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1
Avaliação anatômica da veia porta e de suas principais tributárias através da tomográfia computadorizada "multi-slice" normal e patológica
Avaliação anatômica da veia porta e de suas principais tributárias através da tomográfia computadorizada "multi-slice" normal e patológica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação anatômica da veia porta e de suas principais tributárias através da tomográfia computadorizada "multi-slice" normal e patológica

S. M. Dias A Tachibana; R. H Baroni; M. S Rocha; A. P> Uema; M. B. G Funari; Jornada Paulista de Radiologia (35. 2005 São Paulo)

Revista da Imagem São Paulo v. 27, supl. n. 01, p. 04, res. 01.21, Abril, 2005

São Paulo 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM-RAD ) e outros locais(Acessar)

2
Implantação de serviço neuropsicológico no sistema público de saúde e apresentação preliminar de uma amostra experiência do serviço de geriatria cognitiva do HC-FMUSP
Implantação de serviço neuropsicológico no sistema público de saúde e apresentação preliminar de uma amostra experiência do serviço de geriatria cognitiva do HC-FMUSP
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Implantação de serviço neuropsicológico no sistema público de saúde e apresentação preliminar de uma amostra experiência do serviço de geriatria cognitiva do HC-FMUSP

C. M. J. Toledo-Piza A. C Campanha; L. L Mansur; L. L Greco; M. K Damus; J. R Wajman; C. A. M Osorio; R. M. R Funari; P. R. B. R Varandas; C. K Suemoto-Zoriki; E. R. F Grupi; Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas (RPDA (5. 2005 Ribeirão Preto)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 63, suplemento 2, p. 54, res. P.82, novembro, 2005

São Paulo 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

3
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento

Alexander A. L. Jorge Mirian Y Nishi; Mariana F. A Funari; Silvia C Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 5, p. 765-773, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

4
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)

Mariana F. A. Funari Alexander A. L Jorge; Emilia M Pinto; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonca; Mirian Y Nishi

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 8, p. 1382-1387, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

5
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)

M. F. A. Funari A. A. L Jorge; I. J. P Arnhold; E. M Pinto; B. B Mendonça Nishi. M. Y.; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S794, res. OP-097, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

6
Evaluation of bone mineral density and microarchitectural parameters by DXA and HR-pQCT in 37 children and adults with X-linked hypophosphatemic rickets
Evaluation of bone mineral density and microarchitectural parameters by DXA and HR-pQCT in 37 children and adults with X-linked hypophosphatemic rickets
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Evaluation of bone mineral density and microarchitectural parameters by DXA and HR-pQCT in 37 children and adults with X-linked hypophosphatemic rickets

G. P. Colares Neto Rosa Maria Rodrigues Pereira; J. C Alvarenga; L Takayama; M. F. A Funari; R. M Martin

Osteoporosis International London v. 28, n. 2, p. 1685-1692, 2017

London 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 061/2017 )(Acessar)

7
A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure
A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure

Monica M. Franca Mariana F. A Funari; Antonio M Lerario; Mirian Y Nishi; Carmen C Pita; Eveline G. P Fontenele; Berenice Bilharinho de Mendonça

Endocrine v. 58, n. 3, p. 442-447, 2017

New York 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 24178 2017 )(Acessar)

8
Growth Hormone insensitivity (Laron syndrome) Report of a new family and review of Brazilian patients
Growth Hormone insensitivity (Laron syndrome) Report of a new family and review of Brazilian patients
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Growth Hormone insensitivity (Laron syndrome) Report of a new family and review of Brazilian patients

Thais R Villela Bruna L Freire; Nathalia T. P Braga; Rodrigo R Arantes; Mariana F. A Funari; Alexander Augusto de Lima Jorge; Ivani N Silva

Genetics and molecular biology v. 42, n. 4, article ID UNSP e20180197, 6p, 2019

Ribeirao Preto 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis
The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis

A. C. Malaquias R. C Scalco; E. G. P Fontenele; E. F Costalonga; A. D Baldin; A. F Braz; M. F. A Funari; M. Y Nishi; G Guerra-Junior; B. B Mendonca; I. J. P Arnhold; A. A. L Jorge

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 80, n. 6 p. 449-456, 2013

Basel 2013

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature
Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature

Gabriela A. Vasques Naoko Amano ADocko, na J.; Mariana F. A Funari; Elisangela P. S Quedas; Mirian Y Nishi; Ivo J. P Arnhold; Tomonobu Hasegawa; Alexander A. L Jorge

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Springfield v. 98, n. 10, p. E1636-E1644, 2013

Springfield 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 054 2013 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Funari, M
  2. Jorge, A
  3. Arnhold, I
  4. Nishi, M
  5. Mendonça, B

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Deleção De Genes
  3. Genes (Análise)
  4. Endocrinopatias
  5. Sequenciamento Genético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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