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1
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna

V. P. Muniz H. C. A Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 114 ) e outros locais(Acessar)

2
Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3
Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3

Viviane P. Muniz Mayana Zatz; Helga Cristina Almeida da Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Monica S Rusticci; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 556-557, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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3
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM)
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM)
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Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM)

Viviane P. Muniz Helga Cristina Almeida da Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (9. 2001 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2001

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4
Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ?
Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ?
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Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ?

Mariz Vainzof Viviane P Muniz; Ana Maria Crous Tsanaclis; Helga C. A Silva; Monica S Rusticci

Genetic Testing v. 4, n. 4, p. 383-386, 2000

Larchmont 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 341 )(Acessar)

5
Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia
Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia
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Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia

Viviane P. Muniz Helga C. A Silva; Ana Maria C Tsanaclis; Mariz Vainzof

Journal of Molecular Neuroscience Boston v. 3, p. 35-42, 2003

Boston 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2003 251 )(Acessar)

6
Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ?
Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ?
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ?

Mariz Vainzof Viviane P Muniz; Ana Maria Crous Tsanaclis; Helga C. A Silva; Monica S Rusticci

Genetic Testing v. 4, n. 4, p. 383-386, 2000

Larchmont 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 341 )(Acessar)

7
Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia
Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia

Viviane P. Muniz Helga C. A Silva; Ana Maria C Tsanaclis; Mariz Vainzof

Journal of Molecular Neuroscience Boston v. 3, p. 35-42, 2003

Boston 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2003 251 )(Acessar)

8
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias

Mariz Vainzof Viviane P Muniz; Edson dos Santos Moreira 1957-; Georgine Faulkner; Edmar Zanoteli; Juliana Gurgel Gianneti; G Valle; Alberto de Freitas Ribeiro; Helga Cristina Almeida da Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Neurologia (19. 2000 Salvador); Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia (2. 2000 Salvador)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 58, supl. 2, p. 64, res. P-117, 2000

Salvador 2000

Localização: ICMC - Inst. Ciên. Mat. Computação    (PROD-1202034 )(Acessar)

9
Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna
Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna

Viviane P. Muniz Helga C.A Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Monica S Rusticci; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Neurologia (19. 2000 Salvador); Encontro Luso Brasileiro de Neurologia (2. 2000 Salvador)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria v. 58, suppl.2 , p. 62, out. 2000

Salvador 2000

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10
Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers
Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers

Mariz Vainzof L V B Nicholson; D E Bulman; Ana Maria Crous Tsanaclis; Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; Mayana Zatz

v.3 , n.2 , p.135-40, 1993 Neuromuscular Disorders

1993

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1993 307 )(Acessar)

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  1. Tsanaclis, A
  2. Vainzof, M
  3. Muniz, V
  4. Silva, H
  5. Rusticci, M

Neste Assunto:

  1. Genética
  2. Genética Médica
  3. Mutação Genética
  4. Patologia
  5. Hipertermia Maligna (Genética)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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