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1
Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial
Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial

Macêdo, Francisca Delanie Bulcão De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-04-26

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2
Variações raras no genoma de pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo
Variações raras no genoma de pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Variações raras no genoma de pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo

Cappi, Carolina

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-08-07

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3
Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom
Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom

Montenegro, Marilia Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2017-02-09

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4
Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama
Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama

Zanetti, Giselly Encinas

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-10-27

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5
Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica
Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica

Oliveira, Théo Gremen Mimary De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-07-13

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6
Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma
Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma

Galatro, Thais Fernanda De Almeida

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-09-12

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7
Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais
Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais

Reis, Viviane Neri De Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-09-30

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8
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal

Silva, Thatiana Evilen Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2017-11-27

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9
Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas
Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas

Yamamoto, Guilherme Lopes

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2017-09-26

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10
Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide
Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide

Hatanaka, Roxanne

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-12-03

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