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1
Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?
Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Could EMP3, CA12, CKS2 and PDPN be potential targets genes in astrocytic tumors?

Carlos Alberto Scrideli Rosane de Paula Queiróz; Carlos Gilberto Carlotti Jr.; Hélio Rubens Machado; Oswaldo Keith Okamoto; Vanessa Silva Silveira; Maria Angelica Abdala Cortez; Luciano Neder; Elvis Terci Valera; Sueli Mieko Oba-Shinjo; Suely Kizue Nagahashi Marie; Luiz Gonzaga Tone; Congress of the International Societyof Paediatric Oncology (SIOP) (42. 2010 Boston. USA)

Pediatric Blood and Cancer Hoboken v. 55, n. 5, p. 917, res. PM012, 2010

Hoboken 2010

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2
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly

Marcela França Alexander Jorge; Aline Otto; Luciani Carvalho; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Annual meeting of the european (50. 2011 Basel)

Basel v. 76, suppl. 2, p. 25

Basel 2011

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3
A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis
A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis

C. R. Gomes S Domenice; B. B Mendonça; I. J. P Arnhold; E. M. F Costa; Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP) 2010 Costa do Sauípe, Bahia, Brazil) (21.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 1, p. 6, res. 17, 2010

Basel 2010

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4
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty

L. G. Silveira S. D Noel; A. P Silveira-Neto; A. P Abreu; V. N Brito; M. G Santos; S. D. C Bianco; W Kuohung; S Xu; M Gryngarten; M. E Escobar; I. J. P Arnhold; B. B Mendonca; U. B Kaiser; A. C Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010

Philadelphia 2010

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5
The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis
The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis

A. C. Malaquias R. C Scalco; E. G. P Fontenele; E. F Costalonga; A. D Baldin; A. F Braz; M. F. A Funari; M. Y Nishi; G Guerra-Junior; B. B Mendonca; I. J. P Arnhold; A. A. L Jorge

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 80, n. 6 p. 449-456, 2013

Basel 2013

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6
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty

L. G. Silveira S. D Noel; A. P Silveira-Neto; A. P Abreu; V. N Brito; M. G Santos; S. D. C Bianco; W Kuohung; S Xu; M Gryngarten; M. E Escobar; I. J. P Arnhold; B. B Mendonca; U. B Kaiser; A. C Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010

Philadelphia 2010

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7
Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women
Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women
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Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women

Carola Cheroki Ana Cristina Victorino Krepischi; Carla Rosenberg; Fernanda Sarquis Jehee; Regina Celia Mingroni Netto; Ivo Pavanello Filho; Sabastião Zanforlin Filho; Chong Ae Kim; Vicente Renato Bagnoli; Berenice B Mendonça; Karoly Szuhai; Paulo A Otto

American Journal of Medical Genetics. Part A Hoboken v. 140A, n. 12, p. 1339-1342, June, 2006

Hoboken 2006

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8
Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women
Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affected women

Carola Cheroki Ana Cristina Krepischi-Santos; Carla Rosenberg; Fernanda Sarquis Jehee; Regina Célia Mingroni-Netto; Ivo Pavanello Filho; Sabastião Zanforlin Filho; Chong Ae Kim; Vicente Renato Bagnoli; Berenice B Mendonça; Karoly Szuhai; Paulo A Otto

American Journal of Medical Genetics. Part A Hoboken v. 140A, n. 12, p. 1339-1342, June, 2006

Hoboken 2006

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9
Intramyocardial transplantation of fibroblasts expressing vascular endothelial growth factor attenuates cardiac dysfunction
Intramyocardial transplantation of fibroblasts expressing vascular endothelial growth factor attenuates cardiac dysfunction
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Intramyocardial transplantation of fibroblasts expressing vascular endothelial growth factor attenuates cardiac dysfunction

G. A. Gonçalves P. F Vassallo; L. dos Santos; I. T Schetter; J. S Nakamura; C Becker; P. J. F Tucci; J. E Krieger

Gene Therapy Basingstoke v. 17, p. 305-314, 2010

Basingstoke 2010

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10
Induction of Indoleamine 2,3-Dioxygenase by Gene Delivery in Allogeneic Islets Prolongs Allograft Survival
Induction of Indoleamine 2,3-Dioxygenase by Gene Delivery in Allogeneic Islets Prolongs Allograft Survival
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Induction of Indoleamine 2,3-Dioxygenase by Gene Delivery in Allogeneic Islets Prolongs Allograft Survival

H. Dellê I. L Notronha

American Journal of Transplantation Copenhagen v. 10, n. 8, p. 1918-1924, 2010

Copenhagen 2010

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Krieger, J
  3. Arnhold, I
  4. Jorge, A
  5. Pereira, A

Neste Assunto:

  1. Genes (Análise)
  2. Mutação Genética
  3. Fenótipos
  4. Polimorfismo
  5. Genes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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