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Nome da Publicação: Am. J. Med. Genet

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Nome da Publicação: American Journal Of Medical Genetics

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1	Material Type: Artigo		Classification and birth prevalence of orofacial clefts Tolarová, Marie M. ; Cervenka, Jaroslav American journal of medical genetics, 1998-01, Vol.75 (2), p.126-137 [Periódico revisado por pares] New York: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Intelligence and achievement in children with extra X aneuploidy: A longitudinal perspective Rovet, J. ; Netley, C. ; Bailey, J. ; Keenan, M. ; Stewart, D. American Journal of Medical Genetics, 1995-10, Vol.60 (5), p.356-363 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		Association study of dopamine D3 receptor gene and schizophrenia Kennedy, James L. ; Billett, Elizabeth A. ; Macciardi, Fabio M. ; Verga, Massimiliano ; Parsons, Thomas J. ; Meltzer, Herbert Y. ; Lieberman, Jeffery ; Buchanan, Janet A. American Journal of Medical Genetics, 1995-12, Vol.60 (6), p.558-562 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		HOXD13 polyalanine tract expansion in classical synpolydactyly type Vordingborg Kjaer, Klaus Wilbrandt ; Hedeboe, Jess ; Bugge, Merete ; Hansen, Claus ; Friis-Henriksen, Karen ; Vestergaard, Maria Baeksted ; Tommerup, Niels ; Opitz, John M. American journal of medical genetics, 2002-06, Vol.110 (2), p.116-121 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Further clinical and sensorial delineation of Schinzel‐Giedion syndrome: Report of two cases Minn, David ; Christmann, Dominique ; De Saint‐Martin, Anne ; Alembik, Yves ; Eliot, Mylène ; Mack, Geneviève ; Fischbach, Michel ; Flament, Jacques ; Veillon, Francis ; Dollfus, Hélène American journal of medical genetics, 2002-05, Vol.109 (3), p.211-217 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Genetic study of SOX9 in a case of campomelic dysplasia Giordano, Jennifer ; Prior, Heather M. ; Bamforth, J. Stephen ; Walter, Michael A. American journal of medical genetics, 2001-01, Vol.98 (2), p.176-181 [Periódico revisado por pares] New York: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Association study of schizophrenia and the IL-2 receptor β chain gene Nimgaonkar, V. L. ; Yang, Z. W. ; Zhang, X. R. ; Brar, J. S. ; Chakravarti, A. ; Ganguli, R. American journal of medical genetics, 1995-10, Vol.60 (5), p.448-451 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Variant cytochrome P450 CYP2D6 allelic frequencies in Parkinson's disease Kurth, Matthias C. ; Kurth, Janice H. American journal of medical genetics, 1993-10, Vol.48 (3), p.166-168 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Trisomy 9: Review and report of two new cases Arnold, Georgianne L. ; Kirby, Russell S. ; Stern, Thomas P. ; Sawyer, Jeffrey R. American Journal of Medical Genetics, 1995-04, Vol.56 (3), p.252-257 [Periódico revisado por pares] New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Association between homeobox-containing gene MSX1 and the occurrence of limb deficiency Hwang, Shih-Jen ; Beaty, Terri H. ; McIntosh, Iain ; Hefferon, Timothy ; Panny, Susan R. American journal of medical genetics, 1998-02, Vol.75 (4), p.419-423 [Periódico revisado por pares] New York: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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