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Sulfoxid-gelenkte C-H-Kupplungsreaktionen: Eine alte funktionelle Gruppe lernt neue Tricks
Sulfoxid-gelenkte C-H-Kupplungsreaktionen: Eine alte funktionelle Gruppe lernt neue Tricks
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Sulfoxid-gelenkte C-H-Kupplungsreaktionen: Eine alte funktionelle Gruppe lernt neue Tricks

Pulis, Alexander P. ; Procter, David J.

Angewandte Chemie, 2016-08, Vol.128 (34), p.9996-10014 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Blackwell Publishing Ltd

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2
Aminierungen: die C‐H‐Bindung als funktionelle Gruppe
Aminierungen: die C‐H‐Bindung als funktionelle Gruppe
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Aminierungen: die C‐H‐Bindung als funktionelle Gruppe

von Zezschwitz, Paultheo

Nachrichten aus der Chemie, 2008-09, Vol.56 (9), p.897-901 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag

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Stereodivergent Coupling of 1,3-Dienes with Aldimine Esters Enabled by Synergistic Pd and Cu Catalysis
Stereodivergent Coupling of 1,3-Dienes with Aldimine Esters Enabled by Synergistic Pd and Cu Catalysis
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Stereodivergent Coupling of 1,3-Dienes with Aldimine Esters Enabled by Synergistic Pd and Cu Catalysis

Zhang, Qinglong ; Yu, Huimin ; Shen, Lulu ; Tang, Tianhua ; Dong, Dongfang ; Chai, Weiwei ; Zi, Weiwei

Journal of the American Chemical Society, 2019-09, Vol.141 (37), p.14554-14559 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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LiCl-Accelerated Multimetallic Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Aryl Triflates
LiCl-Accelerated Multimetallic Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Aryl Triflates
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LiCl-Accelerated Multimetallic Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Aryl Triflates

Huang, Liangbin ; Ackerman, Laura K. G ; Kang, Kai ; Parsons, Astrid M ; Weix, Daniel J

Journal of the American Chemical Society, 2019-07, Vol.141 (28), p.10978-10983 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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5
Nickel-Catalyzed Defluorinative Reductive Cross-Coupling of gem-Difluoroalkenes with Unactivated Secondary and Tertiary Alkyl Halides
Nickel-Catalyzed Defluorinative Reductive Cross-Coupling of gem-Difluoroalkenes with Unactivated Secondary and Tertiary Alkyl Halides
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Nickel-Catalyzed Defluorinative Reductive Cross-Coupling of gem-Difluoroalkenes with Unactivated Secondary and Tertiary Alkyl Halides

Lu, Xi ; Wang, Yan ; Zhang, Ben ; Pi, Jing-Jing ; Wang, Xiao-Xu ; Gong, Tian-Jun ; Xiao, Bin ; Fu, Yao

Journal of the American Chemical Society, 2017-09, Vol.139 (36), p.12632-12637 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Tailoring Passivation Molecular Structures for Extremely Small Open-Circuit Voltage Loss in Perovskite Solar Cells
Tailoring Passivation Molecular Structures for Extremely Small Open-Circuit Voltage Loss in Perovskite Solar Cells
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Tailoring Passivation Molecular Structures for Extremely Small Open-Circuit Voltage Loss in Perovskite Solar Cells

Yang, Shuang ; Dai, Jun ; Yu, Zhenhua ; Shao, Yuchuan ; Zhou, Yu ; Xiao, Xun ; Zeng, Xiao Cheng ; Huang, Jinsong

Journal of the American Chemical Society, 2019-04, Vol.141 (14), p.5781-5787 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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7
Water adsorption on carbon - A review
Water adsorption on carbon - A review
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Water adsorption on carbon - A review

Liu, Lumeng ; Tan, Shiliang (Johnathan) ; Horikawa, Toshihide ; Do, D.D. ; Nicholson, D. ; Liu, Junjie

Advances in colloid and interface science, 2017-12, Vol.250, p.64-78 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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Ligand-Controlled Chemoselective C(acyl)–O Bond vs C(aryl)–C Bond Activation of Aromatic Esters in Nickel Catalyzed C(sp2)–C(sp3) Cross-Couplings
Ligand-Controlled Chemoselective C(acyl)–O Bond vs C(aryl)–C Bond Activation of Aromatic Esters in Nickel Catalyzed C(sp2)–C(sp3) Cross-Couplings
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Ligand-Controlled Chemoselective C(acyl)–O Bond vs C(aryl)–C Bond Activation of Aromatic Esters in Nickel Catalyzed C(sp2)–C(sp3) Cross-Couplings

Chatupheeraphat, Adisak ; Liao, Hsuan-Hung ; Srimontree, Watchara ; Guo, Lin ; Minenkov, Yury ; Poater, Albert ; Cavallo, Luigi ; Rueping, Magnus

Journal of the American Chemical Society, 2018-03, Vol.140 (10), p.3724-3735 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Highly Enantioselective Cobalt-Catalyzed Hydrosilylation of Alkenes
Highly Enantioselective Cobalt-Catalyzed Hydrosilylation of Alkenes
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Highly Enantioselective Cobalt-Catalyzed Hydrosilylation of Alkenes

Cheng, Biao ; Lu, Peng ; Zhang, Heyi ; Cheng, Xinpeng ; Lu, Zhan

Journal of the American Chemical Society, 2017-07, Vol.139 (28), p.9439-9442 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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10
A Bulky Chiral N‑Heterocyclic Carbene Palladium Catalyst Enables Highly Enantioselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions for the Synthesis of Biaryl Atropisomers
A Bulky Chiral N‑Heterocyclic Carbene Palladium Catalyst Enables Highly Enantioselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions for the Synthesis of Biaryl Atropisomers
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A Bulky Chiral N‑Heterocyclic Carbene Palladium Catalyst Enables Highly Enantioselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions for the Synthesis of Biaryl Atropisomers

Shen, Di ; Xu, Youjun ; Shi, Shi-Liang

Journal of the American Chemical Society, 2019-09, Vol.141 (37), p.14938-14945 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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