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1
Lifespan extension by preserving proliferative homeostasis in Drosophila
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Lifespan extension by preserving proliferative homeostasis in Drosophila

Biteau, Benoît ; Karpac, Jason ; Supoyo, Stephen ; Degennaro, Matthew ; Lehmann, Ruth ; Jasper, Heinrich Kim, Stuart K.

PLoS genetics, 2010-10, Vol.6 (10), p.e1001159-e1001159 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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2
An exon 53 frameshift mutation in CUBN abrogates cubam function and causes Imerslund-Gräsbeck syndrome in dogs
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An exon 53 frameshift mutation in CUBN abrogates cubam function and causes Imerslund-Gräsbeck syndrome in dogs

Fyfe, John C. ; Hemker, Shelby L. ; Venta, Patrick J. ; Fitzgerald, Caitlin A. ; Outerbridge, Catherine A. ; Myers, Sherry L. ; Giger, Urs

Molecular genetics and metabolism, 2013-08, Vol.109 (4), p.390-396 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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3
inherited mitochondrial DNA disruptive mutation shifts to homoplasmy in oncocytic tumor cells
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inherited mitochondrial DNA disruptive mutation shifts to homoplasmy in oncocytic tumor cells

Gasparre, Giuseppe ; Iommarini, Luisa ; Porcelli, Anna Maria ; Lang, Martin ; Ferri, Gian Gaetano ; Kurelac, Ivana ; Zuntini, Roberta ; Mariani, Elisa ; Pennisi, Lucia Fiammetta ; Pasquini, Ernesto ; Pasquinelli, Gianandrea ; Ghelli, Anna ; Bonora, Elena ; Ceccarelli, Claudio ; Rugolo, Michela ; Salfi, Nunzio ; Romeo, Giovanni ; Carelli, Valerio

Human mutation, 2009-03, Vol.30 (3), p.391-396 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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4
Mammalian sex determination: a molecular drama
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Mammalian sex determination: a molecular drama

Swain, A ; Lovell-Badge, R

Genes & development, 1999-04, Vol.13 (7), p.755-767 [Periódico revisado por pares]

United States

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5
Mitochondrial DNA Variation in Nicobarese Islanders
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Mitochondrial DNA Variation in Nicobarese Islanders

PRASAD, B.V. RAVI ; RICKER, CHRIS E. ; WATKINS, W. SCOTT ; ATKINS, W. SCOTT ; DIXON, MARY E. ; RAO, BASKARA B. ; NAIDU, J. MASTAN ; JORDE, LYNN B. ; BAMSHAD, MICHAEL

Human biology, 2001-10, Vol.73 (5), p.715-725 [Periódico revisado por pares]

United States: Wayne State University Press

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6
Fra(2) (q13) and inv(9) (pllq12) in autism: Causal relationship?
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Fra(2) (q13) and inv(9) (pllq12) in autism: Causal relationship?

Jayakar, Parul ; Chudley, Albert E. ; Ray, Mano ; Evans, Jane A. ; Perlov, Jack ; Wand, Rox ; Opitz, John M. ; Reynolds, James F.

American journal of medical genetics, 1986-01, Vol.23 (1-2), p.381-392 [Periódico revisado por pares]

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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7
Digenic inheritance of an SMCHD1 mutation and an FSHD-permissive D4Z4 allele causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2
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Digenic inheritance of an SMCHD1 mutation and an FSHD-permissive D4Z4 allele causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2

LEMMERS, Richard J. L. F ; TAWIL, Rabi ; KROM, Yvonne D ; KLOOSTER, Rinse ; YU SUN ; DEN DUNNEN, Johan T ; HELMER, Quinta ; DONLIN-SMITH, Colleen M ; PADBERG, George W ; VAN ENGELEN, Baziel G. M ; DE GREEF, Jessica C ; AARTSMA-RUS, Annemieke M ; PETEK, Lisa M ; FRANTS, Rune R ; DE VISSER, Marianne ; DESNUELLE, Claude ; SACCONI, Sabrina ; FILIPPOVA, Galina N ; BAKKER, Bert ; BAMSHAD, Michael J ; TAPSCOTT, Stephen J ; MILLER, Daniel G ; VAN DER MAAREL, Silvere M ; BALOG, Judit ; BLOCK, Gregory J ; SANTEN, Gijs W. E ; AMELL, Amanda M ; VAN DER VLIET, Patrick J ; ALMOMANI, Rowida ; STRAASHEIJM, Kirsten R

Nature genetics, 2012-12, Vol.44 (12), p.1370-1374 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Nature Publishing Group

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8
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations
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Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations

Sanna-Cherchi, Simone ; Khan, Kamal ; Westland, Rik ; Krithivasan, Priya ; Fievet, Lorraine ; Rasouly, Hila Milo ; Ionita-Laza, Iuliana ; Capone, Valentina P. ; Fasel, David A. ; Kiryluk, Krzysztof ; Kamalakaran, Sitharthan ; Bodria, Monica ; Otto, Edgar A. ; Sampson, Matthew G. ; Gillies, Christopher E. ; Vega-Warner, Virginia ; Vukojevic, Katarina ; Pediaditakis, Igor ; Makar, Gabriel S. ; Mitrotti, Adele ; Verbitsky, Miguel ; Martino, Jeremiah ; Liu, Qingxue ; Na, Young-Ji ; Goj, Vinicio ; Ardissino, Gianluigi ; Gigante, Maddalena ; Gesualdo, Loreto ; Janezcko, Magdalena ; Zaniew, Marcin ; Mendelsohn, Cathy Lee ; Shril, Shirlee ; Hildebrandt, Friedhelm ; van Wijk, Joanna A.E. ; Arapovic, Adela ; Saraga, Marijan ; Allegri, Landino ; Izzi, Claudia ; Scolari, Francesco ; Tasic, Velibor ; Ghiggeri, Gian Marco ; Latos-Bielenska, Anna ; Materna-Kiryluk, Anna ; Mane, Shrikant ; Goldstein, David B. ; Lifton, Richard P. ; Katsanis, Nicholas ; Davis, Erica E. ; Gharavi, Ali G.

American journal of human genetics, 2017-11, Vol.101 (5), p.789-802 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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9
Epigenetic inheritance of telomere length in wild birds
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Epigenetic inheritance of telomere length in wild birds

Bauch, Christina ; Boonekamp, Jelle J ; Korsten, Peter ; Mulder, Ellis ; Verhulst, Simon Copenhaver, Gregory P.

PLoS genetics, 2019-02, Vol.15 (2), p.e1007827-e1007827 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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10
Genetic and Environmental Influences on Different Forms of Bullying Perpetration, Bullying Victimization, and Their Co-occurrence
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Genetic and Environmental Influences on Different Forms of Bullying Perpetration, Bullying Victimization, and Their Co-occurrence

Veldkamp, Sabine A. M. ; Boomsma, Dorret I. ; de Zeeuw, Eveline L. ; van Beijsterveldt, Catharina E. M. ; Bartels, Meike ; Dolan, Conor V. ; van Bergen, Elsje

Behavior genetics, 2019-09, Vol.49 (5), p.432-443 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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