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Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant
Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant
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Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant

Takabachi, Noriko ; Nishimaki, Shigeru ; Omae, Mari ; Okuda, Mika ; Fujita, Shujiro ; Ishida, Fumihiko ; Horiguchi, Haruko ; Seki, Kazuo ; Takahashi, Tsuneo ; Yokota, Shumpei

American journal of medical genetics. Part A, 2008-06, Vol.146A (12), p.1618-1621 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Systemic lupus erythematosus in a multiethnic US Cohort (LUMINA). XXX: association between C-reactive protein (CRP) gene polymorphisms and vascular events
Systemic lupus erythematosus in a multiethnic US Cohort (LUMINA). XXX: association between C-reactive protein (CRP) gene polymorphisms and vascular events
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Systemic lupus erythematosus in a multiethnic US Cohort (LUMINA). XXX: association between C-reactive protein (CRP) gene polymorphisms and vascular events

Szalai, A. J. ; Alarcón, G. S. ; Calvo-Alén, J. ; Toloza, S. M. A. ; McCrory, M. A. ; Edberg, J. C. ; McGwin, G. ; Bastian, H. M. ; Fessler, B. J. ; Vilá, L. M. ; Kimberly, R. P. ; Reveille, J. D.

Rheumatology (Oxford, England), 2005-07, Vol.44 (7), p.864-868 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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Chromosome banding in Amphibia. XXX. Karyotype aberrations in cultured fibroblast cells
Chromosome banding in Amphibia. XXX. Karyotype aberrations in cultured fibroblast cells
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Chromosome banding in Amphibia. XXX. Karyotype aberrations in cultured fibroblast cells

Schmid, M ; Steinlein, C ; Haaf, T

Cytogenetic and genome research, 2004, Vol.104 (1-4), p.277-282 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: S. Karger AG

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Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
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Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact

Harrison, Reema ; Lawton, Rebecca ; Stewart, Kevin

Clinical medicine (London, England), 2014-12, Vol.14 (6), p.585-590 [Periódico revisado por pares]

London: Elsevier Ltd

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Reduced recombination in maternal meiosis coupled with non-disjunction at meiosis II leading to recurrent 47,XXX
Reduced recombination in maternal meiosis coupled with non-disjunction at meiosis II leading to recurrent 47,XXX
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Reduced recombination in maternal meiosis coupled with non-disjunction at meiosis II leading to recurrent 47,XXX

Reish, Orit ; Berryman, Todd ; Cunningham, Thomas R ; Sher, Carron ; Oetting, William S

Chromosome research, 2004-01, Vol.12 (2), p.125-132 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Springer Nature B.V

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Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18
Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18
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Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18

Chen, Chih‐Ping ; Chern, Schu‐Rern ; Yeh, Li‐Fan ; Chen, Wen‐Lin ; Chen, Li‐Feng ; Wang, Wayseen

Prenatal diagnosis, 2000-09, Vol.20 (9), p.750-753 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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17
47,XXX females, sex chromosomes, and tooth crown structure
47,XXX females, sex chromosomes, and tooth crown structure
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47,XXX females, sex chromosomes, and tooth crown structure

Alvesalo, L ; Tammisalo, E ; Therman, E

Human genetics, 1987-12, Vol.77 (4), p.345-348 [Periódico revisado por pares]

Germany

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Normal growth and normalization of hypergonadotropic hypogonadism in atypical turner syndrome (45,X/46,XX/47,XXX) : correlation of body height with distribution of cell lines
Normal growth and normalization of hypergonadotropic hypogonadism in atypical turner syndrome (45,X/46,XX/47,XXX) : correlation of body height with distribution of cell lines
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Normal growth and normalization of hypergonadotropic hypogonadism in atypical turner syndrome (45,X/46,XX/47,XXX) : correlation of body height with distribution of cell lines

PARTSCH, C.-J ; PANKAU, R ; SIPPELL, W. G ; TOLKSDORF, M

European journal of pediatrics, 1994-06, Vol.153 (6), p.451-455 [Periódico revisado por pares]

Heidelberg: Springer

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45,X/46,XX/47,XXX phenotype
45,X/46,XX/47,XXX phenotype
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45,X/46,XX/47,XXX phenotype

Lebel, Robert Roger ; Elejalde, B. Rafael ; De Elejalde, Maria Mercedes ; Avila, Teresita

Prenatal diagnosis, 1993-12, Vol.13 (12), p.1165-1166 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterization
X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterization
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X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterization

Kushima, Itaru ; Aleksic, Branko ; Kimura, Hiroki ; Nakatochi, Masahiro ; Lo, Tzuyao ; Ikeda, Masashi ; Arai, Makoto ; Hashimoto, Ryota ; Numata, Shusuke ; Okamura, Yasunobu ; Obara, Taku ; Inada, Toshiya ; Ozaki, Norio

Psychiatry and clinical neurosciences, 2022-12, Vol.76 (12), p.667-673 [Periódico revisado por pares]

Melbourne: John Wiley & Sons Australia, Ltd

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