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Síndrome de Berardinelli-Seip descrição genética e metabólica de cinco pacientes
Síndrome de Berardinelli-Seip descrição genética e metabólica de cinco pacientes
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Síndrome de Berardinelli-Seip descrição genética e metabólica de cinco pacientes

Cristiane B. Barra Roberta D Savoldelli; Thais D Manna; Chong A Kim; Jocelyn Magre; Gilda Porta; Nuvarte Setian; Durval Damiani

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 55, n. 1, p. 54-59, 2011

São Paulo 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 098 2011 )(Acessar)

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Síndrome de Berardinelli-Seip descrição genética e metabólica de cinco pacientes
Síndrome de Berardinelli-Seip descrição genética e metabólica de cinco pacientes
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Síndrome de Berardinelli-Seip descrição genética e metabólica de cinco pacientes

Cristiane B. Barra Roberta D Savoldelli; Thais D Manna; Chong A Kim; Jocelyn Magre; Gilda Porta; Nuvarte Setian; Durval Damiani

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 55, n. 1, p. 54-59, 2011

São Paulo 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 098 2011 )(Acessar)

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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?

Amanda Salem Brasil Alexsandra C Malaquias; Luciana Turolla Wanderley; Chong Ae Kim; José Eduardo Krieger; Alexander A. L Jorge; Alexandre C Pereira; Débora Romeo Bertola

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?

Amanda Salem Brasil Alexsandra C Malaquias; Luciana Turolla Wanderley; Chong Ae Kim; José Eduardo Krieger; Alexander A. L Jorge; Alexandre C Pereira; Débora Romeo Bertola

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Kim, C
  2. Bertola, D
  3. Wanderley, L
  4. Barra, C
  5. Setian, N

Neste Assunto:

  1. Hipertrigliceridemia
  2. Endocrinopatias (Genética)
  3. Hipercolesterolemia
  4. Sequência Do Dna
  5. Insulina (Resistência)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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