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N‐Terminal Cu‐Binding Motifs (Xxx‐Zzz‐His, Xxx‐His) and Their Derivatives: Chemistry, Biology and Medicinal Applications
N‐Terminal Cu‐Binding Motifs (Xxx‐Zzz‐His, Xxx‐His) and Their Derivatives: Chemistry, Biology and Medicinal Applications
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N‐Terminal Cu‐Binding Motifs (Xxx‐Zzz‐His, Xxx‐His) and Their Derivatives: Chemistry, Biology and Medicinal Applications

Gonzalez, Paulina ; Bossak, Karolina ; Stefaniak, Ewelina ; Hureau, Christelle ; Raibaut, Laurent ; Bal, Wojciech ; Faller, Peter

Chemistry : a European journal, 2018-06, Vol.24 (32), p.8029-8041 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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2
Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX
Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX
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Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX

Rogol, Alan D

Endocrine Connections, 2023-08, Vol.12 (9), p.1-10 [Periódico revisado por pares]

England: Bioscientifica Ltd

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3
Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention
Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention
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Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention

Bouw, Nienke ; Swaab, Hanna ; Tartaglia, Nicole ; Wilson, Rebecca L. ; Van der velde, Kim ; van Rijn, Sophie

European child & adolescent psychiatry, 2023-11, Vol.32 (11), p.2323-2334 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

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4
A review of trisomy X (47,XXX)
A review of trisomy X (47,XXX)
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A review of trisomy X (47,XXX)

Tartaglia, Nicole R ; Howell, Susan ; Sutherland, Ashley ; Wilson, Rebecca ; Wilson, Lennie

Orphanet journal of rare diseases, 2010-05, Vol.5 (1), p.8-8, Article 8 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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5
Long-XXX: It's Real and in Your Head
Long-XXX: It's Real and in Your Head
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Long-XXX: It's Real and in Your Head

Samuels, Martin A.

The American journal of medicine, 2022-11, Vol.135 (11), p.1284-1285 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Inc

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6
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
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Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report

Liang, Dong ; Han, Minmin ; Xu, Linxin ; Ren, Yi ; Zhang, Yi ; Yin, Jianhong ; Yang, Jing ; Liu, Yunfeng

Medicine (Baltimore), 2022-10, Vol.101 (43), p.e31443-e31443 [Periódico revisado por pares]

United States: Lippincott Williams & Wilkins

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7
Detection of 69,XXX karyotype in circulating trophoblasts using fluorescence in‐situ hybridization after enrichment using novel high‐throughput microfluidic platform
Detection of 69,XXX karyotype in circulating trophoblasts using fluorescence in‐situ hybridization after enrichment using novel high‐throughput microfluidic platform
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Detection of 69,XXX karyotype in circulating trophoblasts using fluorescence in‐situ hybridization after enrichment using novel high‐throughput microfluidic platform

Sonek, J. ; Muller, R. ; Pfau, R. ; Buchanan, P.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2021-04, Vol.57 (4), p.650-651 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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8
The behavioral profile of children aged 1–5 years with sex chromosome trisomy (47,XXX, 47,XXY, 47,XYY)
The behavioral profile of children aged 1–5 years with sex chromosome trisomy (47,XXX, 47,XXY, 47,XYY)
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The behavioral profile of children aged 1–5 years with sex chromosome trisomy (47,XXX, 47,XXY, 47,XYY)

Urbanus, Evelien ; Swaab, Hanna ; Tartaglia, Nicole ; Cordeiro, Lisa ; Rijn, Sophie

American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2020-06, Vol.184 (2), p.444-455

Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc

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9
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
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Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study

Berglund, Agnethe ; Viuff, Mette Hansen ; Skakkebæk, Anne ; Chang, Simon ; Stochholm, Kirstine ; Gravholt, Claus Højbjerg

Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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10
xxx
xxx
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xxx

Tarella, C. ; Zanni, M. ; Rambaldi, A. ; Benedetti, F. ; Passera, R. ; Gianni, A. M.

Journal of clinical oncology, 2007-06, Vol.25 (18_suppl), p.8123-8123 [Periódico revisado por pares]

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