021-11-12

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Genome-wide analysis of copy number variation in Latin American Parkinson's disease patients
Genome-wide analysis of copy number variation in Latin American Parkinson's disease patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genome-wide analysis of copy number variation in Latin American Parkinson's disease patients

Elif Irem Sarihan Vitor Tumas; Vanderci Borges; Henrique B Ferraz; Carlos R. M Rieder; Artur F Schumacher-Schuh; Bruno L Santos-Lobato; Latin American Research Consortium on the Genetics of Parkinson’s Disease (LARGE-PD)

Movement Disorders Hoboken v. 36, n. 2, p. 434-441, 2021

Hoboken 2021

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 3019744 Acervo Digital )(Acessar)

4
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause

Thais K Homma Ana Cristina Victorino Krepischi; Tatiane K Furuya; Rachel S Honjo; Alexsandra C Malaquias; Débora R Bertola; Sílvia S Costa; Ana P Canton; Rosimeire A Roela; Bruna L Freire; Chong A Kim; Carla Rosenberg; Alexander A L Jorge

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 89, p. 13-21, 2018

Basel 2018

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5
Genome-wide structural variations in Brazilian Senepol cattle, a tropically adapted taurine breed
Genome-wide structural variations in Brazilian Senepol cattle, a tropically adapted taurine breed
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genome-wide structural variations in Brazilian Senepol cattle, a tropically adapted taurine breed

Rafaela Kava Elisa Peripolli; Mariana Piatto Berton; Marcos Lemos; Raysildo Barbosa Lôbo; Nedenia Bonvino Stafuzza; Angélica Simone Cravo Pereira; Fernando Baldi

Livestock Science Amsterdam v. 253, art. 104708, p. 1-12, 2021

Amsterdam 2021

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (PEA - 140 )(Acessar)

6
Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes
Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes

Fernanda A Corrêa Alexander AL Jorge; Marilena Nakaguma; Ana PM Canton; Sílvia S Costa; Mariana F Funari; Antonio M Lerario; Marcela M Franca; Luciani R Carvalho; Ana Cristina Victorino Krepischi; Ivo JP Arnhold; Carla Rosenberg; Berenice B Mendonça

Clinical Endocrinology West Sussex online, p. 1-7, Dec. 2017

West Sussex 2017

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7
Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus
Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus

F. B Barbosa M Simioni; Cláudia Emília Vieira Wiezel; F. R Torres; M. C Molck; T. K Araujo; M. M Bonilla; Eduardo Antônio Donadi; V. L Gil-da-Silva-Lopes; B Lemos; Aguinaldo Luiz Simões; Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017 (63. 2017 Águas de Lindóia)

Abstracts Águas de Lindóia : SBG, 2017

Águas de Lindóia SBG 2017

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2918865 Estantes Deslizantes )(Acessar)

8
Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting
Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting

Darine Villela Silvia Souza Costa; Angela M Vianna-Morgante; Ana Cristina Victorino Krepischi; Carla Rosenberg

European Journal of Medical Genetics Issy les Moulineaux v. 60, n. 12, p. 667-674, Dec. 2017

Issy les Moulineaux 2017

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9
Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais
Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais

Reis, Viviane Neri De Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-09-30

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Sorghum Association Panel whole‐genome sequencing establishes cornerstone resource for dissecting genomic diversity
Sorghum Association Panel whole‐genome sequencing establishes cornerstone resource for dissecting genomic diversity
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Sorghum Association Panel whole‐genome sequencing establishes cornerstone resource for dissecting genomic diversity

Boatwright, J. Lucas ; Sapkota, Sirjan ; Jin, Hongyu ; Schnable, James C. ; Brenton, Zachary ; Boyles, Richard ; Kresovich, Stephen

The Plant journal : for cell and molecular biology, 2022-08, Vol.111 (3), p.888-904 [Periódico revisado por pares]

England: Blackwell Publishing Ltd

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Deste Autor:

  1. Rosenberg, C
  2. Krepischi, A
  3. Costa, S
  4. Jorge, A
  5. Canton, A

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Copy Number Variants
  5. Genetics & Heredity

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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