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1
Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma
Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma

Rodrigues, Tatiane Cristina

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2015-02-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração

Barros, Juliana Sobral De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2019-10-10

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Copy‐number intratumor heterogeneity increases the risk of relapse in chemotherapy‐naive stage II colon cancer
Copy‐number intratumor heterogeneity increases the risk of relapse in chemotherapy‐naive stage II colon cancer
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Copy‐number intratumor heterogeneity increases the risk of relapse in chemotherapy‐naive stage II colon cancer

Lahoz, Sara ; Archilla, Ivan ; Asensio, Elena ; Hernández‐Illán, Eva ; Ferrer, Queralt ; López‐Prades, Sandra ; Nadeu, Ferran ; Del Rey, Javier ; Sanz‐Pamplona, Rebeca ; Lozano, Juan José ; Castells, Antoni ; Cuatrecasas, Miriam ; Camps, Jordi

The Journal of pathology, 2022-05, Vol.257 (1), p.68-81 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

Texto completo disponível

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4
Spatial PD‐L1, immune‐cell microenvironment, and genomic copy‐number alteration patterns and drivers of invasive‐disease transition in prospective oral precancer cohort
Spatial PD‐L1, immune‐cell microenvironment, and genomic copy‐number alteration patterns and drivers of invasive‐disease transition in prospective oral precancer cohort
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Spatial PD‐L1, immune‐cell microenvironment, and genomic copy‐number alteration patterns and drivers of invasive‐disease transition in prospective oral precancer cohort

William, William N. ; Zhang, Jianjun ; Zhao, Xin ; Parra, Edwin R. ; Uraoka, Naohiro ; Lin, Heather Y. ; Peng, S. Andrew ; El‐Naggar, Adel K. ; Rodriguez‐Canales, Jaime ; Song, Jaejoon ; Gillenwater, Ann M. ; Wistuba, Ignacio I. ; Myers, Jeffrey N. ; Gold, Kathryn A. ; Ferrarotto, Renata ; Hwu, Patrick ; Davoli, Teresa ; Lee, J. Jack ; Heymach, John V. ; Papadimitrakopoulou, Vassiliki A. ; Lippman, Scott M.

Cancer, 2023-03, Vol.129 (5), p.714-727 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

Citações Citado por
5
Integrated exome sequencing and microarray analyses detected genetic defects and underlying pathways of hepatocellular carcinoma
Integrated exome sequencing and microarray analyses detected genetic defects and underlying pathways of hepatocellular carcinoma
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Integrated exome sequencing and microarray analyses detected genetic defects and underlying pathways of hepatocellular carcinoma

Chong, Mei Ling ; Knight, James ; Peng, Gang ; Ji, Weizhen ; Chai, Hongyan ; Lu, Yufei ; Wu, Shengming ; Li, Peining ; Hu, Qiping

Cancer genetics, 2023-08, Vol.276-277, p.30-35 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

Texto completo disponível

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6
Gender-related differences in the association between concomitant amplification of AIB1 and HER2 and clinical outcomes in glioma patients
Gender-related differences in the association between concomitant amplification of AIB1 and HER2 and clinical outcomes in glioma patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Gender-related differences in the association between concomitant amplification of AIB1 and HER2 and clinical outcomes in glioma patients

Sui, Fang ; Sun, Wanjing ; Su, Xi ; Chen, Pu ; Hou, Peng ; Shi, Bingyin ; Yang, Qi

Pathology, research and practice, 2018-09, Vol.214 (9), p.1253-1259 [Periódico revisado por pares]

Germany: Elsevier GmbH

Texto completo disponível

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7
Incorporating genomic signatures into surgical and medical decision-making for elderly glioblastoma patients
Incorporating genomic signatures into surgical and medical decision-making for elderly glioblastoma patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Incorporating genomic signatures into surgical and medical decision-making for elderly glioblastoma patients

Ene, Chibawanye I ; Cimino, Patrick J ; Fine, Howard A ; Holland, Eric C

Neurosurgical focus, 2020-10, Vol.49 (4), p.E11-E11 [Periódico revisado por pares]

United States

Texto completo disponível

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8
Quantitative analysis of somatically acquired and constitutive uniparental disomy in gastrointestinal cancers
Quantitative analysis of somatically acquired and constitutive uniparental disomy in gastrointestinal cancers
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Quantitative analysis of somatically acquired and constitutive uniparental disomy in gastrointestinal cancers

Torabi, Keyvan ; Erola, Pau ; Alvarez‐Mora, Maria Isabel ; Díaz‐Gay, Marcos ; Ferrer, Queralt ; Castells, Antoni ; Castellví‐Bel, Sergi ; Milà, Montserrat ; Lozano, Juan José ; Miró, Rosa ; Ried, Thomas ; Ponsa, Immaculada ; Camps, Jordi

International journal of cancer, 2019-02, Vol.144 (3), p.513-524 [Periódico revisado por pares]

Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc

Texto completo disponível

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9
Frequent genomic loss at chr16p13.2 is associated with poor prognosis in colorectal cancer
Frequent genomic loss at chr16p13.2 is associated with poor prognosis in colorectal cancer
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequent genomic loss at chr16p13.2 is associated with poor prognosis in colorectal cancer

Andersen, Claus Lindbjerg ; Lamy, Philippe ; Thorsen, Kasper ; Kjeldsen, Eigil ; Wikman, Friedrik ; Villesen, Palle ; Øster, Bodil ; Laurberg, Søren ; Ørntoft, Torben Falck

International journal of cancer, 2011-10, Vol.129 (8), p.1848-1858 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

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10
Differences in cancer gene copy number alterations between Epstein‐Barr virus‐positive and Epstein‐Barr virus‐negative nasopharyngeal carcinoma
Differences in cancer gene copy number alterations between Epstein‐Barr virus‐positive and Epstein‐Barr virus‐negative nasopharyngeal carcinoma
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Differences in cancer gene copy number alterations between Epstein‐Barr virus‐positive and Epstein‐Barr virus‐negative nasopharyngeal carcinoma

Ooft, Marc Lucas ; van Ipenburg, Jolique ; van de Loo, Rob J. M. ; de Jong, Rick ; Moelans, Cathy B. ; de Bree, Remco ; de Herdt, Martine J. ; Koljenović, Senada ; de Jong, R. Baatenburg ; Hardillo, J. ; Willems, Stefan Martin

Head & neck, 2018-09, Vol.40 (9), p.1986-1998 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

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Deste Autor:

  1. Krepischi, A
  2. Rodrigues, T
  3. Rosenberg, C
  4. Barros, J

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Oncology
  5. Copy Number Alterations

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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