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1
Estudo de mutações no gene BRCA na população Ashkenazi e não Ashkenazi com histórico para câncer de mama e/ou ovário.
Estudo de mutações no gene BRCA na população Ashkenazi e não Ashkenazi com histórico para câncer de mama e/ou ovário.
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de mutações no gene BRCA na população Ashkenazi e não Ashkenazi com histórico para câncer de mama e/ou ovário.

Cunha, Danielle Renzoni Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Biotecnologia 2011-04-07

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico
O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico

Freire, Bruna Lucheze

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2021-10-26

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Phenotypic plasticity beyond nature and nurture
Phenotypic plasticity beyond nature and nurture
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotypic plasticity beyond nature and nurture

Massimo Pigliucci 1964-

Baltimore Johns Hopkins University Press 2001

Localização: CEBIMAR - Centro de Biologia Marinha    (CB210.20 17 ) e outros locais(Acessar)

4
Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico  etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional
Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico  etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico  etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional

Freire, Bruna Lucheze

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2018-06-08

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
P53 gene mutation inducing hereditary cancer predisposition: case report of Li-Fraumeni syndrome; Mutação do Gene p53 induzindo predisposição hereditária ao câncer: relato de um caso da síndrome de Li-Fraumeni
P53 gene mutation inducing hereditary cancer predisposition: case report of Li-Fraumeni syndrome; Mutação do Gene p53 induzindo predisposição hereditária ao câncer: relato de um caso da síndrome de Li-Fraumeni
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

P53 gene mutation inducing hereditary cancer predisposition: case report of Li-Fraumeni syndrome; Mutação do Gene p53 induzindo predisposição hereditária ao câncer: relato de um caso da síndrome de Li-Fraumeni

Pinto, Fernanda Nunes; Prudente, Fernanda Vilas Boas; Gonçalves, Marina Sahade; Silva, Priscilla Domene Vaccaro; Del Giglio, Auro

Revista de Medicina; v. 81 n. 1-4 (2002); 42-46

Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina 2002-12-20

Acesso online

6
Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala
Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala

Funari, Mariana Ferreira De Assis

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-06-27

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
The power of bacterial genetics a literature-based course
The power of bacterial genetics a literature-based course
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

The power of bacterial genetics a literature-based course

Jonathan R Beckwith; Thomas J Silhavy

Plainview, N. Y. Cold Spring Harbor Laboratory Press 1992

Localização: IB - Instituto de Biociências    (QH434 B397p ) e outros locais(Acessar)

8
Molecular basis of hereditary cystic kidney diseases; Bases moleculares e celulares das nefropatias hereditárias císticas
Molecular basis of hereditary cystic kidney diseases; Bases moleculares e celulares das nefropatias hereditárias císticas
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular basis of hereditary cystic kidney diseases; Bases moleculares e celulares das nefropatias hereditárias císticas

Amaral, Andressa Godoy; Onuchic, Luiz Fernando

Revista de Medicina; v. 94 n. 4 (2015); 263-281

Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina 2015-12-22

Acesso online

9
Diagnóstico da cardiomiopatia na distrofia muscular progressiva por ressonância magnética cardiovascular - correlação com tratamento, prognóstico e preditores genéticos
Diagnóstico da cardiomiopatia na distrofia muscular progressiva por ressonância magnética cardiovascular - correlação com tratamento, prognóstico e preditores genéticos
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico da cardiomiopatia na distrofia muscular progressiva por ressonância magnética cardiovascular - correlação com tratamento, prognóstico e preditores genéticos

Silva, Marly Conceição

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-08-08

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Expressão de CXCR7 e CXCR4 em em astrocitomas iniltrativos em relação ao tecido cerebral não neoplásico e sua interação com HIF1alfa e IDH1
Expressão de CXCR7 e CXCR4 em em astrocitomas iniltrativos em relação ao tecido cerebral não neoplásico e sua interação com HIF1alfa e IDH1
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão de CXCR7 e CXCR4 em em astrocitomas iniltrativos em relação ao tecido cerebral não neoplásico e sua interação com HIF1alfa e IDH1

Bianco, André De Macedo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-09-12

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