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A mutation in sigma-1 receptor causes juvenile amyotrophic lateral sclerosis
A mutation in sigma-1 receptor causes juvenile amyotrophic lateral sclerosis
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A mutation in sigma-1 receptor causes juvenile amyotrophic lateral sclerosis

Al-Saif, Amr ; Al-Mohanna, Futwan ; Bohlega, Saeed

Annals of neurology, 2011-12, Vol.70 (6), p.913-919 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Diagnosis and management of Neuro-Behçet’s disease: international consensus recommendations
Diagnosis and management of Neuro-Behçet’s disease: international consensus recommendations
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Diagnosis and management of Neuro-Behçet’s disease: international consensus recommendations

Kalra, Seema ; Silman, Alan ; Akman-Demir, Gulsen ; Bohlega, Saeed ; Borhani-Haghighi, Afshin ; Constantinescu, Cris S. ; Houman, Habib ; Mahr, Alfred ; Salvarani, Carlos ; Sfikakis, Petros P. ; Siva, Aksel ; Al-Araji, Adnan

Journal of neurology, 2014-09, Vol.261 (9), p.1662-1676 [Periódico revisado por pares]

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3
Hypogonadism, alopecia and neurological manifestations: evolving syndromes from an old association. (P4.9-060)
Hypogonadism, alopecia and neurological manifestations: evolving syndromes from an old association. (P4.9-060)
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Hypogonadism, alopecia and neurological manifestations: evolving syndromes from an old association. (P4.9-060)

Abusrair, Ali ; Bohlega, Saeed

Neurology, 2019-04, Vol.92 (15_supplement) [Periódico revisado por pares]

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4
Multimodal Evoked Potential Profiles in Woodhouse-Sakati Syndrome
Multimodal Evoked Potential Profiles in Woodhouse-Sakati Syndrome
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Multimodal Evoked Potential Profiles in Woodhouse-Sakati Syndrome

Abusrair, Ali ; AlHamoud, Iftetah ; Bohlega, Saeed

Journal of clinical neurophysiology, 2022-09, Vol.Publish Ahead of Print (6), p.504-509 [Periódico revisado por pares]

United States

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5
Expanding the genotype-phenotype landscape of PDE10A-associated movement disorders (S42.004)
Expanding the genotype-phenotype landscape of PDE10A-associated movement disorders (S42.004)
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Expanding the genotype-phenotype landscape of PDE10A-associated movement disorders (S42.004)

Bohlega, Saeed ; Al-Qahtani, Zainah ; Guzmán-Vega, Francisco J. ; Ramakrishnan, Reshmi ; Abusrair, Ali ; Aldosari, Haya ; AlDakheel, Amaal ; Al-Qahtani, Salma ; Monies, Dorota ; Arold, Stefan

Neurology, 2023-04, Vol.100 (17_supplement_2) [Periódico revisado por pares]

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Cerebrotendinous xanthomatosis: A candidate for ACMG list of secondary findings?
Cerebrotendinous xanthomatosis: A candidate for ACMG list of secondary findings?
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Cerebrotendinous xanthomatosis: A candidate for ACMG list of secondary findings?

Khouj, Ebtissal ; Bohlega, Saeed ; Alkuraya, Fowzan S.

Clinical genetics, 2023-01, Vol.103 (1), p.125-126 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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7
Multiple sclerosis in the Arabian Gulf countries: a consensus statement
Multiple sclerosis in the Arabian Gulf countries: a consensus statement
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Multiple sclerosis in the Arabian Gulf countries: a consensus statement

Bohlega, Saeed ; Inshasi, Jihad ; Al Tahan, Abdel Rahman ; Madani, Abu Bakr ; Qahtani, Hussien ; Rieckmann, Peter

Journal of neurology, 2013-12, Vol.260 (12), p.2959-2963 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

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8
Brain MRI findings in Woodhouse-Sakati Syndrome (P6.071)
Brain MRI findings in Woodhouse-Sakati Syndrome (P6.071)
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Brain MRI findings in Woodhouse-Sakati Syndrome (P6.071)

Abusrair, Ali ; Bohlega, Saeed ; Al-Ajlan, Fahad ; Al-Semari, Abdulaziz ; Mohamed, Bader ; AlDakheel, Amaal

Neurology, 2018-04, Vol.90 (15_supplement) [Periódico revisado por pares]

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9
SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3
SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3
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SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3

Alazami, Anas M ; Alzahrani, Fatema ; Bohlega, Saeed ; Alkuraya, Fowzan S

Neurology, 2014-05, Vol.82 (18), p.1665-1666 [Periódico revisado por pares]

United States: American Academy of Neurology

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10
Pattern reversal visual evoked potentials (prVEPs) in autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (ARHSPTCC) patients with SPG 11 mutations in Saudi Arabia (P2.206)
Pattern reversal visual evoked potentials (prVEPs) in autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (ARHSPTCC) patients with SPG 11 mutations in Saudi Arabia (P2.206)
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Pattern reversal visual evoked potentials (prVEPs) in autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (ARHSPTCC) patients with SPG 11 mutations in Saudi Arabia (P2.206)

Al-Faidi, Nouf ; Ali, Qurban ; Al Said, Youssef ; Karim, Gulzar ; Khan, Haji ; Bohlega, Saeed ; Cupler, Edward

Neurology, 2017-04, Vol.88 (16_supplement) [Periódico revisado por pares]

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